NO SPA 40 mg x 24 - Farmacia Elexa
Използва се като адювантно лечение при:
Спазъм на гладката мускулатура, свързан със заболявания на стомашно-чревния тракт: язва на стомаха или дванадесетопръстника, гастрит, спазми на сърцето и сфинктери на пилора, ентерит, колит, спастичен колит, придружен от запек, форми на синдром на раздразнените черва, придружени от метеоризъм;
Главоболие с усещане за вътречерепно напрежение;
Гинекологични състояния: дисменорея.
Този продукт вече не е наличен
ВНИМАНИЕ: Най-новите артикули на склад!
Tweet разпределя Google+ pinterest
индикации
Спазъм на гладката мускулатура, свързан с нарушения на жлъчните пътища: камъни в жлъчката, холангиолитиаза, холецистит, периколецистит, холангит, папилит.
Спазъм на гладката мускулатура, свързан с нарушения на пикочните пътища: камъни в бъбреците, камъни в уретерите, кожа, цистит и мускулни спазми.
Спазъм на гладката мускулатура, свързан със заболявания на стомашно-чревния тракт: язва на стомаха или дванадесетопръстника, гастрит, спазми на сърцето и сфинктери на пилора, ентерит, колит, спастичен колит, придружен от запек, форми на синдром на раздразнените черва, придружени от метеоризъм;
Главоболие с усещане за вътречерепно напрежение;
Гинекологични състояния: дисменорея.
Дозировка
Препоръчителната доза е 120-240 mg дротаверин хидрохлорид на ден, разделени на 2-3 приема.
Употребата на дротаверин при деца и юноши не е оценявана в клинични проучвания (вж. Точка 4.4).
Противопоказания
Свръхчувствителност към дротаверин хидрохлорид или към някое от помощните вещества. Тежко чернодробно увреждане.
Тежка бъбречна недостатъчност.
Тежка сърдечна недостатъчност (синдром с нисък поток).
Таблетките No-Spa 40 mg са противопоказани при деца под 6-годишна възраст. No-Spa forte 80 mg таблетки е противопоказан при деца и юноши.
предупреждения
Трябва да се внимава, когато се прилага на пациенти с хипотония. Деца и юноши
Употребата на дротаверин при деца и юноши не е оценявана в клинични проучвания.
Безопасността и ефикасността на дротаверин при деца и юноши все още не са установени. Не може да се направи препоръка за дозата.
No-Spa 40 mg таблетки са противопоказани при деца под 6-годишна възраст поради риск от инциденти с преглъщане.
Таблетките No-Spa forte 80 mg са противопоказани при деца и юноши поради голямото количество активно вещество, което съдържат.
Употребата на дротаверин е свързана с остри гърчове на порфирия и поради това приложението му при пациенти с порфирия е несигурно.
Една таблетка No-Spa 40 mg съдържа 52 mg лактоза, а една таблетка No-Spa forte 80 mg съдържа 104 mg лактоза. Пациенти с редки наследствени проблеми на непоносимост към галактоза, дефицит на лактаза на Lapp или глюкозо-галактозна малабсорбция не трябва да приемат това лекарство.
взаимодействия
Папавериноподобните фосфодиестеразни инхибитори намаляват антипаркинсоновия ефект на леводопа.
Следователно, ако дротаверин се прилага в комбинация с леводопа, сковаността и треморът могат да се влошат.
Задача
Данните от употребата на дротаверин хидрохлорид при бременни жени са ограничени.
Проучванията при животни не показват преки или косвени вредни ефекти по отношение на репродуктивната функция (вж. Точка 5.3).
Като предпазна мярка е за предпочитане да се избягва употребата на No-Spa по време на бременност.
Елиминирането на дротаверин в кърмата не е проучено при животни. Не може да се изключи риск за новородени/кърмачета. Трябва да се вземе решение или за прекратяване на кърменето, или за прекратяване/прекратяване на кърменето
въздържайте се от лечение с No-Spa, като се има предвид ползата от кърменето за деца и ползата от лечението за жени.
Шофиране с кола
В случай на световъртеж, пациентите трябва да бъдат инструктирани да избягват дейности, които включват потенциален риск от инциденти, като шофиране и работа с машини.
Странични ефекти
В клинични изпитвания се съобщава, че следните нежелани събития са причинно-следствени с дротаверин. Нежеланите събития се класифицират по устройства, органи и системи и по честота: много чести (≥1/10), чести (≥1/100 и симптоматика
Предозирането на дротаверин е свързано със сърдечен ритъм и интракардиални нарушения на проводимостта, включително пълен блок на клонове и сърдечен арест, което може да бъде фатално.
В случай на предозиране, пациентът трябва да бъде внимателно наблюдаван и да се започне симптоматично и поддържащо лечение.
Фармакодинамични свойства
Фармакотерапевтична група: лекарства, използвани за лечение на стомашно-чревни разстройства, папаверин и производни, ATC код: A03AD02.
Дротаверин хидрохлорид е производно на изохинолин, чийто спазмолитичен ефект се основава на неговото действие за инхибиране на ензимната активност на фосфодиестераза IV (PDE IV). В резултат на това концентрацията на сАМР се увеличава, което чрез инактивиране на лека миосинкиназа (MLCK) води до релаксация на гладката мускулатура. In vitro е доказано, че дротаверин инхибира PDE IV, без да инхибира PDE III и PDE V изоензимите.
От функционална гледна точка PDE IV изглежда важен за намаляването на контрактилната активност на гладката мускулатура, което предполага, че селективното инхибиране на този изоензим може да бъде полезно при лечението на стомашно-чревни разстройства, причинени от хипермоторика и други състояния, свързани със стомашно-чревния спазъм. -чревно.
Ензимът, който хидролизира сАМР в миокарда и гладкомускулните клетки на съдовете, е представен главно от изоензима PDE III. Тъй като този ензим не се инхибира от дротаверин хидрохлорид, лекарството не причинява значителни сърдечно-съдови ефекти.
Дротаверин хидрохлорид е ефективен в борбата със спазмите на гладката мускулатура както от нервен, така и от мускулен произход. Независимо от автономната инервация, дротаверин хидрохлорид действа върху гладката мускулатура на стомашно-чревния и урогениталния тракт, жлъчните пътища и кръвоносната система.
Поради своя съдоразширяващ ефект, дротаверин хидрохлорид подобрява тъканната циркулация.
Ефектът на дротаверина е по-интензивен от този на папаверина, абсорбцията му е по-бърза и по-пълна, а свързването с плазмените протеини е по-ниско. За разлика от папаверина, дротаверинът не причинява дихателни странични ефекти след парентерално приложение.
Фармакокинетични свойства
Дротаверин хидрохлорид се абсорбира бързо и напълно след перорално и парентерално приложение.
Той е силно свързан с човешките плазмени протеини (95-98%), особено с албумин, гама и бета глобулини. Максималната плазмена концентрация (Cmax) се достига 45-60 минути след перорално приложение.
След метаболизма в първия чернодробен пасаж, само 65% от приложената доза става непроменена в системното кръвообращение. Дротаверинът се метаболизира от черния дроб.
Неговият полуживот е 8-10 часа.
След 72 часа дротаверин вече не се намира в организма. Екскретира се с урината в пропорция над 50% и в част от приблизително 30% във фекалиите. Екскретира се главно под формата на метаболити, като непроменената му форма не се открива в урината.
Предклинични данни за безопасност
Неклиничните данни не разкриват особен риск за хората въз основа на конвенционални проучвания за фармакологична безопасност, генотоксичност и репродуктивна токсичност:
Според проучвания in vitro и in vivo, дротаверин не предизвиква забавяне на камерната реполяризация.
Поради проучвания за мутагенност in vivo и in vitro, като тест на Ames, тест за миши лимфом на мишка (анализ на лимфом на мишка) и тест за микронуклеус на плъхове, на дротаверин не е присвоен генотоксичен потенциал.
Дротаверин няма ефект върху фертилитета при плъхове или върху развитието на ембриона/плода при плъхове и зайци.
Име Международна комуна Дротаверин Концентрация 40mg Форма за презентация ТАБЛЕТКИ