Насоки за клинична практика за лечение на дисметаболитна нефропатия при деца

Дисметаболичната нефропатия при деца е последица от метаболитни нарушения в организма, придружени от функционални и структурни промени в бъбреците.

Патологията може да бъде придружена от симптоми, наподобяващи алергична реакция. Този нюанс се превръща в причина за късното диагностициране на заболяването. Провежда се лечение на заболяването изчерпателно.

Понятие и характеристики

Дисметаболичната нефропатия е група от метаболитни нарушения в тялото на детето.

В педиатрията тази патология е едно от често срещаните заболявания.

Този тип нефропатия е придружен от увреждане на бъбречните структури под влияние на повишеното отделяне на соли от различни видове с урината.

Усложненията на това състояние могат да бъдат пиелонефрит, бъбречна недостатъчност и уролитиаза.

Характеристика: заболявания:

Нефропатията не е терминално заболяване.
Тенденция към тази патология се среща при почти всяко трето дете.
Напредналата форма на нефропатия може да причини ранна смърт при дете (в юношеството).

Класификация и форми

Дисметаболичната нефропатия при деца може да бъде първичен или вторичен. В първия случай заболяването е вродено и се развива с бързи темпове.

Вторичната патология се проявява под формата на усложнения на съпътстващи заболявания, протичащи с кристалурия. В медицинската практика тази класификация не е единствената.

Освен това заболяването се разделя на няколко вида. в зависимост от вида на солта.

В зависимост от състава на солите, болестта се класифицира на следните видове:

цистинова кристалурия;
калциев оксалатен кристалурия (оксалурия);
уратна кристалурия (уратурия);
смесена кристалурия;
фосфатна кристалурия (фосфатурия).

обратно към съдържанието ↑

Причини и фактори за развитие

Многобройни външни и вътрешни фактори могат да допринесат за развитието на дисметаболична нефропатия. В някои случаи метаболитните процеси в тялото на детето нарушават усложнения по време на бременност или хронично майчино заболяване.

Отрицателните фактори ускоряват развитието на патологията и усилват нейните симптоми.

Диетата и начинът на живот на детето играят ключова роля. Някои родителски грешки могат да влошат здравето на бебето.

Провокират развитието на патологията следните фактори могат:

наследствено предразположение и натрупани мутации;
продължителна употреба на лекарства, които имат отрицателен ефект върху бъбреците и метаболитните процеси в организма;
късна токсикоза и фетална хипоксия по време на бременност;
системно цистиново разстройство;
нарушение на метаболизма на калция в организма;
последици от невро-артрична диатеза при дете;

нарушение на режима на пиене;

интоксикация на тялото на детето;

излишък на аскорбинова киселина в диетата на бебето;

прекомерна консумация на газирани напитки;

липса на витамин В в тялото на детето;

инфекции на пикочно-половата система;

дисбаланс на клетъчните механизми в тялото на детето;

язвени болести на храносмилателната система;

патологични процеси в червата;

последиците от отравяне с различни вещества;

прекомерна физическа активност.

На нашия уебсайт ще намерите препоръки за специалист за диагностика и лечение на възпаление на бъбреците при деца.

Симптоми и признаци

Дълго време може да се развие дисметаболична нефропатия безсимптомно. В повечето случаи кристалурията се диагностицира случайно по време на рутинен медицински преглед на дете.

За родителите замъгляването на урината на бебето се счита за аларма.

Например, когато се отмие от стените на саксията, тя може да се образува характерен цъфтеж. При наличие на такъв фактор е необходимо да се подложите на преглед възможно най-скоро.

Следните фактори могат да се превърнат в симптоми на дисметаболична нефропатия при деца:

мътна урина;
болка в лумбалната област;
сърбеж и усещане за парене на кожата;
често и болезнено уриниране;
чести главоболия;
склонност към подуване;
зачервяване на кожата на външните полови органи;
повишена умора;
редовно подуване на корема;
мускулна хипотония.