Последните генетични открития биха могли да помогнат за лечението на остеопороза Льо Девоар
Стефани Марин - Канадската преса
С неотдавнашната генетична работа за остеопороза изследователите от Монреал вярват, че могат да проправят пътя за по-добри лекарства и лечения за това много често срещано заболяване: около една трета от жените в Канада ще страдат от фрактура, свързана с това състояние през целия си живот.
И в момента остеопорозата има малко възможности за лечение, като някои лекарства са надценени, а други със странични ефекти, които пациентите не харесват, каза в интервю д-р Брент Ричардс, главен изследовател на изследването, който ръководи международен екип, включващ изследователи от Монреал, работещ в института „Лейди Дейвис“ на еврейската болница.
Това е и значението на тези резултати от изследвания, които току-що бяха публикувани в списание Nature Genetics: да се намерят лечения и лекарства, а също и да се определи кой ще бъде засегнат от това заболяване, което се характеризира с прогресивно намаляване на силните кости и следователно висок риск от фрактура, обясни той.
Въздействието е особено значително, когато се има предвид броят на възрастните хора, които страдат от фрактури на тазобедрената става, което често води до хоспитализация и последваща загуба на независимост. Остеопорозата поразява жените повече от мъжете, но е и едно от най-често срещаните хронични заболявания, свързани с възрастта при мъжете.
И броят на фрактурите, свързани с остеопорозата, ще се увеличава - както и разходите за здравеопазване за тяхното лечение - с напредването на възрастта, предупреждава д-р Ричардс, професор по медицина и човешка генетика в университета, наред с други.