Medigen Paclitaxel за Hospira 6 mgml (1x25ml), път, търсене на лекарства, рецепта
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Паклитаксел Hospira 6 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да Ви бъде приложена тази инфузия.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
- Това лекарство за мозъка е предписано на Вас. Не го предавайте на други. Това може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като вашите.
- Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Съдържание на листовката:
1. Какво представлява PaclitaxelHospira 6 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор и за какво се използва ?
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Paclitaxel Hospira 6 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор
3. Как да използвате Паклитаксел Hospira 6 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор t?
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Паклитаксел Hospira 6 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор?
6. Допълнителна информация
1. КАКВО ЛЕКАРСТВО НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ A PACLITAXEL HOSPIRA 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА РЕШЕНИЕ ЗА ИНФУЗИЯ И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА?
Паклитаксел Хоспира 6 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор е противораково лекарство. Предлага се като концентриран разтвор, който трябва да се разрежда преди употреба. След разреждане се прилага като бавна инжекция във вена.
Всеки ml концентрат съдържа 6 mg паклитаксел. Предлага се в четири различни размера на флакона: 30 mg/5 ml, 100 mg/16,7 ml, 150 mg/25 ml или 300 mg/50 ml. Всяка опаковка съдържа един флакон.
Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.
Паклитаксел блокира растежа на раковите клетки, които в крайна сметка умират. Използва се за лечение на редица видове рак, включително рак на яйчниците, рак на гърдата и недребноклетъчен рак на белия дроб, наречен СПИН. Сарком на Капоши.
2. ИНФОРМАЦИЯ ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ PACLITAXEL HOSPIRA 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА РЕШЕНИЕ ЗА ИНФУЗИЯ
Неприложимо a Паклитаксел Hospira 6 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор
- Ако сте алергични към апаклитаксел, помощното вещество макрогол глицерол етер рицинолеат или някоя от останалите съставки на паклитаксел 6 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор.
- Ако сте бременна или планирате да забременеете.
- Ако кърмите или искате да кърмите по време на лечението с паклитаксел.
- Кърменето трябва да се прекрати по време на лечението с паклитаксел.
- Ако броят на белите кръвни клетки или броят на тромбоцитите е много нисък (това се показва от кръвни тестове).
- Ако имате сарком на Капоши и едновременно се появяват тежки, неконтролируеми инфекции.
НА Паклитаксел Hospira 6 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор трябва да се използва с повишено внимание
§ Ако имате чернодробни проблеми (паклитаксел е противопоказан при пациенти с тежко чернодробно увреждане)
§ Ако имате неравномерен сърдечен ритъм, виене на свят или екстремна слабост по време на лечението
§ Ако пръстите и/или пръстите на краката ви изтръпнат, изгорят или изтръпнат
§ Ако преди сте получавали лъчетерапия на гръдния кош (лъчетерапия) (вж. 4. Възможни нежелани реакции)
§ Ако приемате лекарства, които могат да взаимодействат с паклитаксел, като:
§ флуоксетин (лекарство, използвано за лечение на заболявания на нервната система)
§ гемфиброзил (лекарство, използвано за профилактика на сърдечно-съдови заболявания)
§ карбамазепин, фенитоин (лекарства, използвани за предотвратяване на епилептични припадъци)
§ ефавиренц, невирапин, нелфинавир и ритонавир (антивирусни лекарства, използвани за лечение на ХИВ/СПИН)
Други лекарства, използвани по време на лечението
Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.
Паклитаксел може да взаимодейства с други лекарствени продукти (вж. Точка „Обърнете специално внимание при лечението с Паклитаксел Хоспира 6 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор“).
Бременност и кърмене
Ако вие или вашият партньор се лекувате с това лекарство по време на бременност или ако се използва по време на бременност, това може да причини вродени дефекти. По време на лечението с апаклитаксел и в продължение на шест месеца след лечението трябва да се използва контрацепция. Ако забременеете по време на лечението или в продължение на шест месеца след лечението, незабавно уведомете Вашия лекар.
§ Ако кърмите или ако искате да кърмите по време на лечението с паклитаксел.
Кърменето трябва да се прекрати по време на лечението с паклитаксел.
Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
Алкохолът в това лекарство може да повлияе способността Ви за шофиране или работа с машини. Освен това могат да се появят и други странични ефекти като замаяност, гадене или умора, които също могат да повлияят на тези способности.
Важна информация a Паклитаксел Hospira 6 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор за всеки компонент
Продуктът съдържа макрогол глицерол етер рицинолеат, който може да причини тежки алергични реакции.