Медицински речник на Медицинската академия
3016 резултата
приписван риск l.m.
Измерете, когато рисков фактор е причинно ангажиран в появата на заболяване, на дела на случаите на това заболяване поради излагане на този рисков фактор.
Всъщност има две формулировки на приписван риск: този на субектите, изложени на риска, и приписваният риск в популацията. Например, ако 10% от крайния стадий на бъбречно заболяване се дължи на високия прием на кумулативни дози от лекарството, този процент представлява свързания с популацията риск. Но може да се докаже, че приписваният риск при изложени субекти е от порядъка на 50%. Етиологична част от риска. То се отнася до решенията за общественото здраве.
излишен риск l.m.
Разлика между риска от поява на заболяване при тези в риск и риска от същото заболяване при тези, които не са изложени.
Напр. всеки може да се разболее от рак на белия дроб, но хората, които пушат, имат излишен риск. Излишният риск е разликата между риска при употребяващите тютюн и този, наблюдаван при липса на тютюнопушене.
риск (индивидуално за) l.m.
Човек с по-висок риск от обикновения човек да е имал някое определено състояние или заболяване.
Например, хипертоник е изложен на риск от сърдечно-съдови заболявания.
относителен риск l.m.
Съотношение на риска от поява на събитие (например заболяване) при субекти, изложени на един или повече рискови фактори, към риска от възникване на същото събитие при неекспонирани контролни субекти.
1) Най-често относителният риск е съотношението на кумулативните нива на честота при изложени на неекспонирани (съотношение на риска).
2) Тя може да бъде изчислена директно само в ретроспективни проучвания (контрол на случая), относителният риск може да бъде изчислен чрез „съотношението на шансовете“, когато разпространението на болестта е ниско (по-малко от 5%) сред населението.
свинско кефал l.m.
Остра бактериална инфекция, дължаща се на Erysipelothrix rhusiopathiae.Замърсяването става при контакт или нараняване от сурово месо (свинско или овнешко) и риба. Болестта се проявява в точката на инокулация чрез еритем около отока, болезнен, понякога свързан с фебрилна. Бактеремията е рядка. Лечението включва пеницилин G или аминопеницилини; хинолоните се предписват на лица, алергични към бета-лактами. Свинският кефал е професионална болест в различни професии (месари, готвачи, рибари, кланици и др.).
Санфилипо (болест на) л. е.
Болест на Санфилипо, мукополизахаридоза тип III
S. J. Sanfilippo, американски педиатър (1963); H. Kresse, американски биохимик, форма C (1976) и форма D (1980)
Scheuermann (болест) л. е.
H. W. Scheuermann, датски хирург-ортопед и рентгенолог (1920)
Син. гръбначен растеж остеохондроза, вертебрален епифизит, вертебрален остеохондрит, младежка гръбначна остеохондроза, юношеска кифоза, юношеска кифоза
Шилинг (тест на) l.m.
Етим. Тестът е наречен в чест на Р. Ф. Шилинг (1919-2014) американски изследовател, известен с работата си върху витамин В12.
белодробна шистозомиаза л. е.
шистозома белодробна инфекция, белодробна шистозомоза
Син. билиарзия, белодробна
SLC52A3 ген съкращение за семейство носители на разтворени вещества 52 члена 3
Ген, разположен на 20р13, кодиращ рибофлавинов транспортер (наричан още витамин В2), разположен в клетъчната мембрана.
Протеинът SLC52A3 се експресира при особено високи нива в клетките на тънките черва, където позволява усвояването на рибофлавин по време на храносмилането.
Към днешна дата са известни десетки мутации в този ген. Те са отговорни за невронопатия с дефицит на рибофлавин, известна преди като синдром на Браун-Виалето-Ван Лаере и болест на Фацио-Лонде. Мутациите, участващи в това заболяване, водят до производството на анормални RFVT3 протеини. Мутациите могат да променят насочването на протеина към клетъчната мембрана или присъщата му активност като транспортер. Тези промени пречат на абсорбцията на рибофлавин, което води до намаляване на производството на коензими, съдържащи витамина. Това води до загуба на слуха, мускулна слабост на лицето и крайниците и проблеми с дишането.
Син. bA371L19.1, BVVLS, C20orf54, hRFT2, MGC10698, RFT2, RFT2_HUMAN, RFVT3, транспортер на рибофлавин 2, семейство носители на разтворени вещества 52 (транспортер на рибофлавин), член 3, превозвач на разтворени вещества 52, транспортьор на рибофлавин, член 3
суданофилна церебрална склероза л. е.
суданофилна церебрална склероза
Дифузна церебрална склероза с кортикална слепота.
Започва към края на първото десетилетие с главоболие, световъртеж, двигателни нарушения и намалено зрение; след това се появяват хемиплегия, спазматична параплегия и гърчове и накрая пълна кортикална слепота и смърт.
Хистологично това е суданофилна церебрална склероза. Също така можем да наблюдаваме нистагъм, омонимна странична хемианопия, папиларен оток и дегенерация на ретината. Съществуват значителни вариации при братя и сестри по отношение на местоположението на мозъчно увреждане, началото на състоянието и пристъпите на развитие.
Болестта на Шилдер съответства или на суданофилна церебрална склероза, или на болестта на Krabbe, или на метахроматична левкоенцефалопатия, или дори на адренолевкодистрофия. То е с неизвестна причина и само няколко фамилни случая изглежда имат автозомно-рецесивно наследство (MIM 272100).
П. Шилдер, австрийски невропсихиатър (1912)
скорбут n.m.
Болест, причинена от дефицит на витамин С, проявяваща се с фоликуларна хиперкератоза с перифоликуларни кръвоизливи, особено по краката, след това от екхимотична пурпура, както и от еритема и кръвоизливи на междузъбните папили, предшестващи хеморагичен хипертрофичен гингивит със зъбно разхлабване.
Също така се характеризира със субфебрилно състояние, астения, епистаксис, хематурия, стомашно-чревни разстройства, забавено зарастване на рани и, особено по време на бременност, анемия. Прогресивната кахексия може да доведе до смърт.