Ноотропил 3 g 15 ml инжекционен разтвор в ампула, кутия с 4 броя

Ноотропил е лекарство, което се предлага в болниците като инжекционен разтвор (4) на базата на Piracetam (3 g/15 ml).
Изброено на 27.07.1988 г. от UCB PHARMA. Лекарствен продукт, покрит от местните власти и подлежащ на промяна от болнични аптеки чрез удължаване на условията за регистрация.

инжекционен

относно

Активни субстанции

Помощни вещества

Класификация на ATC

психостимуланти и ноотропи

други психостимуланти и ноотропи

Състояние

Показания: защо да го приемате?

Кортикален миоклонус

Противопоказания: защо да не го приемате ?

Свръхчувствителност към активното вещество, към производно на пиролидон или към някое от помощните вещества, изброени в раздел Списък на помощните вещества.

Тежко бъбречно увреждане или краен стадий на бъбречно заболяване.

Хорея на Хънтингтън (влошаване на симптомите).

Дозировка и начин на приложение

Лечение на миоклонус от корен произход:

Лечението трябва да започне с дневна доза от 7,2 g и да се увеличава с 4,8 g на всеки три до четири дни до максимум 24 g, разделено на две или три разделени дози. Първоначално съпътстващите антимиоклонични лечения трябва да се поддържат в същата доза. След това, в зависимост от получената клинична полза, дозата на тези лекарства трябва да бъде намалена, доколкото е възможно.

След започване на лечението с пирацетам трябва да продължи, докато първоначалното мозъчно заболяване продължава. При пациенти с остър епизод може да настъпи спонтанно подобрение с течение на времето и трябва да се правят опити за намаляване или спиране на лекарствената терапия на всеки шест месеца. За това дозата на пирацетам трябва да се намалява с 1,2 g през ден (на всеки три или четири дни в случай на синдром на Ланс и Адамс), за да се предотврати рискът от внезапно повторение на миоклонуса или отнемане на гърчове.

Препоръчва се корекция на дозата при пациенти в напреднала възраст с нарушена бъбречна функция (вж. „Бъбречно увреждане“ по-долу). За дългосрочно лечение е необходима редовна оценка на креатининовия клирънс, за да се позволи корекция на дозата, ако е необходимо.

Дневната доза трябва да се коригира индивидуално и отчитайки бъбречната функция. Вижте следната таблица и коригирайте дозата, както е посочено. За да се използва тази таблица, е необходимо да се изчисли креатининовият клирънс (Clcr) на пациента в ml/min. Clcr в ml/min може да се изчисли от стойността на серумния креатинин (mg/dl) съгласно следната формула:

Clcr =

Креатининов клирънс (ml/min)

Дозировка и честота

Нормална бъбречна функция

обичайна дневна доза, разделена на 2 до 4 дози

Лека бъбречна недостатъчност

2/3 от обичайната дневна доза, разделена на 2 или 3 дози

Умерено бъбречно увреждане

1/3 от обичайната дневна доза, разделена на 2 дози

Тежка бъбречна недостатъчност

Ампулите се прилагат интравенозно в продължение на няколко минути, или

Инфузията се прилага непрекъснато в същата препоръчителна дневна доза в продължение на 24 часа.

Инжекционен разтвор в ампула.

Бистър, безцветен разтвор.

Предупреждения и предпазни мерки при употреба

Ефекти върху агрегацията на тромбоцитите

Поради ефекта на пирацетам върху агрегацията на тромбоцитите (вж. Точка Фармакодинамични свойства), препоръчва се повишено внимание при пациенти с тежко кървене, пациенти с риск от кървене като стомашно-чревна язва, пациенти с хемостатични нарушения, анамнеза за хеморагичен мозъчно-съдов инцидент (инсулт), пациенти на операция (включително стоматологична хирургия) и пациенти на антикоагуланти или антитромбоцитни лекарства, включително ниска доза ацетилсалицилова киселина.