По-добре разберете болестта на „мастния черен дроб“ - EPFL

по-добре

Учените от EPFL откриха нов биологичен механизъм зад безалкохолната мастна чернодробна болест.

Безалкохолната мастна чернодробна болест обхваща редица заболявания, произтичащи от натрупването на мазнини в черния дроб, но не и следствие от злоупотреба с алкохол. Натрупването на мазнини може да доведе до възпаление на черния дроб, белези и необратими увреждания, като цироза и чернодробна недостатъчност. Болестта може да бъде причинена от необичайната свръхактивност на протеин, участващ в биосинтеза на мастни киселини в черния дроб, причинявайки тяхното натрупване. Учени от EPFL току-що са открили патологичния механизъм, който причинява тази дерегулация, което е голяма стъпка към лечението на болестта. Тази работа е публикувана в The Journal of Clinical Investigation.

Понастоящем се изчислява, че безалкохолната мастна чернодробна болест засяга повече от 100 милиона души само в САЩ и 20% до 30% от общото население в западния свят. По-висока е при пациенти със захарен диабет тип 2 (70%) и пациенти с болестно затлъстяване (90%).

Протеинът, който регулира биосинтеза на мастни киселини в черния дроб, се нарича SREBP-1 (свързващ протеин на стерол елемент 1). При безалкохолни мастни чернодробни заболявания активността му често се увеличава, което води до повишени нива на мазнини в черния дроб.

Лабораторията на Кристина Schoonjans в EPFL разгледа какво регулира активността на SREBP-1, и по-точно на рецептор, наречен хомолог на чернодробните рецептори, който се намира в ядрото на чернодробните клетки. Той играе роля в голям брой биологични функции, вариращи от регулиране на клетъчния цикъл до координация на глюкозната и стероидната хомеостаза.