Марфан

Синдром на Марфан

Общи положения Синдромът на Марфан е генетично заболяване, което засяга съединителната тъкан - еластичната тъкан в тялото, която свързва различни органи и техните компоненти. Този синдром се характеризира с разширяване на аортата в основата (първата част на главната артерия, която.

Бъдете информирани за развитието на епидемията от коронавирус в Румъния! Защитете себе си и защитете другите, като следвате мерките за превенция, препоръчани от властите.

Какво е синдром на Марфан?

Общи положения Синдромът на Марфан е генетично заболяване на съединителната тъкан, което засяга нормалното развитие на тялото. Ролята на съединителната тъкан е да осигурява подкрепа за структурата на човешкия скелет и всички органи на тялото. Синдром на Марфан, по отношение на увреждане.

Марфан

Наследствено заболяване на съединителната тъкан, причиняващо аномалии на сърцето, скелета и очите. Субектите, засегнати от това заболяване, са слаби, много високи и с нисък мускулен тонус. Няма лечение за самата болест. Синоним: синдром на Марфан, Марфан (неговата болест).

Марфан (болестта му)

Синдром на Марфан

Здравейте, имам 26-годишен роднина с диагноза синдром на Марфан! Поради тази причина тя няма големи здравословни проблеми, само че е много слаба, на 1,75 тежи само 49 кг! Бих искал да знам дали това също е следствие от болестта и какво би могло да направи, за да наддаде на тегло! Диетолог би.

Синдром на Loeys-dietz, нарушение на съединителната тъкан

Общият синдром на Loeys-Dietz е генетично заболяване, което засяга съединителната тъкан. Съединителната тъкан играе важна роля за осигуряване на здравината и гъвкавостта на костите, сухожилията, мускулите и кръвоносните съдове. Синдромът на Loeys-Dietz е описан за първи път.

Arahnodactilie

Патологично удължаване на пръстите на ръцете и краката. Те, удължени и тънки, напомнят с формата си на ноктите на паяка. Арахнодактилията е една от морфологичните аномалии, която навлиза в синдрома на Марфан, но понякога се среща изолирано.

Аортна дисекация

Надлъжно разкъсване на средната туника на артериалната стена на аортата. Аортната дисекация често се случва точно в началото на аортата, след разкъсването на нейната вътрешна стена над аортните сигмоидни клапи. Аортната дисекация води до съществуването на два канала: истинския канал, през който тече кръвта.

Въпроси за заетостта

Здравейте, аз съм на 29 години и през 2004 г. претърпях сърдечна операция за диагностика на анулоектатично заболяване.Хронична аортна дисекация на bakey тип II. аортна недостатъчност GR III. синдром на Марфан. Зъбна хирургия. Искам да си намеря работа и непрекъснато ми казват, че не ми е позволено да работя или съм негоден за определени категории.

Ювенилна остеопороза

Общи положения Остеопорозата е медицинският термин, който описва феномен, характеризиращ се със загуба на костна плътност в резултат на обширни процеси на костна резорбция, които не са балансирани чрез правилна остеосинтеза (има дисбаланс в костния метаболизъм, с увеличаване.

Артериит, преглед

Определения Артериит: заболяване, което се състои от възпаление на артерия, но също така и възпаление, дегенеративно заболяване (лезия) на артерия (съгласно DEX, Обяснителен речник на румънския език). Артериопатия: родово наименование за заболявания на артериалната стена. Както се вижда от.

емфизем

Общият емфизем е фактор, който допринася за прогресирането на обструктивна белодробна болест, болест, която ограничава притока на издишан въздух. Емфизем се появява, когато въздушните торбички в бронхиолите постепенно се разрушават. Пушенето е основната причина за емфизем.

Преимплантационна генетична диагноза (pgd) - ин витро оплождане

Общи положения Ако имате анамнеза за генетични дефекти във вашето семейство или ако сте имали повтарящи се (спонтанни) спонтанни аборти, трябва да се опитате да направите превантивна генетична диагноза преди имплантацията (PGD). Тестовете за PGD могат да ви помогнат да определите здравето на вашите ембриони.

кифоза

Обща кифоза представлява предно-задно изкривяване на гръдния отдел на гръбначния стълб. Известна степен на кифоза е нормална, но терминът "кифоза" обикновено се отнася до преувеличена кривина над 50 градуса. Тази деформация се нарича още гърбица. Колона.

Прояви, които могат да сигнализират за проблеми с кръвоносните съдове

Общи положения При човек могат да се появят определени симптоми, които касаят проблеми с кръвоносните съдове, когато страдат от атеросклероза или проявяват аневризма. При атеросклероза могат да възникнат функционални нарушения, когато атеромалната плака се натрупва в носещите артерии.

кератоконус

Общият Кератоконус е медицински термин, който описва състояние с прогресиращ невъзпалителен характер на роговицата, което обикновено се проявява двустранно (но асиметрично). Състои се от прогресивно влошаване на структурата на епител на роговицата. С течение на времето роговицата изтънява.

Редки синдроми

Акрококалозален синдром Акрококалозалният синдром е рядка вродена малформация (присъства от раждането и се придобива вътрематочно). Болестта се характеризира главно с отсъствие на част от мозъка (corpus callosum), значителен психически дефицит, прекалено големи пръсти.

Сънна апнея (синдром на саксонска сънна апнея)

Обща сънна апнея е състояние на дихателната система, характеризиращо се с повтарящи се дихателни паузи, често срещани по време на сън. Продължителността на периода на изключване на въздушния поток е 10 секунди. SAS има различна степен на тежест: лека, умерена или тежка.

Malformatia arnold - chiari

Малформацията на Арнолд-Киари е аномалия в развитието на мозъка, която понякога, но не в повечето случаи, може да бъде диагностицирана от раждането (или дори антенатално). Характеризира се с аномалии в кръстовището между костния мозък и мозъчната крушка.

Сърдечно-съдови заболявания и тяхното въздействие върху здравето

Общи положения В повечето случаи за пациентите терминът сърдечно заболяване е синоним на исхемичната коронарна болест на сърцето (това се характеризира с прогресивно стесняване на лумена на коронарните съдове, което осигурява перфузия на сърцето). Но сърдечните заболявания са по-дългосрочни.

Хипотоничното бебе

Общата хипотония се определя като намаляване на мускулния тонус (напрежението, развито от мускула по време на движение), което също включва значително намалена мускулна сила. Хипотонията сама по себе си не е болест, но се среща по-често в клиничната картина на други състояния.

Торсът и крайниците ви казват защо страдате от това!

общи положения, когато човек говори за тялото, той мисли първо за багажника, но не и за главата; много погрешно, защото багажникът и крайниците са напълно безполезни. според философията на йога тялото е „храмът на душата“ и то с течение на времето.

Митрална стеноза

Обща митрална стеноза е сърдечно заболяване, което се състои в удебеляване на митралната клапа. Той става твърд, вече не може да се отвори напълно, така че кръвта трудно преминава през стенотичния отвор. Състоянието може да причини различни усложнения, като аритмии.

Вродени малформации

Общи положения Вродените малформации са аномалии в структурата, функцията или метаболизма, които се проявяват от раждането или от ранна детска възраст. Отклоненията от нормалното ембрионално развитие обикновено причиняват умствени или физически увреждания и могат да бъдат фатални. Учени.

Аортна аневризма (аневризмална аорта)

Обща аневризма на аортата е отслабена и "подута" област в аортната стена. Аортата е голям кръвоносен съд, който пренася богата на кислород кръв от сърцето до останалата част от тялото. Аневризматичната аорта е отслабена и може да се спука, причинявайки кръвоизлив.

Пролапс на митралната клапа

Общи положения Пролапсът на митралната клапа се характеризира с пролапс на едната или двете части на клапата в предсърдието (над 2 mm) по време на мезосистолата. При първичните форми, по-често при млади жени, се наблюдава миксоматозна дегенерация на клапите, пръстена и въжетата, които.

Аортна недостатъчност (регургитация на аортната клапа)

Обща регургитация на аортната клапа възниква, когато аортната клапа не функционира правилно. За да се разбере това, трябва да се знае нормалният механизъм на действие на клапана. Аортната клапа функционира като отворена еднопосочна порта, така че кръвта от нея.

Румъния има само три генетични служби, с 15 000 новородени с малформации годишно

В публичните здравни звена в Румъния в момента има само три генетични служби, въпреки че броят на децата, родени с генетични малформации, се е увеличил до около 15 000 годишно, казаха за NewsIn, представителите на Румънското общество по медицинска генетика.

Ученик от Галац, който се готвеше за астрономическата олимпиада, почина в училище

12-годишно дете от Галац, страдащо от синдром, който засяга съединителната му тъкан, получи сърдечно-дихателен арест и почина във вторник в училище, където се срещна с учител по астрономия, за да обсъди някои олимпийски проблеми, каза той. Кореспондент на NewsIn.

Информираните мнения на лекари, съвети и всяка друга здравна информация, достъпна на www.sfatulmedicului.ro, са с информационна цел. Те не могат да заменят медицинската консултация, нито диагнозата, установена след медицинските разследвания.

Информация относно политиката за бисквитките - sfatulmedicului.ro

SfatulMedicului.ro използва бисквитки, за да персонализира и подобри вашето преживяване при сърфиране и да показва реклами, подходящи за вашите интереси.

Защитата на вашите данни е важна за нас и ние ви предлагаме възможността да персонализирате бисквитките, които искате от страницата с настройки. Също така ви каним да отделите време, за да прочетете и разберете съдържанието на Политиката за поверителност и Политиката за бисквитките. Можете да промените индивидуалните предпочитания по всяко време, като отворите връзката „персонализиране на настройките“.

Продължавайки да разглеждате нашия уебсайт, вие потвърждавате, че приемате използването на бисквитки.