NEBIVOLOLHYD 5MG12,5MG ZTV CPR90 Списание за дозиране и странични ефекти
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 12,28 € Ставка на възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
Лечение на есенциална хипертония.
NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg е фиксирана комбинация, показана при пациенти, чието кръвно налягане се контролира от едновременния прием на 5 mg небиволол и 12,5 mg хидрохлоротиазид.
Дозировка и начин на приложение
NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg е показан при пациенти, чието кръвно налягане се контролира от едновременния прием на 5 mg небиволол и 12,5 mg хидрохлоротиазид.
Дозировката е една таблетка (5 mg/12,5 mg) на ден, за предпочитане по едно и също време на деня.
При пациенти с тежко бъбречно увреждане НЕБИВОЛОЛ/ХИДРОХЛОРОТИАЗИД ZENTIVA 5 mg/12,5 mg не трябва да се използва (вж. Точки Противопоказания и Предупреждения и предпазни мерки при употреба).
Тъй като опитът е ограничен при пациенти с чернодробна недостатъчност или нарушена чернодробна функция, употребата на Небиволол/хидрохлоротиазид 5 mg/12,5 mg е противопоказана при тези пациенти.
Тъй като опитът е ограничен при пациенти над 75-годишна възраст, трябва да се внимава и тези пациенти трябва да бъдат внимателно наблюдавани.
Безопасността и ефикасността на NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE 5 mg/12,5 mg при деца и юноши под 18-годишна възраст не са установени. Няма налични данни. Поради това не се препоръчва употребата при деца и юноши.
Таблетките трябва да се приемат на празен стомах, поне 30 минути преди хранене и далеч от лекарства, оказващи влияние върху стомашното рН, вижте точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия.
Условия за предписване и отпускане
Продължителност и специални мерки за съхранение
Специални условия на съхранение:
Няма специални условия за съхранение.
Предклинични данни за безопасност
Предклиничните данни не са показали особен риск за хората при комбинацията на небиволол и хидрохлоротиазид. Тези данни се основават на фармакологични проучвания за поносимост, проучвания за токсичност след многократно приложение, проучвания за генотоксичност и канцерогенен потенциал на всяка от активните съставки.
Несъвместимости
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Свръхчувствителност към някое от активните вещества или към някое от помощните вещества на това лекарство, изброени в раздела Състав,
Свръхчувствителност към други вещества, получени от сулфонамиди (хидрохлоротиазид е лекарство, получено от сулфонамиди),
Чернодробна недостатъчност или нарушена чернодробна функция,
Анурия, тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс 3 g/ден), селективни инхибитори на циклооксигеназа тип 2 (COX-2) и неселективни НСПВС) могат да намалят антихипертензивния ефект на тиазидните диуретици.
Калциеви соли
Чрез намаляване на елиминирането на калция, тиазидните диуретици могат да повишат серумния калций. В случай, че трябва да се предписва добавка с калций, е необходимо да се следи нивото на серумния калций и да се коригира дозата на калция според резултатите.
Хипокалиемия или хипомагнезиемия, индуцирана от тиазидни производни, насърчава появата на сърдечни аритмии, индуцирани от дигиталис.
Лекарства, засегнати от промени в серумния калий
Препоръчва се редовно проследяване на серумния калий и ЕКГ, когато NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE 5 mg/12,5 mg се комбинира с лекарства, засегнати от дисбаланс в серумния калий (като дигиталис и антиаритмици) и следните лекарства (включително някои антиаритмици), които могат индуцират torsades de pointes (камерни тахикардии), като хипокалиемията е предразполагащ фактор за появата на torsades de pointes (камерни тахикардии):