Неактивният лептин води до екстремно затлъстяване zm-online
Неактивният лептин води до екстремно затлъстяване: Лекари и учени от Университетската болница в Улм описаха ново заболяване. Биологично неактивният хормон на ситостта е идентифициран като причина за екстремно затлъстяване при дете, което вече е тежало над 40 кг на тригодишна възраст.
ck/pm 13.01.2015 г. Няма коментари Страница 1 от 2
Когато хормонът лептин не се произвежда, мозъкът не получава сигнал за ситост. В резултат на това храната се консумира неконтролирано и се развива екстремно затлъстяване. Isis_Ixworth-Fotolia
„Откритието е новаторско“, обяснява проф. Д-р Клаус-Михаел Дебатин, старши медицински директор на Университетската болница и медицински директор на Клиниката по детска медицина. „То показва основен принцип на възможните биологични смущения на молекулите за предаване на сигнали в тялото. Възможната поява на биологично неактивни сигнални молекули е пренебрегвана до голяма степен в медицината. Констатациите тук ни карат да се събудим и да търсим сравними клинични картини в други области. "
Мозъкът изпраща "писна!"
Хормонът лептин (гръцки leptos = тънък) е открит при генетично затлъстели мишки през 1994 г. Произвежда се в мастната тъкан в зависимост от размера и масата на мастните клетки и инхибира приема на храна в мозъка. Ако енергийните запаси са добре напълнени, се произвежда много лептин и апетитът се ограничава, при което мастните запаси отново се изпразват.
Мазнини, защото хормонът липсва
Ако хормонът не може да се произведе поради промяна в генома, мозъкът не получава сигнал за насищане. В резултат на това храната се консумира неконтролирано и се развива екстремно затлъстяване. Други процеси, които са свързани с енергийния баланс на организма, също се влияят от лептина, като метаболизма на захарта и мазнините, защитата срещу инфекция, развитието на пубертета и, при възрастни, плодовитостта.
Мутирал ген програмира мозъка за глад
Досега пациентите с това наследствено състояние са идентифицирани чрез кръвен тест. Ако лептинът не се открива в кръвта, се поставя диагнозата липса на лептин. При описаното по-горе дете обаче са измерени нормални, дори високи нива на хормона. Противно на настоящите насоки, след това беше изследван лептиновият ген. Мутация беше открита напълно неочаквано.
„Това съзвездие от констатации ми напомни за други клинични снимки от детската ендокринология, при които протеиновите хормони се произвеждат от организма и също могат да се измерват в кръвта, но нямат ефект. Тогава говорим за така наречените биоактивни хормони “, обяснява проф. Д-р. Мартин Вабич, ръководител на секция по детска ендокринология и диабетология в университетската болница.