Неврологични заболявания - Изследване на мозъка - Fédération Hospitalière de France

Вие сте тук: Начало Вашите здравни досиета Патологии Неврологични заболявания - изследване на мозъка

заболявания

  • Намалете мащаба
  • Увеличете мащаба
  • Печат на страница
  • Twitter
  • Facebook
  • Google +

Много много, болестите, които засягат нервните клетки са разнообразни в техния начин на изразяване, не напълно разбран и за някои от тях свързан със стареенето.

Във Франция, един на всеки трима казва, че е загрижен - пряко или косвено - от някое от тези заболявания.

Отдавна смятани за нелечими, те се възползват в продължение на десет години от редица нови лечения, които помагат за подобряване на качеството на живот на пациентите.

Това досие има за цел да представи основните неврологични заболявания. Извършва се в партньорство с Федерация за изследване на мозъка (FRC), създадена през 2000 г. от асоциации и изследователски фондации за неврологични заболявания в подкрепа на пациентите, обединява шест асоциации членове и шест партньорски асоциации, които представляват всички неврологични заболявания и психологически разстройства.

FRC има няколко мисии:

  • Позволете на обществеността да разбере по-добре функционирането на мозъка, неговите заболявания и да го информира за последните постижения в изследванията на неврологията.
  • Помогнете на изследователите да разберат по-добре мозъка, неговото функциониране и неговите заболявания, като допринесете финансово за тяхната работа.

Асоциация за изследване на амиотрофична странична склероза/Фондация за подпомагане на изследвания върху множествена склероза/Френска фондация за изследвания върху епилепсията/Франция Алцхаймер/Франция Паркинсон/Национален съюз на семействата и приятелите на психиатрични пациенти.

Amadys (дистонии)/Aramise (мултисистемна атрофия)/ARTC (мозъчни тумори)/Франция AVC (мозъчно-съдови инциденти)/Huntington France (хорея на Huntington)/La Fondation Motrice (церебрална парализа)

Федерацията за изследване на мозъка: www.frc.asso.fr

  • Болест на Алцхаймер
  • болестта на Паркинсон
  • Епилепсия
  • Множествена склероза (МС)
  • Хорея на Хънтингтън
  • Мозъчни тумори
  • Мултисистемна атрофия (MSA)
  • Дистония
  • Цереброваскуларна катастрофа (инсулт)
  • Церебрална парализа (CP) или церебрална парализа (BMI)
  • Амиотрофична странична склероза (ALS)
  • Психични разстройства
  • „Трябва да подкрепим изследванията на мозъка у нас“

Описано през 1906 г. от германския лекар, психиатър и невролог Алоис Алцхаймер, болестта, носеща сега неговото име, е невродегенеративна патология.

Около 0,5% от населението е засегнато от това заболяване преди 65-годишна възраст, 2 до 4% след това. Но този дял се увеличава рязко с възрастта, достигайки 15% от хората с болестта на 80-годишна възраст.

Почти милион души страдат от деменция от типа на Алцхаймер във Франция и този брой може да се удвои до 2020 г. Следователно това е основен медицински, научен, социален и икономически проблем във всички развити страни, където продължителността на живота е висока. “нараства стабилно от век.

За да научите повече:

Описана за първи път през 1817 г. от английски лекар, който й е дал името, болестта на Паркинсон е дегенеративно заболяване на централната нервна система. Специално засегнатите области са невроните, произвеждащи допамин (допаминергична система).

Изключително рядко преди 45-годишна възраст, болестта на Паркинсон засяга по-възрастни пациенти: 1% от населението е засегнато след 65 години, а пикът на честотата е около 70 години.
Ние броим около 100 000 пациенти във Франция и 8 000 нови случая декларират всяка година.

Идентифицирането на гените, участващи в болестта на Паркинсон, остава основна грижа за изследователите, които се надяват да изяснят механизмите.

За да научите повече:

Епилепсията е слабо разбрано неврологично заболяване, което засяга близо 500 000 души във Франция, половината от които са под 20 години. Характеризира се с повтаряне на непредсказуеми кризи, внезапни и често много кратки, които приемат много разнообразни форми. Това е причината, поради която трябва да говорим за "епилепсии", а не за епилепсия.

Тези изненадващи кризи отдавна обграждат болестта в ореол на мистерия. Днес знаем, че произходът му е в мозъка и е свързан с необичайни разряди в невронните мрежи, които електроенцефалограмата може да запише. Но страхът от епилепсия, частично подхранван от разпространението на предубедени идеи, често е по-тежък от самата болест.

Говорим за двойно заболяване: патология, но също и социална болест поради погледа на другите.

За да научите повече:

МС се определя като хронично, често увреждащо неврологично заболяване, което засяга само централната нервна система (мозък и гръбначен мозък).

След множество хипотези консенсус признава, че МС също принадлежи към автоимунни заболявания. Това означава, че защитната система на пациента, ангажирана в борбата срещу външни атаки (микроби), се увлича и атакува собствените клетки на индивида, поради все още недостатъчно разбрани причини. В случая на МС се променя миелинът на централната нервна система.

МС е заболяване в млада зряла възраст - средната възраст на поява на симптомите е 30 - и засяга особено жените (съотношение на половете 1,7). По света повече от 2 000 000 души са засегнати от МС, 80 000 във Франция. Тази патология е водещата причина за тежка нетравматична инвалидност през тридесетте години.

Диагнозата на МС е особено трудна. В 85% от случаите се проявява първоначално под формата на рецидиви със симптоми, които се различават значително при отделните хора: двигателни смущения поради мускулна слабост, очни признаци, причиняващи зрителен дискомфорт, нарушения на равновесието, разстройства на пикочните или половите органи. .

За да научите повече:

Болестта на Хънтингтън е наследствено невродегенеративно разстройство, което причинява дълбоко и тежко увреждане на физическите и интелектуалните способности.

Болестта засяга мъжете и жените безразборно; когато един родител е засегнат, децата имат всеки втори риск да наследят грешен ген, който ще причини заболяването, обикновено в зряла възраст.

Във Франция това заболяване засяга около един на 10 000 души, което представлява около 6000 пациенти и 12 000 носители на дефектния ген временно без клинични признаци.

Болният човек постепенно губи своята автономност и става зависим от ежедневните действия. Симптомите могат да варират при всеки пациент. Можем да наблюдаваме на двигателно ниво: нестабилна походка, безпокойство, нетърпение, тикове и резки движения.
Интелектуално отбелязваме загуба на чувство за посока, проблеми с паметта, емоционални смущения, умора, промени в настроението, агресивност, отдръпване в себе си ...

За да научите повече:

Мозъчните тумори са резултат от неконтролирана пролиферация на определени клетки.