МОЛЕВАК
лекарство
Информация за пациента за MOLEVAC
1. Какво представлява MOLEVAC и за какво се използва?
1.1 Какви са свойствата на лекарствения продукт?
MOLEVAC съдържа активната съставка пирвиниев хемиембонат, лекарство от групата на така наречените противоглистни и нематодни агенти (средства срещу паразити).
Pyrvinium hemiembonate е особено ефективен срещу острици (оксиури). Ефектът за унищожаване на червеите се основава на нарушаване на метаболизма на остриците.
Pyrvinium hemiembonate се предлага само в аптеките и без рецепта.
1.2 Какви силни и лекарствени форми има?
Pyrvinium hemiembonate обикновено се предлага като
- Покрити таблетки, съдържащи 75,25 mg пирвиниев хемимбонат (еквивалентно на 50 mg пирвиниева основа),
- Перорална суспензия, съдържаща 75,25 mg пирвиниев ембонат в 5 ml (еквивалентно на 50 mg пирвиниева основа).
Вашият лекар или фармацевт ще Ви посъветват коя сила и лекарствена форма са подходящи за Вашето лечение.
1.3 Използва се Pyrvinium hemimbonate
за лечение на заразяване с острици (оксиуриаза).
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете MOLEVAC?
2.1 MOLEVAC не трябва да се използва,
- ако сте алергични към пирвиниев хемиембонат или към някоя от останалите съставки на това лекарство,
- при възпалителни заболявания на червата,
2.2 Специални грижи са необходими, когато приемате MOLEVAC
MOLEVAC оцветява стола в светло червено. Това няма никаква стойност на заболяването, а просто показва, че активната съставка е преминала правилно през стомашно-чревния тракт.
Активната съставка в MOLEVAC, Pyrvinium, може да доведе до обезцветяване на текстила, например чрез повръщане или червено изпражнение. Това обезцветяване не може да бъде измито.
Близки общности, напр. в семейството: Когато настъпи зараза с червеи, членовете на семейството или други близки контакти често също са засегнати. Попитайте Вашия лекар или фармацевт дали тези контакти също трябва да се лекуват. Обърнете внимание и на личната хигиена и цялостното почистване на жилищните помещения (дом, работно място) и дрехите.
Бележки за други възможни компоненти:
Моля, приемайте това лекарство само след консултация с Вашия лекар, ако знаете, че страдате от непоносимост към определени захари.
Ако сте на диабетна диета, трябва да вземете предвид съдържанието на захар.
Ако сте на диета с ограничено количество натрий, трябва да помислите за нивата на натрий.
Употребата на това лекарство не се препоръчва при деца под 1-годишна възраст. Дозировката за деца на възраст от 1 година и юноши може да бъде намерена в таблицата с дози в точка 3.2.
Посъветвайте се с вашия педиатър за съвет, преди да използвате каквото и да е лекарство.
2.2.б) Пациенти в напреднала възраст
Ако няма увреждане на функцията на черния дроб или бъбреците, не трябва да се спазват специални характеристики.
Ако сте бременна, мислите, че може да сте бременна или планирате да забременеете, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете това лекарство. По време на бременност можете да приемате MOLEVAC само ако е абсолютно необходимо, като се има предвид рискът за майката и детето, напр. тъй като други активни съставки не трябва да се приемат.
Когато се използва MOLEVAC по време на бременност, количеството на лекарството трябва да се основава на телесното тегло преди бременността.
Жените в детероден потенциал трябва да използват безопасна контрацепция по време на лечението с MOLEVAC, тъй като потенциалният риск от употребата на MOLEVAC по време на бременност е неизвестен.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете/използвате някое лекарство.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете/използвате някое лекарство. От съображения за безопасност, кърмещите майки трябва да изцеждат млякото и да го изливат, докато използват MOLEVAC.
2.2.д) Способност за шофиране и работа с машини
Не се изискват специални предпазни мерки.
2.3 Кои взаимодействия с други лекарствени продукти трябва да се спазват?
Към днешна дата не са наблюдавани взаимодействия с други лекарства.
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате/използвате или наскоро сте приемали/използвали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.
2.4 За какво да мислите, когато приемате MOLEVAC заедно с храна, напитки и тютюн?
Няма специални предпазни мерки.
3. Как да приемате MOLEVAC?
Винаги приемайте MOLEVAC точно както Ви е казал Вашият лекар. Моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
3.1 Вид и продължителност на приложението
Суспензията трябва да се разклати преди употреба. Може да се приема по време на хранене или на гладно. Ако трябва да вземете по-голямо количество суспензия, най-добре е да разделите приема на три порции: преди, по време и след хранене. При деца суспензията може да се дава разредена с вода.
MOLEVAC обикновено се прилага като единична доза. Лечението трябва да се повтори след 2 до 4 седмици.
Моля, говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако имате впечатлението, че ефектът на MOLEVAC е твърде силен или твърде слаб.
3.2 Освен ако не е предписано друго от лекаря, обичайната доза е
Деца от 1-годишна възраст, юноши и възрастни получават 5 ml суспензия, съответстваща на 50 mg Pyrvinium на 10 kg телесно тегло. Максималната доза за деца, юноши и възрастни (дори и тези с тегло над 80 kg) е 40 ml суспензия (еквивалентно на 400 mg пирвиниум).
Ако ефективността е недостатъчна, лекарството не трябва да се увеличава, но лечението трябва да се повтори.
Дозиращо средство (мерителна чашка/мерителна лъжичка/спринцовка за дозиране и др.) Обикновено е включено в опаковката за прецизно дозиране.
Възраст приблизително (години): 1 до 3; Телесно тегло приблизително (Kg): 10 до 14; Количество на лекарството (единична доза) в ml: 5 до 7,5.
Възраст приблизително (години): 4 до 5; Телесно тегло приблизително (Kg): 15 до 19; Количество на лекарството (единична доза) в ml: 7,5 до 10.
Възраст приблизително (години): 6 до 9; Телесно тегло приблизително (Kg): 20 до 29; Количество на лекарството (единична доза) в ml: 10 до 15.
Възраст приблизително (години): 10 до 12; Телесно тегло приблизително (Kg): 30 до 39; Количество на лекарството (единична доза) в ml: 15 до 20.
Възраст приблизително (години): 13 до 14; Приблизително телесно тегло (Kg): 40 до 49; Количество на лекарството (единична доза) в ml: 20 до 25.
Възраст приблизително (години): 15 до 16; Приблизително телесно тегло (Kg): 50 до 59; Количество на лекарството (единична доза) в ml: 25 до 30.
Възрастни: телесно тегло приблизително (Kg): 60 до 69; Количество на лекарството (единична доза) в ml: 30 до 35.
Възрастни: телесно тегло приблизително (Kg): 70 до 79; Количество на лекарството (единична доза) в ml: 35 до 40.
Възрастни: телесно тегло приблизително (Kg): 80 или повече; Количество на лекарството (единична доза) в ml: 40.
MOLEVAC не трябва да се използва при пациенти с увредена бъбречна функция.
MOLEVAC не трябва да се използва при пациенти с чернодробно увреждане.
3.3 Ако сте приели повече MOLEVAC, отколкото трябва
Нежеланите реакции могат да се засилят (вижте също точка 4. „Какви нежелани реакции са възможни?"). Ако се появят признаци на отравяне след приема на лекарството, моля, незабавно се консултирайте с лекар Подредете въглища.
3.4 Ако сте пропуснали да приемете MOLEVAC
Ако забележите грешката си в същия ден, вземете недостатъчното количество лекарство, което сте приели в същия ден. Ако не забележите грешката си до следващия ден, говорете с Вашия лекар.
3.5 Ефекти при спиране на лечението с MOLEVAC
Ако искате да спрете лечението, моля, обсъдете това предварително с Вашия лекар или фармацевт.
4. Какви нежелани реакции са възможни?
Както всички лекарства, MOLEVAC може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
При оценка на нежеланите реакции се използват следните честоти:
- много чести: повече от 1 на 10 души
- чести: по-малко от 1 на 10, но повече от 1 на 100 пациенти
- нечести: по-малко от 1 на 100, но повече от 1 на 1000 пациенти
- редки: по-малко от 1 на 1000, но повече от 1 на 10 000 пациенти
- много редки: по-малко от 1 на 10 000 пациенти, включително изолирани случаи
- Неизвестна честота: честотата не може да бъде изчислена от наличните данни
4.1 Кои нежелани реакции могат да се появят в детайли?
4.1.а) Болести на нервната система
4.1.б) Болести на ухото и лабиринта
4.1.в) Болести на дихателните пътища, гръдната кухина и медиастинума
Временно вътрешно подуване на ларинкса (оток на ларинкса).
4.1.г) Болести на стомашно-чревния тракт
Коремна болка, гадене, повръщане.
Стомашни спазми, газове, запек.
Възпаление на лигавицата на устата (стоматит).
4.1.е) Болести на кожата и подкожната тъкан
Алергични кожни симптоми със и без сърбеж, като Уртикария с везикули и пъпки (уртикария), чувствителност към светлина, кожни обриви (обрив), кожни кръвоизливи (пурпура) и подуване на кожата и лигавиците (ангиоедем).
4.2 Какви контрамерки трябва да се предприемат, ако се появят странични ефекти?
Уведомете Вашия лекар, ако получите някакви нежелани реакции. Той ще вземе решение за възможни мерки.
Ако получите внезапна или тежка нежелана реакция, информирайте незабавно лекар, тъй като някои нежелани лекарствени реакции (напр. Прекомерно спадане на кръвното налягане, реакции на свръхчувствителност) могат при определени обстоятелства да имат сериозни последици. В такива случаи не продължавайте да приемате лекарството без медицински съвет.
Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако забележите нежелани реакции, които не са изброени тук или в опаковката. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Федералния институт за лекарства и медицински изделия, отдел „Фармакологична бдителност“, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, уебсайт: http://www.bfarm.de Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате MOLEVAC?
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка след "Годен до:". Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не са ви необходими. Тази мярка помага за опазване на околната среда.
6. Източник и състояние на обработка
Информация от базата данни SCHOLZ въз основа на данните, одобрени от Федералната служба за лекарства и медицински изделия