Малформация на Арнолд-Киари - класификация, прояви и терапия

Съдържание:

Аномалията на Арнолд-Киари може да се разбере само когато има разбиране за структурата на гръбначния мозък и мозъка. На кръстовището на черепа и гръбначния стълб има голям тилен отвор. Именно тук мозъчният ствол се слива плавно в гръбначния мозък. Задната черепна ямка е разположена малко над този отвор. Съдържа такива важни образувания като моста, малкия мозък и продълговатия мозък.

Патологията е свързана с факта, че някои от тези структури от задната ямка се простират в лумена на foramen magnum. Поради това се появяват няколко патологични процеса наведнъж - компресия на гръбначния мозък и мозъка, нарушение на процеса на изтичане на цереброспиналната течност, развитието на хидроцефалия. Освен това тази патология се счита за вродена.

Досега невролозите по света не са успели да стигнат до едно мнение относно произхода на този дефект. Някои смятат, че това се дължи на факта, че задната черепна ямка е твърде малка и структурите, които трябва да бъдат там, просто не се вписват.

В друго мнение тази патология се развива поради твърде големия размер на мозъка, така че самият той изтласква всичко, което е в черепната ямка, през тилната ямка.

Отначало болестта няма ярки симптоми, но хидроцефалия или черепно-мозъчна травма може да провокира появата им. А преди това човек може дори да не подозира, че е тежко болен.

Класификация

Аномалия на Арнолд-Киари тип 1. Какво означава? В този случай малките мозъчни сливици се спускат под тилния отвор. По-често при юноши или възрастни хора.

Същата патология от степен 2 се появява още през първите няколко дни след раждането. В този случай в големия тилен отвор се пробутват:

Мозъчни сливици.
Мозъчен червей.
Медула.
IV камера.

В този случай детето често се диагностицира с вродена гръбначна херния.

Степен 3 се характеризира с излизане от обичайното си място на малкия мозък и продълговатия мозък.