LEVOTHYROX 100 µg сух лист - VIDAL


СИНТЕЗ

Одобрена от общностите

levothyrox

Условия за съхранение: Преди отваряне: На пазара

Условия за съхранение: Преди отваряне: На пазара

Не е одобрен от общностите

ФОРМИ И ПРЕЗЕНТАЦИИ

Болничен модел: Кутия с 30, в предварително нарязани блистери (PVC/Alu) [концентрации при 25 µg, 50 µg, 100 µg и 125 µg].

* Таблетките могат да бъдат разделени на две равни половин дози.

СЪСТАВ

ПОКАЗАНИЯ

ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ

Това съдържание е с ограничен достъп: кликнете тук, за да научите повече

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Това съдържание е с ограничен достъп: кликнете тук, за да научите повече

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА УПОТРЕБА

Качеството на терапевтичния баланс трябва да бъде проверено чрез адекватна ендокринологична оценка.

В случай на сърдечна патология, балансирана от лечението (коронарни нарушения, аритмии), индикацията трябва да се обсъжда за всеки отделен случай. Ако се започне лечение, заместването се ограничава до получаване на TSH във високи нормални стойности. Мониторингът на субектите трябва да бъде особено внимателен. Хипертонията, която е постоянна или се влошава от левотироксин, трябва незабавно да доведе до подходящо лечение.

В случай на надбъбречна корова дисфункция, те трябва да бъдат лекувани преди започване на лечение с левотироксин чрез започване на адекватна заместителна терапия за предотвратяване на остра надбъбречна недостатъчност (вж. Противопоказания).

При бременни жени клиничното и биологично наблюдение трябва да се засили възможно най-рано, и особено през първата половина на бременността, за да се адаптира лечението, ако е необходимо (вж. Фертилитет/Бременност/Кърмене).

Соята може да намали чревната абсорбция на левотироксин. Следователно може да се наложи преоценка на дозата на Levothyrox, особено в началото или в края на добавянето на соя.

При жени в менопауза с хипотиреоидизъм и висок риск от остеопороза трябва да се избягват надфизиологичните нива на левотироксин. Поради това се препоръчва внимателно проследяване на функцията на щитовидната жлеза.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Това съдържание е с ограничен достъп: кликнете тук, за да научите повече

ПЛОДИМОСТ/БРЕМЕННОСТ/КРЕМЛЕНЕ

Левотироксинът преминава много малко през плацентата и приложението му в подходящи дози няма фетални последици. Лечението с левотироксин трябва да продължи през цялата бременност, за да се осигури балансът на майката, необходим за успешното протичане на бременността (и по-специално за намаляване на риска от фетален хипотиреоидизъм). Клиничното и биологично наблюдение трябва да се засили възможно най-рано, веднага след откриването на бременността и особено продължаване през първата половина на бременността, за да се адаптира бързо и редовно лечението, ако е необходимо.