От изследвания бивалирудин, орлистат, церивастатин, есциталопрам

Ние използваме бисквитки, за да развиваме непрекъснато DAZ.online и да го адаптираме все по-добре към вашите нужди. DAZ.online се финансира чрез реклама и за това също са определени бисквитки. Следователно използването на сайта е възможно само със съгласието за използването на бисквитки. Подробности за използването на бисквитките можете да намерите в нашата политика за поверителност.

Ние използваме бисквитки, за да подобрим вашето изживяване и да предоставим персонализирано съдържание. Ние се финансираме от реклама, която също се нуждае от бисквитки. Следователно, за да използвате DAZ.online, трябва да се съгласите с използването на бисквитки.

"Жалко! Но DAZ.online не може без бисквитки изцяло, включително защото се финансираме от приходи от реклама. Следователно понастоящем не можете да използвате DAZ.online без това съгласие.

Съжаляваме, но нямате достъп до DAZ.online, без да се съгласите с използването на бисквитки.

DAZ.online
DAZ/AZ
DAZ 4/2001
От изследвания: .

Лекарства и терапия

Одобрение от FDA за бивалирудин

Американската администрация по храните и лекарствата одобри антикоагулантния бивалирудин (Angiomax) от The Medicines Company за предотвратяване на усложнения по време на перкутанна транслуминална коронарна ангиопластика при пациенти с нестабилна ангина пекторис. Бивалирудин се използва в комбинация с ацетилсалицилова киселина и има за цел да предложи алтернатива на хепарин и антагонисти на рецептора GP IIb/IIIa като абциксимаб (ReoPro), тирофибан (Aggrastat) и ептифибатид (Integrilin), които се използват предимно в Германия. Бивалирудин е предназначен да прекъсва или предотвратява процеса на тромбоза, като инхибира както свързания, така и циркулиращия тромбин. Бивалирудин се предлага във флакони от 250 mg за интравенозно приложение. Бивалирудин е все още във фаза III клинични изпитвания за използване при остър миокарден инфаркт и нестабилна ангина пекторис. ла

Източник: Скрипт № 2603/04, стр. 22 (2000)

Орлистат за отслабване при диабетици тип 2

Според резултатите от две големи проучвания, употребата на орлистат (Xenical) за отслабване при наднормено тегло или затлъстяващи диабетици тип 2 може да бъде оценена положително. Загубата на тегло, постигната с орлистат, може дори да позволи на диабетика да приема по-малко лекарства и да намали риска от сърдечно-съдови заболявания.

Едногодишните, плацебо контролирани проучвания изследват диабетици тип 2, които или са приемали метформин, или са инжектирали инсулин. Резултатите показват, че намаляването на теглото е значително по-голямо при орлистат, отколкото при плацебо. Поради доброто намаляване на теглото, стойностите на HbA1c са намалели с 0,5% при повече от половината от пациентите в групата на орлистат. В допълнение, почти два пъти повече пациенти от групата на орлистат в сравнение с плацебо групата успяха да намалят или дори да прекратят антидиабетната си терапия. ла

Източник: Scrip No. 2592, p. 26 (2000)

Церивастатин е също толкова ефективен, колкото и аторвастатин

Проучването CAVEAT установи, че церивастатин (Lipobay) е също толкова ефективен, колкото аторвастатин (Sortis) при лечение на нарушения на липидния метаболизъм. Церивастатин е успял да увеличи HDL холестерола още повече, въпреки че в канадското проучване е бил използван в много по-ниски дози от аторвастатин (0,4 или 0,8 mg церивастатин на ден, 10 или 20 mg аторвастатин на ден).

В това осемседмично проучване бяха включени над 300 пациенти. Доказано е, че и двата статина са безопасни и ефективни при използваните дози. Намаляването на LDL холестерола е почти идентично и при двете. Церивастатин повишава нивата на HDL с 11,4% при доза от 0,8 mg на ден. За разлика от това, 20 mg аторвастатин на ден само увеличават този "добър холестерол" с 5,4%. ла

Източник: Scrip No. 2063/04, стр. 25 (2000)

По-малко странични ефекти при есциталопрам?

Есциталопрам е S-енантиомерът на селективния инхибитор на обратното поемане на серотонин циталопрам (Cipramil). За разлика от R енантиомера, той има антидепресивен ефект. Целевата употреба на S-енантиомера трябва - в сравнение с циталопрам - почти да удвои ефективността и да намали страничните ефекти. В двойно-сляпо проучване фаза III 366 пациенти с депресия са получавали или 10 mg, или 20 mg есциталопрам на ден, или плацебо в продължение на осем седмици. През първите две седмици депресията на есциталопрам се подобри значително в сравнение с плацебо. Това подобрение продължи през целия период на изследване. Есциталопрам се понася добре.

Тъй като патентната защита за циталопрам вече е изтекла в много страни, производствената компания се надява, че S-енантиомерът ще замени рацемата. Лундбек очаква одобрение за есциталопрам до 2002 г.