ПАРАЦЕТАМОЛ СЛАВИЯ 500 mg x 20 - Farmacia Elexa

-Симптоматично лечение на лека и умерена болка с различни места: главоболие (включително мигрена), артралгия, болка в кръста, зъбна болка, фарингеална болка, пост-ваксинална болка, дисменорея.

-Симптоматично лечение на треска.

Този продукт вече не е наличен

ВНИМАНИЕ: Най-новите артикули на склад!

Tweet разпределя Google+ pinterest

индикации

-Симптоматично лечение на треска.

Дозировка

Възрастни и юноши над 12 години:

Препоръчителната доза е 500-1000 mg парацетамол (1-2 таблетки Парацетамол Славия) на всеки 4 часа, при необходимост. Не се препоръчва да се прилага на интервали по-малки от 4 часа. Максималната препоръчителна доза за възрастни е 4 g парацетамол (8 таблетки Paracetamol Slavia) на ден.

Препоръчителната доза е 250-500 mg парацетамол на всеки 4 часа, при необходимост. Максималната препоръчителна доза е 60 mg парацетамол/kg/ден, разделена на няколко дози от 10-15 mg/kg и доза.

Не се препоръчва да се прилага на интервали по-малки от 4 часа. Не трябва да се дават повече от 4 дози на ден.

Деца под 6-годишна възраст: препоръчват се подходящи за възрастта дозирани форми.

Ако симптомите продължават повече от 3 дни, се изисква повторна оценка на диагнозата и лечението. При дози под 500 mg парацетамол се препоръчва използването на подходящи фармацевтични форми.

Противопоказания

Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка 6.1.

Деца под 6 години.

предупреждения

Препоръчителните дози не трябва да се надвишават.

Не се препоръчва едновременната употреба на други лекарства, съдържащи парацетамол.

Трябва да се внимава в случаи на алкохолизъм и чернодробни заболявания, включително вирусен хепатит (повишен риск от хепатотоксичност) и тежко бъбречно увреждане. Чернодробната функция трябва да се проследява за дългосрочно лечение с високи дози при пациенти с предшестващо чернодробно увреждане.

Проучванията не са показали специфични проблеми с деца. Трябва да се използват подходящи дози и препоръчителни дози.

Няма специфични за възрастта проблеми.

взаимодействия

Съществува риск от хепатотоксичност при пациенти с хроничен алкохолизъм при продължително приложение и високи дози парацетамол.

Рискът от токсичност на парацетамол може да бъде увеличен при пациенти, лекувани с други потенциално хепатотоксични или ензимно индуциращи лекарства.

Антихолинергиците и холестираминът забавят абсорбцията на парацетамол. Метоклопрамид и домперидон увеличават абсорбцията на парацетамол.

Дългосрочното лечение с високи дози парацетамол увеличава риска от кървене от кумаринови антикоагуланти.

Промени в резултатите от лабораторни изследвания

Парацетамолът може да повлияе на стойностите на урикемия, определени чрез метода на фосфотунгстиковата киселина (фалшиво високи стойности) и кръвната глюкоза чрез окислителни методи (фалшиво ниски стойности).

Увеличаването на плазмения билирубин, протромбиновото време и активността на лактат дехидрогеназата и трансаминазата показват чернодробна токсичност и се проявяват по-специално при дози над 8 g парацетамол на ден или при продължително приложение на дози над 3-5 g парацетамол на ден. ден.

Задача

Проучванията при бременни жени не са установили никакъв риск от бременност или развитие на ембрионално-плода, когато парацетамолът се използва в препоръчителната доза.

Парацетамолът се екскретира в кърмата, но не в клинично значими количества.

Лекарството може да се прилага по време на бременност и кърмене, в терапевтични дози и за кратък период от време, след оценка на терапевтичното съотношение полза/потенциален риск.

Шофиране с кола

Парацетамол не повлиява способността Ви за шофиране или работа с машини.

Странични ефекти

Страничните ефекти на парацетамола са редки, но могат да се появят обриви и други алергични реакции. Много рядко се съобщава за кръвни дискразии като тромбоцитопения или агранулоцитоза.

предозиране

В случай на предозиране е необходимо незабавно медицинско лечение, дори ако няма клинични прояви. Симптомите на предозиране се състоят от първите 24 часа в бледност, гадене, повръщане, анорексия и коремна болка. Увреждането на черния дроб може да стане очевидно 12-48 часа след поглъщането и е очевидно след 2-4 дни. Може да се появи хипогликемия, метаболитна ацидоза, аритмии, панкреатит, дисеминирана вътресъдова коагулация. При тежки случаи увреждането на черния дроб може да прогресира до чернодробна недостатъчност, енцефалопатия,

сърдечно-съдов колапс, кома и смърт. Бъбречна тубулна некроза може да възникне при бъбречно увреждане, независимо дали е свързано с хепатотоксичност или не. Чернодробно увреждане се очаква при възрастни, които приемат повече от 10 g парацетамол или при деца, които получават повече от 150 mg парацетамол/kg.

В случай на предозиране на парацетамол, незабавното започване на лечението е от съществено значение.

Пациентите трябва да бъдат хоспитализирани за внимателно медицинско наблюдение. Препоръчва се незабавна промивка на стомаха, ако парацетамол е бил погълнат през последните 4 часа. Може да се наложи перорално приложение на метионин или интравенозно приложение на N-ацетилцистеин, което има благоприятен ефект в рамките на 48 часа след поглъщането на парацетамол, действащ като антидот чрез неутрализиране на неговия хепатотоксичен метаболит. Препоръчително е да се установи лечение за подпомагане на жизнените функции.

Фармакодинамични свойства

Фармакотерапевтична група: други аналгетици и антипиретици, анилиди; ATC код: N02BE01 Аналгетичният и антипиретичният ефект е максимален при 1-3 часа и продължава 3-4 часа след приложението.

Обезболяващото действие се основава на инхибирането на синтеза на простагландини в централната нервна система и в по-малка степен в периферното ниво. Като антипиретик, той вероятно действа, като инхибира образуването на простагландини в центъра за терморегулация на хипоталамуса. Противовъзпалителното действие е много малко, вероятно поради липсата на афинитет към периферната циклооксигеназа.

Фармакокинетични свойства

Парацетамолът се абсорбира бързо и почти напълно от храносмилателния тракт. Приблизително 25% се свързва с плазмените протеини.

Веществото е широко разпространено в организма, преминава фето-плацентарната бариера и се екскретира в кърмата. Метаболизмът се осъществява в черния дроб, 90-95% от глюкуронид и сулфоконюгация. Междинен метаболит на парацетамол може да се натрупа в случай на предозиране; той е хепатотоксичен и вероятно нефротоксичен. При обичайните терапевтични дози този метаболит се детоксикира чрез конюгация с глутатион, като става нетоксичен.

Плазменият полуживот е приблизително 2-3 часа. Той не се променя в случай на бъбречна недостатъчност, но може да се удължи в случай на предозиране, при някои чернодробни заболявания, при възрастни хора и при новородени; при деца полуживотът може да бъде по-кратък.

Продължителността на действието е 3-4 часа, като е максимум между 1 и 3 часа.

Елиминирането става чрез чернодробен метаболизъм. Урината се екскретира под формата на метаболити и 3% непроменена.

Може да се отстрани чрез хемодиализа, хемоперфузия и перитонеална диализа.

Предклинични данни за безопасност

Неклиничните изпитвания и дългосрочната клинична употреба не разкриват специфични проблеми, ограничаващи употребата на парацетамол.

Име Международна комуна Парацетамолум
Концентрация 500mg
Форма за презентация ТАБЛЕТКИ

Понастоящем няма отзиви на клиенти.

Име Международна комуна	Парацетамолум
Концентрация	500mg
Форма за презентация	ТАБЛЕТКИ