Logest - BeHealthy

Търговско наименование: LOGEST 0,075mg/0,02mg
Международно общо наименование: КОМБИНАЦИИ - НАЙ-ДОБЪР (R) - 0,075mg/0,02mg
Лекарствена форма: дражета
Парчета: 21 дражета
Доза (концентрация): 0,075 mg/0,02 mg
Презентация: BOX X 1 BLIST. КАЛЕНДАР ТИП AL/PVC X 21 DRAJ.
Производител: BAYER
Държава: Германия
CIM код: W59233001

могат включват

ATC код: G03AA10
G - пикочно-половата система и полови хормони
G03 - полови хормони и модулатори на гениталната система
G03AA - фиксирани комбинации от прогестерон и естроген

индикации

Решението за предписване на Logest трябва да вземе предвид настоящите рискови фактори на всяка жена, по-специално рисковите фактори за венозна тромбоемболия (VTE) и нивото на риск от развитие на VTE при прием на Logest в сравнение с други HCC (вж. Точка 4.3 и 4.4).

Метод на администриране

Как се прилага Logest

Ако се прилагат правилно, оралните контрацептиви имат процент на неуспех от 1% годишно. Този процент на неуспех може да се увеличи в случай на пропуск или ако не се прилага правилно.

Таблетките трябва да се прилагат в реда, написан на опаковката, всеки ден и по едно и също време с достатъчно количество течност. Трябва да се дава по една таблетка на ден в продължение на 21 дни. Следващият блистер започва след 7-дневна почивка (без приложение), през която обикновено се появява периодично кървене. Обикновено започва в рамките на 2-3 дни от последната таблетка и може да не изчезне, докато не започне следващият блистер.

Как да започнем лечение с Logest

Съгласно тези правила администрирането може да стане по следния начин:

Ако се пропусне повече от една таблетка и не се появи периодично кървене по време на първата редовна почивка, трябва да се обмисли бременността.

Съвети при стомашно-чревни разстройства

Противопоказания

Комбинираните хормонални контрацептиви (HCC) не трябва да се използват при следните условия. Ако някое от тези състояния започне по време на употребата на HCC, те трябва да се спрат незабавно.

предупреждения

При наличие на някое от условията или някой от рисковите фактори, изброени по-долу, трябва да се обсъди с тази жена дали приложението на Logest е подходящо.

В случай на влошаване или първа поява на някое от тези състояния или на някой от рисковите фактори, жената трябва да бъде посъветвана да се свърже с лекаря си, за да определи дали да спре да използва Logest.

Рисков фактор Наблюдение
Затлъстяване (индекс на телесна маса над 30 kg/m2) Рискът се увеличава значително с увеличаване на ИТМ. Особено важно е да се прецени дали присъстват други рискови фактори.
Продължително обездвижване, голяма операция, всякакъв вид операция на краката или таза или голяма травма. В тези ситуации се препоръчва да се преустанови употребата на орален контрацептив (в случай на избрана операция най-малко четири седмици преди това) и да не се приема отново до две седмици след пълната ремобилизация. Трябва да се използва друг метод за контрацепция, за да се избегне нежелана бременност.
Забележка: Временното обездвижване поради въздушно пътуване> 4 часа също може да бъде рисков фактор за ВТЕ, особено при жени с други рискови фактори. Трябва да се обмисли антитромботично лечение, ако Logest не е прекратен предварително.
Наличие на наследствени предшественици (напр. Венозна тромбоемболия, присъствала някога при брат или сестра или родител, особено в сравнително млада възраст, преди 50-годишна възраст). Ако се подозира наследствено предразположение, жената трябва да бъде насочена към специалист за съвет, преди да вземе решение за употребата на HCC.
Други медицински състояния, свързани с VTE Рак, системен лупус еритематозус, уремичен хемолитичен синдром, хронично възпалително заболяване на червата (болест на Crohn или улцерозен колит) и сърповидно-клетъчна болест
Стареене Особено на възраст над 35 години

Няма консенсус относно възможната роля на разширените вени и повърхностния тромбофлебит в началото или прогресирането на венозната тромбоза.

Трябва да се има предвид повишеният риск от тромбоемболия по време на бременност и особено през 6-седмичния пуерперален период (за информация относно "Бременност и кърмене", вижте точка 4.6).

Симптоми на VTE (тромбоза на дълбоките вени и белодробна емболия)

  • В случай на симптоми, жените трябва да бъдат посъветвани да потърсят незабавна медицинска помощ и да информират здравния специалист, че приемат СНС. Симптомите на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) могат да включват:
    • едностранно подуване на долния крайник и/или крака или по вената на долния крайник;
    • болка или болезненост в долния крайник, която може да се усети само при ортостатизъм или при ходене;
    • повишено усещане за топлина в засегнатия долен крайник; зачервяване или обезцветяване на кожата в долния крайник Симптомите на белодробна емболия (РЕ) могат да включват:
    • внезапна поява на задух или учестено дишане;
    • внезапна кашлица, която може да бъде придружена от хемоптиза;
    • остра болка в гърдите;
    • силен световъртеж или световъртеж;
    • ускорен или неправилен сърдечен ритъм.

    Някои от тези симптоми (напр. „Задух“, „кашлица“) са неспецифични и могат да бъдат тълкувани погрешно като принадлежащи към по-чести или по-малко тежки събития (напр. Инфекции на дихателните пътища).

    Други признаци на съдова оклузия могат да включват: внезапна болка, подуване и леко обезцветяване на крайник.

    Ако се появи оклузия в окото, симптомите могат да варират от безболезнено замъгляване на зрението, което може да прогресира до загуба на зрение. Понякога загубата на зрение може да настъпи почти веднага.

    Риск от артериална тромбоемболия (ASD)

  • Епидемиологичните проучвания също показват връзка на употребата на HCC с повишен риск от артериална тромбоемболия (инфаркт на миокарда) или инсулт (напр. Преходна исхемична атака, инсулт). Артериалните тромбоемболични събития могат да бъдат фатални.
  • Рискови фактори за ASD
  • Рискът от артериални тромбоемболични усложнения или инсулт при потребители на HCC е повишен при жени в риск (вж. Таблицата). Logest е противопоказан, ако жената има сериозен рисков фактор или множество рискови фактори за ASD, което води до повишен риск от артериална тромбоза за него (вж. Точка 4.3). Ако жената има повече от един рисков фактор, сумата от отделните фактори може да бъде по-малка от нарастването на риска - в този случай трябва да се вземе предвид общият риск. Ако се счита, че рисковете надвишават ползите, не трябва да се предписва HCC (вж. Точка 4.3).
  • Таблица: Рискови фактори за ASD