Пациентски истории
Така че ще кажа на всички.
Болестта с хиляда лица
Пациентски истории. В това поле ще можете да прочетете лични свидетелства. Изповеди, които показват не само естеството на болестта, но и ежедневието, малки радости и големи скърби на човека, който се бори с нея.
Говорил съм с много хора, които имат някаква форма на увреждане или дългосрочно, може би нелечимо заболяване. И след много приказки, малко се срамувах от себе си. Срамувах се, защото тези хора със собствените си проблеми често бяха по-оптимистични, по-щастливи от нас, здрави. И все пак те знаят какво са загубили. И все пак те смятат живота за красив. И това се опитват да ни кажат.
Лупус: хронично автоимунно заболяване, което се проявява във възпалителна форма при предразположени индивиди. Най-често срещаните са кожни, ставни и хемопоетични лезии, както и засягане на бъбреците. Но тъй като болестта е системна, тя може да разболее цялото тяло. Не може да се излекува, може да се лекува само с инструментите на медицината днес. Девет от десет пациенти.
Почти винаги чуваме само колко е важно да укрепим имунната система, тъй като по този начин можем да избегнем болестите. Те обаче рядко говорят за факта, че има такива, които просто трябва да отслабят защитната си система, тъй като тя е толкова силна, че тялото им се самоунищожава. Аз съм тук напр. Аз, с "твърда като камък" имунна система, все още съм нелечима.
Шопър Габриела лупус. Историята на развитието на това заболяване може да варира от пациент на пациент, но някои от неговите характеристики могат да бъдат едни и същи: възможно генетично предразположение, обостряне в юношеството, след раждането или вариабилност. Габриела е била алергична през цялото си детство, последвана от юношеството и необяснимото неразположение по време на менструация.