Множествена склероза; ИНВАЛИДНИ ВИЖДАНИЯ, ВЪЗПРИЯТИЯ, ДОСТЪПНОСТ, СВИДЕТЕЛСТВА И СЪВЕТИ
от Jean-Jacques Villaret Публикувано на 14 март 2019 г. Актуализирано на 28 април 2019 г.
От Катрин ЛЕПЕЙР Naturopath, специализиран в подкрепа на МС и апитерапия
Множествената склероза или сеп е автоимунно заболяване (имунната система вече не е в състояние да разпознава собствените си тъкани, за да се предпази от външни агресори) дегенеративно, възпалително и многофакторно неврологично заболяване на централната нервна система. Това е последица от разрушаването на миелиновата обвивка, която оставя белези (плаки), които й дават името. Засегнатите области са мозъкът, зрителният нерв, гръбначния мозък.
Миелинът, подобно на обвивката на електрическия кабел, изолира и предпазва нервите от атака, но освен това ускорява предаването на нервните импулси. По този начин, когато миелинът е унищожен, разпространението на нервните импулси е значително намалено, което води до неврологични нарушения от различни видове:
* Чувствителен (изтръпване или дори анестезия)
* визуални ефекти (диплопия, визуална мъгла)
* двигатели (затруднено ходене, скованост на мускулите, треперене, загуба на равновесие и др.)
* невропсихични (интелектуална умора, нарушения на паметта и концентрацията ...)
* сфинктеричен (спешно уриниране, инконтиненция)
* сексуални проблеми и болка, много чести при почти всеки втори човек.
Тези нарушения се проявяват по време на повече или по-малко вирулентни възпалителни огнища с пълно възстановяване или оставяне на необратими последици в зависимост от формата на сеп, при която човекът е засегнат (има 4 от най-доброкачествените до най-сериозните и страшни).
Тези нарушения се развиват по напълно случаен начин. Те са изолирани или свързани, намаляват или се увеличават, обикновено са придружени от голяма умора и често се променят през деня. Тъй като нервната мрежа не се разрушава, а само намалява, понякога симптомите, които варират от момент на момент, могат да изчезнат напълно.
Следователно това е подло, капризно, непредсказуемо и много загадъчно заболяване.
Пристъпите се лекуват с инфузии с високи дози кортизон и има DMARD, които не лекуват, но забавят прогресията на заболяването, като ограничават обострянията.
Моят личен опит
Аз съм на 55 години и имам сеп в продължение на 11 години, през които се научих да разбирам механизмите му на действие и да го приема, за да го живея по-добре всеки ден. Тя е моят грижовен съквартирант, мой съюзник и ние живеем ръка за ръка, когато тя не се проявява; от друга страна, отивам да се срещна с нея, когато тя стане агресивна и тя е била (нарушения на равновесието, нарушения на празнотата, парестезии в краката, болка ...), така че изваждам екипировката си за супер героиня, за да не я оставя да хапе на сушата е всичко, което ме движи, живеейки най-добре с него, но без да му се поддавам.