Морфология - оптимизирани, силно активни и стабилни RuTiO2 катализатори за селективност
Институт за повърхностна химия и катализа, Университет Улм, 89069 Улм, Германия

Тези автори допринесоха еднакво за работата.
Институт за повърхностна химия и катализа, Университет Улм, 89069 Улм, Германия
Тези автори допринесоха еднакво за работата.
Национална лаборатория за физически науки в Хефей в микромащаба, ключова лаборатория по повърхностна и интерфейсна химия и енергийна катализа на висши учебни заведения в Анхуей и Катедра по химическа физика, Университет за наука и технологии на Китай, 230026 Хефей, Китай
Институт по повърхностна химия и катализа, Университет Улм, 89069 Улм, Германия
Институт по повърхностна химия и катализа, Университет Улм, 89069 Улм, Германия
Централно съоръжение за електронна микроскопия, Университет в Улм, 89069 Улм, Германия
Национална лаборатория за физически науки в Хефей в микромащаба, ключова лаборатория по повърхностна и интерфейсна химия и енергийна катализа на висшите учебни заведения в Анхуей и Катедра по химическа физика, Университет за наука и технологии на Китай, 230026 Хефей, Китай
Институт по повърхностна химия и катализа, Университет Улм, 89069 Улм, Германия
Институт по повърхностна химия и катализа, Университет Улм, 89069 Улм, Германия
Тези автори допринесоха еднакво за работата.
Институт за повърхностна химия и катализа, Университет Улм, 89069 Улм, Германия
Тези автори допринесоха еднакво за работата.
Национална лаборатория за физически науки в Хефей в микромащаба, ключова лаборатория по повърхностна и интерфейсна химия и енергийна катализа на висши учебни заведения в Анхуей и Катедра по химическа физика, Университет за наука и технологии на Китай, 230026 Хефей, Китай
Институт по повърхностна химия и катализа, Университет Улм, 89069 Улм, Германия
Институт за повърхностна химия и катализа, Университет Улм, 89069 Улм, Германия
Централно съоръжение за електронна микроскопия, Университет в Улм, 89069 Улм, Германия
Национална лаборатория за физически науки в Хефей в микромащаба, ключова лаборатория по повърхностна и интерфейсна химия и енергийна катализа на висши учебни заведения в Анхуей и Катедра по химическа физика, Университет за наука и технологии на Китай, 230026 Хефей, Китай
Институт по повърхностна химия и катализа, Университет Улм, 89069 Улм, Германия
Вход в институцията
Влезте в онлайн библиотеката на Wiley
Ако преди това сте получили достъп с личния си акаунт, моля, влезте.
Закупете незабавен достъп
- Неограничен преглед на статията/глава PDF и всички свързани с тях добавки и фигури.
- Статия/глава може да бъде отпечатана.
- Статия/глава може да се изтегли.
- Член/глава не може да бъде преразпределен.
Резюме
Катализаторите Ru/TiO2 са много активни за селективно метаниране на CO в богати на CO2 и H2 газообразни смеси от риформиат, но лесно се деактивират по време на реакцията. Това ограничение може да бъде преодоляно с помощта на високоактивни Ru/TiO2 катализатори, които не се дезактивират, като се оптимизира специално морфологията на носителя TiO2. Използвайки основно -, - или - фасетирани нанокристалити, можем да покажем, че след първоначален период на активиране катализаторите Ru/TiO2 и Ru/TiO2 са много стабилни, докато Ru/TiO2 непрекъснато се деактивира. Използвайки методите на операндо/in situ спектроскопия и ex situ характеризиране, ние показваме, че това се дължи на разликите във взаимодействията носител - метал (MSI). По-силните MSI на богатите на дефекти TiO2 и TiO2 поддържат не само стабилизиране на плоски наночастици Ru, за разлика от полусферичните частици на TiO2, но и водят до електронна модификация на повърхностните атоми Ru, което от своя страна води до по-силна връзка на адсорбирания CO върху тези катализатори.
Като услуга за нашите автори и читатели, това списание предоставя подкрепяща информация, предоставена от авторите. Такива материали се рецензират и могат да бъдат преорганизирани за онлайн доставка, но не се редактират или копират. Въпросите за техническа поддръжка, произтичащи от поддържаща информация (различна от липсващите файлове), трябва да бъдат адресирани до авторите.
| ange201903882-sup-0001-misc_information.pdf 3.1 MB | Допълнителни |
Моля, обърнете внимание: Издателят не носи отговорност за съдържанието или функционалността на която и да е поддържаща информация, предоставена от авторите. Всички заявки (различни от липсващо съдържание) трябва да бъдат насочени към съответния автор на статията.