Пралуент - Единственият инхибитор на PCSK9 с две концентрации

Praluent ® е одобрен от Европейската агенция по лекарствата (EMA) за лечение на възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия (хетерозиготна фамилна и нефамилна), смесена дислипидемия в комбинация с други принципи за понижаване на липидите * или като монотерапия за непоносимост към статини, придружаваща диета.

инхибитор

Praluent ® е иновативна терапевтична възможност, с която може да се постигне предварително недостигнато допълнително понижаване на LDL-C.
Praluent ® е единственият одобрен в Европа инхибитор на PCSK9 (пропротеин конвертаза субтилизин/кексин тип 9), който се предлага в две концентрации (75 mg и 150 mg) и позволява две нива на ефективност. Praluent ® се предлага под формата на предварително напълнена еднодозова писалка, която пациентите използват, за да си инжектират на всеки 2 седмици.
Програмата за клинично проучване Praluent ® включва над 23 500 пациенти в над 2000 учебни центъра по целия свят. Той основно изследва пациенти с висок сърдечно-съдов риск, които не са постигнали своите LDL-C стойности при стандартна терапия.

Единственият инхибитор на PCSK9 с двойна якост

С Praluent ®, в сравнение със стандартната терапия за понижаване на липидите, може да се постигне силно допълнително намаляване на LDL-C:

  • Намаляване на LDL-C с повече от 60% в допълнение към максимално поносимите статини -/± други липидопонижаващи терапии в сравнение с първоначалната стойност 1
  • До 80% от пациентите с висок сърдечно-съдов риск са постигнали целевата стойност на LDL-C с по-ниската доза от 75 mg. 2 Дозата е увеличена до 150 mg при пациенти, които се нуждаят от по-високо ниво на понижаване на LDL-C.
    *
  • В комбинация със статини или със статини и други принципи на понижаваща липидите терапия при пациенти, които не постигат целевите стойности на LDL-C с максимално поносима терапия със статини;
  • Като монотерапия или в комбинация с други принципи за понижаване на липидите при пациенти с непоносимост към статини или когато статините са противопоказани.

Последна актуализация: 24 май 2018 г.