Относно болестното синдромно затлъстяване

Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

болестното

Получете достъп Получете достъп

Анали на ендокринологията

Добавете към Мендели

Въведение

Синдромът на Prader-Willi (PWS) е рядко генетично заболяване, характеризиращо се с хипоталамохипофизарна дисфункция и дисбаланс на енергийния баланс. Ние съобщаваме за случай на клинично подозрение за синдром на Prader Willi по време на оценка на болестното затлъстяване.

Наблюдение

Г-жа Б. Г., на 35 години, е хипертоник от 3 години на монотерапия. Историята показва забавено ходене, наддаване на тегло от ранна детска възраст, което е станало инвалидизиращо в продължение на 5 години, и хранителни грешки с нощна булимия. Бележките при физикалния преглед: BP = 160/100, тегло = 110 kg, BMI = 56 kg/m 2. Размер на талията = 126 см. Плоски, широки, къси крака с акромикрия. Микоза на гънките. При биологичната оценка: GAJ: 0,93 g/l, Creat: 6 mg/l, Calcemia: 93 mg/l. Ехокардиография и доплер на шийните съдове: нормално. Нормална хипофизограма. Нормален ултразвук на коремната мускулатура. Рентгеновите лъчи на скелета разкриват двустранна дисплазия на 2 бедрата в допълнение към феморалния порочен калус. В момента пациентът е интегриран в дневната програма за управление на затлъстяването в болницата.