Продажба на хранителни добавки; финансови средства

Последна актуализация: 08.11.2019

средства

Пускането на пазара и продажбата на хранителни добавки в Германия е законово взискателно. Има задължения за уведомяване и различни етикети. Също така стана изключително сложно да „правилно“ рекламирате хранителни добавки.

По-нататък ИТ юридическата фирма обобщава кои правни норми съществуват и какво трябва да се спазва при пускане на пазара, продажба и реклама на хранителни добавки.

Общи въпроси

Въпрос: Под каква форма могат да се предлагат хранителни добавки?

Съгласно § 2 NemV, хранителна добавка, която е предназначена за продажба на потребителя, може да бъде пусната на пазара само в предварително опакована форма. В противен случай - според официалната обосновка - не може да се гарантира необходимата информация на потребителя, която се осигурява чрез допълнителна информация за етикетиране на предварително опакованите продукти.

Съответно не е разрешено да се доставят хранителни добавки на потребителите в насипно състояние.

Въпрос: Какви хранителни вещества са разрешени за производството на хранителни добавки?

Хранителните вещества по смисъла на NemV са витамини, минерали и микроелементи. Раздел 3 (1) NemV предвижда, че само хранителните вещества, изброени в приложение 1 NemV, могат да се използват като витамини и минерали в хранителните добавки. Параграф 2 урежда формата, в която тези хранителни вещества могат да се използват и изискванията за чистотата на тези вещества. Разрешените витаминни и минерални съединения са изброени в допълнение 2 NemV.

Въпрос: Кой е отговорен за продаваемостта на хранителна добавка?

Задължение на производителя или дистрибутора е да се грижи за спазването на законодателството в областта на храните.

Въпрос: Какво трябва да се има предвид при пускането на пазара на хранителни добавки?

Вносът и пускането на пазара на храни са регламентирани в общия закон за храните и някои специфични законови разпоредби. При пускането на пазара на хранителни добавки трябва да се гарантира следното:

  • Хранителните добавки всъщност трябва да се продават - така че не трябва да съдържат забранени вещества.
  • Хранителните добавки трябва да бъдат етикетирани в съответствие със законовите изисквания.
  • Хранителните добавки също трябва да бъдат етикетирани в съответствие със законовите изисквания за продажба от разстояние.
  • Специалните характеристики трябва да се вземат предвид при свързаната със здравето реклама.
  • Трябва да се спазват рекламни ограничения или забрани за рекламиране.
  • Когато пускате хранителни добавки на пазара, задължението за уведомяване трябва да бъде изпълнено.
  • Когато пускате хранителни добавки на пазара, трябва да се спазват изискванията за регистрация и докладване.

Въпрос: Хранителните добавки подлежат ли на разрешение в Германия?

Хранителните добавки не подлежат на изискване за разрешение. Съгласно раздел 5 от Наредбата за хранителните добавки (NemV) хранителните добавки трябва да бъдат докладвани на Федералната служба за защита на потребителите и безопасността на храните (BVL).

Въпрос: Могат ли хранителни добавки, които не отговарят на германското законодателство за храните, да бъдат пуснати на пазара?

За това Федералният институт за оценка на риска:

„Ако (хранителните добавки) не отговарят на разпоредбите на законодателството в областта на храните, приложими във Федерална република Германия, те не могат да бъдат внесени в Германия (раздел 53 (1) изречение 1 от Кодекса за храните и фуражите (LFGB).

Независимо от това, може да се издаде обща заповед съгласно § 54 LFBG за тези храни или да се предостави освобождаване съгласно § 68 LFGB. "

1. За освобождаване

„Освобождаването няма общ ефект, но се прилага само в отделни случаи. То е ограничено до определени хора и определени продукти. Следователно всяка компания, която иска да произвежда, обработва или пуска на пазара един и същ продукт, трябва да подаде собствена заявка. Той може също така да упълномощи заявител за това.

Изключения могат да бъдат разрешени само ако не се очаква риск за здравето. Това трябва да се провери от BVL, който включва и други органи за тази цел, като Федералния институт за оценка на риска. Кандидатът трябва да предостави всички необходими документи и да докаже, че продуктът е безвреден за здравето.

След предоставяне на освобождаване властите на федералната държава, в която се намира кандидатът, наблюдават производството, обработката и предлагането на пазара на продукта. Заявителят поема разноските за това. Проверява се етикетирането, правилното производство и спазването на изискванията, максималните количества и рецептата, на които се основава освобождаването. "

2. За общо изхвърляне

„Общите постановления се издават от BVL при поискване, освен ако не съществуват убедителни причини за опазване на здравето в противното. Това трябва да бъде проверено от BVL, което включва научни оценки от други органи като Федералния институт за оценка на риска. Кандидатът трябва да предостави всички необходими документи за това.