NAC 600 остър-1А-ФАРМА
лекарство
Информация за пациента за NAC 600 akut-1A-PHARMA
1. Какво представлява NAC 600 akut-1A-PHARMA и за какво се използва?
1.1 Какви са свойствата на лекарствения продукт?
NAC 600 akut-1A-PHARMA съдържа активната съставка ацетилцистеин, лекарство от групата на така наречените муколитици (лекарства, които втечняват плътната слуз в дихателните пътища).
Ацетилцистеинът е производно на аминокиселината цистеин. Ацетилцистеинът има секретолитичен ефект (разтваря секрета) и секретомотор (ускорява отстраняването на секрета) в областта на бронхиалния тракт.
Ацетилцистеинът се предлага от аптеките както в лекарства без рецепта, така и без рецепта; Лекарствата за перорално приложение при остри настинки са изключени от изискването за рецепта.
1.2 Какви силни и лекарствени форми има?
Ацетилцистеинът се предлага със съдържание на 100 mg, 200 mg, 400 mg и 600 mg като таблетка (също ефервесцентна таблетка, филмирана таблетка, таблетки за смучене, таблетка с удължено освобождаване), капсула, гранулат или прах.
Вашият лекар или фармацевт ще Ви посъветват коя сила и лекарствена форма са подходящи за Вашето лечение.
1.3 Използва се ацетилцистеин
- за разтваряне на слуз и за улесняване на кашлянето в случай на респираторни заболявания с гъста слуз.
2. Какво трябва да се има предвид, преди да се вземе NAC 600 akut-1A-PHARMA?
2.1 NAC 600 akut-1A-PHARMA не трябва да се приема,
- в случай на известна свръхчувствителност към ацетилцистеин, активната съставка на NAC 600 akut-1A-PHARMA или една от другите съставки.
2.2 Специални грижи са необходими, когато приемате NAC 600 akut-1A-PHARMA
Моля, говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете NAC 600 akut-1A-PHARMA.
Сериозни кожни реакции като синдром на Stevens-Johnson и синдром на Lyell са докладвани много рядко при употребата на ацетилцистеин. Ако се появят нови промени в кожата и лигавиците, следователно трябва незабавно да се потърси медицинска помощ и употребата на ацетилцистеин да се спре.
Препоръчва се повишено внимание, ако страдате от бронхиална астма (бронхиална астма) или сте имали или имате язва на стомаха или червата в миналото.
Трябва да се внимава при пациенти с непоносимост към хистамин. Дългосрочната терапия трябва да се избягва при тези пациенти, тъй като NAC 600 akut-1A-PHARMA влияе върху метаболизма на хистамина и може да доведе до симптоми на непоносимост (напр. Главоболие, хрема, сърбеж).
Употребата, особено в началото на лечението, може да доведе до втечняване и по този начин до увеличаване на обема на бронхиалната секреция. Ако не можете да изкашляте това достатъчно, Вашият лекар ще предприеме подходящи мерки за Вас.
Забележка за други съставки: Пълните таблетки обикновено съдържат натрий. Това трябва да се има предвид при хора на диета с контролиран натрий (ниско съдържание на натрий/ниско съдържание на сол). Пероралните лекарства могат да съдържат различни видове захар (например лактоза и сорбитол). Затова, моля, приемайте ги само след консултация с Вашия лекар, ако знаете, че страдате от непоносимост към определени захари. Друга възможна съставка е аспартамът. Аспартамът, източник на фенилаланин, може да бъде вреден, ако имате фенилкетонурия.
За деца под 14-годишна възраст се предлагат лекарства с подходящи концентрации и дозирани форми, като напр предлагат се ефервесцентни таблетки с по-ниска доза или 2% детски сок.
2.2.б) Пациенти в напреднала възраст
Няма специални предпазни мерки.
Тъй като няма достатъчно опит с употребата на ацетилцистеин при бременни жени, трябва да използвате NAC 600 akut-1A-PHARMA само по време на бременност, ако Вашият лекар Ви лекува абсолютно необходимо.
Няма налична информация за екскрецията на ацетилцистеин в кърмата. Следователно, трябва да използвате NAC 600 akut-1A-PHARMA по време на кърмене само ако лекуващият Ви лекар счете за абсолютно необходимо.
2.2.д) Способност за шофиране и работа с машини
Няма специални функции за разглеждане.
2.3 Взаимодействия с други лекарствени продукти
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате/използвате, наскоро сте приемали/използвали или може да приемате/използвате други лекарства.
Проучвания за взаимодействие са провеждани само при възрастни.
2.33.а) Антитусивни средства (подтискащи кашлицата)
При комбинираната употреба на NAC 600 akut-1A-PHARMA и средства за подтискане на кашлицата (антитусивни средства), може да възникне опасно натрупване на секрети поради ограничения рефлекс на кашлица, така че индикацията за това комбинирано лечение трябва да се прави особено внимателно. Ето защо е наложително да попитате Вашия лекар преди комбинирана употреба.
Използването на активен въглен може да намали ефектите на ацетилцистеин.
От експериментални проучвания има индикации за отслабване на ефективността на антибиотиците (тетрациклини, аминогликозиди, пеницилини) поради ацетилцистеин. Следователно от съображения за безопасност антибиотиците трябва да се приемат отделно и с интервал най-малко 2 часа. Това не засяга лекарствата с активни вещества цефиксим и лоракарбеф. Те могат да се приемат едновременно с ацетилцистеин.
Съобщено е, че е доказано, че глицерол тринитрат (нитроглицерин) увеличава вазодилататорния и разредителния ефект при едновременно приложение на ацетилцистеин.
Ако Вашият лекар сметне за необходимо да се лекува едновременно с нитроглицерин и NAC 600 akut-1A-PHARMA, той ще Ви наблюдава за възможно понижаване на кръвното налягане (хипотония), което може да бъде тежко и може да бъде индикирано от възможни главоболия.
2.3.д) Промени в определянето на лабораторните параметри
Ацетилцистеинът може да повлияе определянето на нивата на салицилат. По време на изследванията на урината ацетилцистеинът може да повлияе на резултатите от определянето на кетонните тела.
Не се препоръчва разтваряне на ефервесцентни таблетки едновременно с други лекарствени продукти.
3. Как да приемате NAC 600 akut-1A-PHARMA?
Винаги приемайте NAC 600 akut-1A-PHARMA точно както Ви е казал Вашият лекар. Моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
3.1 Вид и обща продължителност на приложението
Моля, разтворете ефервесцентната таблетка в чаша питейна вода и изпийте съдържанието на чашата напълно след хранене.
Леката миризма на сероводород, която се появява по време на съхранението на препарата, се дължи на нормалния процес на стареене на препарата. Докато срокът на годност не е изтекъл, той е безвреден и без значение по отношение на ефективността и поносимостта на препарата.
Моля, говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако имате впечатлението, че ефектът на NAC 600 akut-1A-PHARMA е твърде силен или твърде слаб.
Продължителността на употреба зависи от вида и тежестта на заболяването и трябва да бъде решена от лекуващия лекар.
За краткосрочно лечение на остри настинки: Ако клиничната картина се влоши или не настъпи подобрение след 4 до 5 дни, трябва да се консултирате с лекар.
3.2 Освен ако не е предписано друго от лекаря, препоръчителната доза е за възрастни и юноши на възраст над 14 години
1/2 ефервесцентна таблетка два пъти дневно или 1 ефервесцентна таблетка веднъж дневно (еквивалентно на 600 mg ацетилцистеин на ден).
3.3 Ако вземете повече NAC 600 akut-1A-PHARMA, отколкото трябва
В случай на предозиране могат да се появят симптоми на дразнене в стомашно-чревната област (напр. Коремна болка, гадене, повръщане, диария). Все още не са наблюдавани сериозни нежелани реакции или симптоми на отравяне, дори при екстремно предозиране. Ако подозирате предозиране с NAC 600 akut-1A-PHARMA, моля уведомете Вашия лекар.
3.4 Ако сте пропуснали да приемете NAC 600 akut-1A-PHARMA
Ако сте пропуснали да приемете NAC 600 akut-1A-PHARMA или сте приели твърде малко, моля, продължете да приемате NAC 600 akut-1A-PHARMA следващия път, както е описано в инструкциите за дозиране.
3.5 Ефекти, ако лечението с NAC 600 akut-1A-PHARMA бъде прекратено
Моля, не прекъсвайте лечението с NAC 600 akut-1A-PHARMA, без да се консултирате с Вашия лекар. Вашето заболяване може да се влоши от това.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на лекарствения продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Какви нежелани реакции са възможни?
Както всички лекарства, NAC 600 akut-1A-PHARMA може да има странични ефекти.
При оценка на нежеланите реакции се използват следните честоти:
- много чести: повече от 1 на 10 души
- чести: по-малко от 1 на 10, но повече от 1 на 100 пациенти
- нечести: по-малко от 1 на 100, но повече от 1 на 1000 пациенти
- редки: по-малко от 1 на 1000, но повече от 1 на 10 000 пациенти
- много редки: по-малко от 1 на 10 000 пациенти, включително изолирани случаи
4.1 Кои нежелани реакции могат да се появят в детайли?
Реакции на свръхчувствителност, главоболие, шум в ушите (шум в ушите), сърдечно сърце, повръщане, диария, възпаление на устната лигавица, коремна болка, гадене, алергични реакции: пъпки, сърбеж, кожен обрив, подуване на кожата и лигавицата, повишена температура, спад в кръвното налягане.
Задух, бронхоспазъм - предимно при пациенти с хиперреактивна бронхиална система с бронхиална астма, киселини.
4.1.в) Много редки
Реакции на свръхчувствителност до шок, кървене.
4.1.г) Неизвестно
Задържане на вода по лицето.
Сериозни кожни реакции като синдром на Stevens-Johnson и синдром на Lyell са докладвани много рядко във връзка с употребата на ацетилцистеин. В повечето от тези съобщени случаи е взето поне едно друго лекарство по едно и също време, което може да увеличи ефектите върху описаната лигавица.
Ако се появят сериозни промени на кожата или лигавиците, трябва незабавно да потърсите медицинска помощ и да спрете да използвате NAC 600 akut-1A-PHARMA. Вече не трябва да приемате "Acetylcystein_600 mg_Brausetablette".
Различни проучвания потвърждават намаляване на агрегацията на тромбоцитите (агломерацията на някои кръвни съставки) по време на употребата на ацетилцистеин. Досега клиничното значение на това не е ясно.
4.2 Какви мерки трябва да се предприемат, ако се появят нежелани реакции?
Ако се появят първите признаци на реакция на свръхчувствителност (вж. По-горе), NAC 600 akut-1A-PHARMA не трябва да се приема отново. В този случай, моля свържете се с лекар.
Ако получите внезапна или тежка нежелана реакция, информирайте незабавно лекар, тъй като някои нежелани лекарствени реакции (напр. Прекомерно спадане на кръвното налягане, реакции на свръхчувствителност) могат при определени обстоятелства да имат сериозни последици. В такива случаи не продължавайте да приемате лекарството без медицински съвет.
Докладване на нежелани реакции: Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това се отнася и за странични ефекти, които не са изброени в листовката. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Федералния институт по лекарствата и медицинските изделия, отдел „Фармакологична бдителност“, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, уебсайт: www.bfarm.de. Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
5. Как да се съхранява NAC 600 akut-1A-PHARMA?
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте лекарството след срока на годност, отбелязан върху блистерната опаковка/картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не са ви необходими. Тази мярка помага за опазване на околната среда.
6. Източник и състояние на обработка
Информация от базата данни SCHOLZ въз основа на данните, одобрени от Федералната служба за лекарства и медицински изделия