НАЛОГИРАН РАЗТВОР ЗА ИНЖЕКЦИИ от 10 MGML - Bioveta a
Препаратът съдържа буторфанол, опиоид, аналгетик, който действа централно.
СЪСТАВ
Препаратът съдържа 10 mg буторфанол в 1 ml
(ut Butorphanoli tartras 14,58 mg)
Инжекционен разтвор. Бистър, безцветен разтвор.
Целеви групи животни
Точни показания за целевата група животни
Лекарството е показано за коне за аналгезия и седация, за кучета и котки за аналгезия, седация и преанестезия.
Обезболяващо: Смекчаване на лека до интензивна коремна болка от стомашно-чревен характер, включително колики. Лекарството облекчава болката при колики или раждане.
Успокоително: за седация след приложение на андронорецептори алфа2 агонист (детомидин хидрохлорид, ромифидин).
Седация по време на лечението и диагностичните процедури на стоящото животно.
Обезболяващо: Смекчаване на лека до интензивна болка, свързана с постоперативни процедури, особено след ортопедична операция или операция на меките тъкани.
Успокоително: В комбинация с медетомидин хидрохлорид.
Преанестетик: Прилагането на лекарството при преанестезия намалява общата доза анестетици, особено натриев тиопентал. Препаратът се прилага като неразделна част от анестетичния протокол в комбинация с хидрохлорид и кетамин.
аналгетик: Смекчаване на лека до интензивна болка, свързана с хирургични процедури, особено свързана с кастрация, след ортопедична или мекотъканна операция.
Успокоително: В комбинация с медетомидин хидрохлорид.
Преанестетик: Прилагането на лекарството при преанестезия намалява общата доза анестетици, особено натриев тиопентал. Препаратът се прилага като неразделна част от анестетичния протокол в комбинация с хидрохлорид и кетамин.
Противопоказания
Да не се използва в случай на свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества.
Да не се използва при животни с известно увреждане на чернодробната функция.
Буторфанол-детомидин хидрохлорид комбинация:
Да не се използва при животни с подчертана сърдечна аритмия или брадикардия.
Да не се използва при животни с нарушена чернодробна функция.
Да не се използва при животни с нарушена чернодробна функция.
Специално предупреждение (за всеки целеви вид)
При котките не се наблюдава очевидна седация след прилагане само на буторфанол.
Специални мерки за употреба
Специални мерки за употреба при животни
Преди да използвате препарата в комбинация с други лекарствени продукти, трябва да се вземат предвид противопоказанията и предупрежденията, посочени в КХП на тези лекарствени продукти.
Буторфанолът е производно на морфина и се държи почти опиоидно. Безопасността на препарата при кученца, котенца и жребчета не е установена. Използването на препарата в тези групи трябва да се основава на терапевтичните ползи и рискове, установени от съответния ветеринарен лекар.
КОН:
Буторфанол-детомидин хидрохлорид комбинация: Преди използване на комбинацията трябва да се извършва рутинно сърдечно слушане.
При прилагане на препарата като преанестетик се препоръчва да се прилага лекарство с антихолинергичен ефект (напр. Атропин), което предотвратява предотвратяването на брадикардия по време на анестезия.
Интравенозното приложение трябва да се извършва бавно, а не болусно бързо.
В случай на респираторна депресия могат да се използват налоксонак и антидот.
Спазвайте точната дозировка. Прилагайте дозата според точното тегло на животното. За точното дозиране е подходящо да се използва инжекционна спринцовка със съответния клас (напр. Инсулинова спринцовка).
В случай на респираторна депресия могат да се използват налоксонак и антидот.
Специални мерки за лица, прилагащи ветеринарния препарат на животни
Избягвайте причинно-следственото самоуправление. Дръжте иглата на спринцовката покрита, докато лекарството е готово. В случай на причинено самонараняване с нанесения препарат незабавно потърсете медицинска помощ и покажете на семейния лекар информацията на опаковката или етикета.
НЕ шофирайте превозното средство, тъй като могат да възникнат седация, замаяност и дезориентация. Опиоиден антагонист може да се използва като противоотрова.
Предотвратете случайния контакт на препарата с кожата и очите. В случай на пръскане на кожата или контакт с очите, изплакнете незабавно с много вода.
Бременни и кърмещи жени трябва да прилагат препарата много внимателно.
Нежелани реакции (честота и сериозност)
След интрамускулно приложение може да се появи лека болка вместо ужилването.
КОН:
Най-честата нежелана реакция е леката атаксия, която може да продължи 3-10 минути. Лека до тежка атаксия може да се появи след прилагане на комбинацията от буторфанол-детоминдин хидрохлорид. При тези реакции животното е малко вероятно да легне. Трябва да се спазват настоящите мерки, за да се предотврати нараняване на коня.
След прилагане само на буторфанол може да настъпи лека седация.
Буторфанолът може да причини депресия на дишането.
Буторфанолът може да отслаби стомашно-чревната подвижност. Анорексия, диария или временна атаксия могат да се появят по-рядко.
При интрамускулното приложение в проучването се наблюдава болка. Честотата на появата беше много висока.
Буторфанолът може да причини депресия на дишането. След прилагане на лекарството може да се появи мидриаза.
Използване на препарата по време на бременност и кърмене
Буторфанол-детомидин хидрохлорид комбинация: Да не се използва по време на бременност.
Буторфанол-ромифидин комбинация: Да не се използва през последния месец на бременността.
Безопасността на препарата по време на бременност и кърмене не е установена. Употребата на препарата трябва да се основава на терапевтичната полза и риска, установен от съответния ветеринарен лекар.
Взаимодействие с други лекарства и други форми на взаимодействие
Буторфанол може да се използва в комбинация с други успокоителни, като алго2 адренорецепторни агонисти (напр. Ромифидин или детомидин при коне, медетомидин при кучета и котки), ако могат да се очакват синергични ефекти. Когато се използват тези вещества, дозата трябва да се намали съответно (вж. Точка 4.9).
Приложено количество и начин на приложение
ЛКД: строго интравенозно приложение (i. V.)
КУЧЕ, КАТ: интравенозно (i. V.), подкожно (s.c.) или интрамускулно (i. M.)
В случай на администриране. v. не прилагайте като болус. Избягвайте да приемате i. V. Твърде бързо. В случай на многократно приложение на s. C. Или i. M., Нанесете на различни места.
само буторфанол:
Прилага се в доза от 0,1 mg/kg g. V., което съответства на доза от 0,01 ml препарат/kg g. V., So1 ml/100 kg g. V. I. V.
При необходимост дозата може да се повтори. Обезболяващият ефект се проявява в рамките на 15 минути след приложението.
буторфанол в комбинация с детомидин:
Нанесете детомидин хидрохлорид в доза 0,012 mg/kg gviv След това след 5 минути нанесете буторфанол в доза 0,025 mg/kg gv, което съответства на доза 0,0025 ml препарат/kg gv, така че 0,25 ml препарат/100 kg gvi v.
буторфанол в комбинация с ромифидин:
Нанесете ромифидин в доза от 0,04–0,12 mg/kg gviv След това след 5 минути нанесете буторфанол в доза от 0,02 mg/kg gv, което съответства на доза от 0,002 ml препарат/kg gv, така че 0,2 ml приготвен/100 kg gvi v.
само буторфанол:
Прилага се в доза от 0,2–0,3 mg/kg gv, което съответства на доза от 0,02–0,03 ml препарат/kg gv, така че 0,2–0,3 ml препарат/10 kg gviv, im или sc.
Нанесете препарата за 15 минути. преди спиране на анестезията, за да се получи аналгетичен ефект във фазата на заздравяване. Аналгетичният ефект може да се види в рамките на 15 минути. При продължителна аналгезия дозата може да се коригира според нуждите.
буторфанол в комбинация с медетомидин:
Нанесете буторфанол в доза от 0,1 mg/kg gv, което съответства на доза от 0,01 ml препарат/kg gviv или im Незабавно нанесете медетомидин хидрохлорид в доза 0,01–0,025 mg/kg gviv или im Приложете и двата препарата отделно, в никакъв случай в същата спринцовка (вж. точка 6.2 Несъвместимости).
Преди терапевтична намеса изчакайте достатъчно седация за 20 минути. от приложението.
За да се възстановите от анестезия, приложете атипамезол в доза 0,05–0,125 mg/kg г. V. След около 5 минути. пациентът заема позицията на гръдната кост след още 2 минути. пациентът става.
само буторфанол:
Прилага се в доза от 0,1–0,2 mg/kg g. V., което съответства на доза 0,01–0,02 ml препарат/kg g. V. I. V., I. M. Или s.c.
Нанесете за 15 минути. преди анестезия.
Като успокоително и преанестетично средство - премедикация за барбитуратна анестезия:
буторфанол в комбинация с медетомидин:
Нанесете буторфанол в доза от 0,1 mg/kg g. V., което съответства на доза от 0,01 ml препарат/kg g. V. I. V. Или i. M. Незабавно нанесете медетомидин хидрохлорид в доза 0,01 mg/kg ž. хм. i. v. nebo i. m. Прилагайте двата препарата поотделно, в никакъв случай в една и съща спринцовка (вж. раздел 6.2 Несъвместимости).
Като неразделна част от анестетичния протокол:
буторфанол в комбинация с медетомидин и кетамин:
Нанесете вино от буторфанол в доза от 0,1 mg/kg g. V., което съответства на доза от 0,01 ml препарат/kg g. V. I. M. Незабавно нанесете медетомидин хидрохлорид в доза 0,025 mg/kg ž. хм. i. м. Прилагайте двата препарата поотделно, в никакъв случай в една и съща спринцовка (вж. точка 6.2 Несъвместимости) .След 15 минути. нанесете кетамин в доза от 5 mg/kg g. v. i. m.
Седация и анестезия се появяват за около 6 минути. от първото приложение. След около 14 минути. рефлексът на петата се губи. Анестезията спира след 53 минути. от приложението на кетамин - рефлексът на петата се връща. Пациентът се връща в позицията на гръдната кост след около 35 минути. и след още 36 минути пациентът става.
Атипамезол не се препоръчва за отмяна на анестезия след употреба на комбинацията буторфанол-медетомидин-кетамин.
Като предоперативен аналгетик:
само буторфанол:
Прилага се в доза от 0,4 mg/kg g. V., което съответства на доза 0,04 ml препарат/kg g. V., So0,2 ml/5 kg g. V. I. M. Или s.c.
Когато използвате индукция на интравенозна анестезия, прилагайте буторфанол за 15–30 минути. преди да приложите упойката.
Когато се използва интрамускулна индукция на анестезия (ацепромазин-кетамин или ксилазин-кетамин), се прилага буторфанол на 5 минути. преди да приложите упойката. Използвайки буторфанол, времето за събуждане не се влияе по никакъв начин.
Като следоперативен аналгетик:
i. интрамускулно, подкожно приложение: Нанесете само буторфанол в доза от 0,4 mg/kg г. Което съответства на доза от 0,04 ml препарат/kg g. V., така 0,2 ml/5 kg g. V. S.c. или i. m.
ii. интравенозно приложение: Прилагайте само буторфанол в доза 0,1 mg/kg g. V., което съответства на доза 0,01 ml препарат/kg g. V., So 0,05 ml препарат/5 kg g. V. I. V.
Нанесете след 15 минути. преди да се събудите от упойка.
буторфанол в комбинация с медетомидин:
Нанесете буторфанол в доза от 0,4 mg/kg g. V., което съответства на доза 0,04 ml препарат/kg g. V. I. M. Или s.c. Веднага приложете медетомидин хидрохлорид в доза 0,05 mg/kg г. V. S.c. сауи. м. Прилагайте двата препарата поотделно, в никакъв случай в една и съща спринцовка (вж. точка 6.2 Несъвместимости).
За зашиване на хирургични разрези трябва да се използва локална анестезия.
За да се върнете от анестезия, приложете атипамезол в доза от 0,125 mg/kg g. V. След около 4 минути, пациентът се връща в гръдната позиция и след 1 минута, пациентът се издига.
Като неразделна част от анестетичния протокол:
буторфанол в комбинация с медетомидин и кетамин:
i. интравенозно приложение:
Нанесете буторфанол в доза от 0,1 mg/kg gv, което съответства на доза от 0,01 ml препарат/kg gviv Веднага нанесете медетомидин хидрохлорид в доза от 0,04 mg/kg gviv и кетамин в доза от 1,25– 2,5 mg/kg gviv, дозирайте кетамин според необходимата интензивност на анестезията. Прилагайте препаратите отделно, в никакъв случай в една и съща спринцовка (вж. Точка 6.2 Несъвместимости).
Пациентът си ляга в рамките на 2-3 минути. след нанасяне. Загуба на петен рефлекс след 3 минути. от приложението. За възстановяване от анестезия се прилага атипамезол в доза 0,2 mg/kg г. V. За около 2 минути. рефлексът на рефлексната пета се връща, след около 6 минути, пациентът се връща в позицията на гръдната кост и след още 18 минути, пациентът се издига.
ii. интрамускулно приложение:
Нанесете буторфанол в доза от 0,4 mg/kg gv, което съответства на доза от 0,04 ml препарат/kg gvim Веднага след това нанесете медетомидин хидрохлорид в доза от 0,08 mg/kg gvim и кетамин в доза от 5 mg/kg gvim Прилагайте препаратите отделно, в никакъв случай в една и съща спринцовка (вж. точка 6.2 Несъвместимости).
Производството и възстановяването на ефекта зависи от приложената доза кетамин. Пациентът си ляга за 1 мин. включително загуба на рефлекс на петата. Без допълнителни лекарства анестезията продължава до 60 минути. (върнете се в позицията на гръдната кост) и пациентът става след около 70–83 минути. За възстановяване от анестезия се прилага атипамезол в доза от 0,1 mg/kg г. V. Приблизително за 4 минути. рефлексът на петата се връща, след около 7 минути, пациентът се връща в позицията на гръдната кост и след 18 минути, пациентът се издига.
Щепселът може да бъде пробит до 50 пъти.
Предозиране (симптоми, първа помощ, антидот), ако е необходимо
Най-значимата последица от предозирането е респираторна депресия. Подходящи антидоти са рецепторните опиоидни антагонисти (напр. Налоксон).
В случай на предозиране с буторфанол в комбинация с медетомидин хидрохлорид, вероятно кетамин, подходящ антидот е атипемазол, с изключение на интрамускулното приложение на комбинацията буторфанол-медетомидин-кетамин при кучета.
Периоди на защита
Кон:
Месо: Няма периоди на защита.
Мляко: Няма периоди на защита.
Несъвместимост
Изследването за несъвместимост не е налично и поради тази причина този ветеринарномедицински продукт не трябва да се смесва с друг ветеринарномедицински продукт.
Период на употреба
Периодът на употреба на ветеринарномедицинския продукт в непокътната опаковка е: 2 години.
Период на употреба след първо отваряне на вътрешната опаковка: 28 дни.
Специални мерки за съхранение
Този ветеринарномедицински продукт не изисква специални условия за съхранение.
Защитете от светлина.