Левкемия - болест с много варианти Техниците

Левкемия означава нещо като "бяла кръв". Той е кръстен на големия брой бели кръвни клетки, които Рудолф Вирхов е наблюдавал в кръвна проба през 1845 година. Всеки, който се доближи до темата днес, бързо разбира, че няма такова нещо като един рак на бялата кръв. Благодарение на по-ранните диагнози и новите възможности за терапия, сега някои форми се считат за лечими.

левкемия

Терминът левкемия включва различни заболявания, които имат едно общо нещо: Всички те засягат белите кръвни клетки (левкоцити), които са отговорни за имунната система. Левкемията обикновено се развива в костния мозък, където кръвните клетки в тялото ни узряват. Всеки ден се формират няколко милиарда. Работи като копирна машина: Оригиналният документ е сравним със стволова клетка, която се копира отново и отново. Само копията оставят костния мозък и вършат работата си в кръвта. По правило броят на използваните или отхвърлените клетки се балансира с броя на новообразуваните клетки. Ако копирната машина изхвърли твърде много дубликати, с времето се натрупват безброй клетъчни копия. Казано по-просто, това се случва хронична форма на левкемия. Ако, от друга страна, оригиналът е повреден, всяко копие е вече дефектно. По принцип тогава се появява образът остра левкемия.

Голям спектър от неспецифични оплаквания

Засегнатите обикновено се чувстват изтощени, забележимо са бледи и склонни към инфекции. Тези симптоми могат да бъдат типични за редица причини, списъкът варира от безвредни тригери до левкемична болест. Болката в костите или горната част на корема, честото кървене от носа или венците и нежеланото отслабване също не са много специфични за заболяване на кръвотворната система. Някои форми могат да бъдат придружени от силно нощно изпотяване или треска.

Дори ако обикновено няма ясни признаци на левкемия, всички симптоми могат да бъдат научно обяснени. Ако белите кръвни клетки узреят неконтролирано, качеството на отделните клетки е ограничено. Имунната система е отслабена и резултат са честите инфекции. В костния мозък те заемат мястото на други важни клетки за растеж и узряване. Твърде малко червени кръвни клетки причиняват бледност и лошо представяне, докато липсата на тромбоцити нарушава съсирването на кръвта. Кървенето от носа или венците или малки точковидни кръвоизливи в кожата са възможни последици.

Диагноза

Ако кръвообразуването е нарушено, често се появяват неспецифични промени в кръвната картина. Хроничната левкемия се развива бавно и понякога се забелязва случайно в кръвната картина. Тогава съвременните молекулярно-генетични изследвания и анализи на кръв и костен мозък осигуряват яснота.

Вашият общопрактикуващ лекар ще попита подробно за вашите симптоми и ще стесни вероятните причини. Физическият изпит може да му даде повече улики. Обикновено кръвта се взема и анализира като рутинна работа. Вашият семеен лекар ще ви насочи към специалист по хематология и онкология, ако имате някакви отклонения. Там например се извършват изследвания на костния мозък или специални анализи на кръвните клетки.

Високотехнологична диагностика

За точна диагноза специалистите изследват проби от костния мозък, използвайки молекулярно генетични методи. Специалните петна с флуоресцентни багрила не само карат клетките да светят ярко, но и разкриват важни факти за тяхната генетика. Експертите могат да маркират определени молекули на клетъчната повърхност и да определят точно клетките. Това дава важна информация за индивидуалното планиране на вашата терапия.

Типична детска левкемия

The Остра лимфна левкемия (ВСИЧКИ) е типично за детството. Тази форма засяга 80 процента от децата и е най-честият рак в тази възраст.

Благодарение на засилените изследвания прогнозата за деца и възрастни се подобри значително през последните десетилетия.

Левкемия - болест на старостта

Обща статистика за всички левкемии показва, че децата са засегнати по-рядко като цяло. През 2016 г. четири от 100 новозаразени деца са деца на възраст под 15 години.

Възрастта е също толкова важен рисков фактор, колкото и за високото кръвно налягане или диабет.

Типични левкемии при възрастни

В зряла възраст левкемичните заболявания са сравнително редки в сравнение с други видове рак. Най-често срещаната е специалната форма на хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ), експертите разглеждат лимфоми вместо левкемия. Причинява се от тип бели кръвни клетки, наречени В лимфоцити.

Лимфоми: информация за засегнатите

Можете да прочетете повече за лимфома в нашата статия "Неходжкинов лимфом".

Втората по честота е хроничната миелоидна левкемия (ХМЛ). ХМЛ се появява на всяка възраст, най-често са засегнати хора между 55 и 60 години. Въвеждането на така наречените инхибитори на тирозин киназата (TKIs) през 2001 г. революционизира терапията. Ако около половината от всички пациенти са починали преди това, 16 години по-късно 83 процента от участниците в проучването за регистрация са били все още живи и по този начин са постигнали нормална продължителност на живота.

Медицински пробив благодарение на генетиката

При повече от 95 процента от болните експертите откриват специфична хромозомна мутация в белите кръвни клетки, така наречената филаделфийска хромозома. Това води до неконтролирано размножаване на клетките. Съвременните лекарства влизат в игра тук, като се борят специално с получената повишена ензимна активност.

Острата миелоидна левкемия (AML) също е заболяване в напреднала възраст, с възрастов връх около 70 години. И тук науката дава по-добри прогнози, увеличавайки процента на оцеляване и шансовете за възстановяване през последните години. Разпознатите рискови фактори са някои замърсители, лъчение и предишна химиотерапия. В проучванията непушачите изглежда имат по-малък риск. Ако искате да се откажете от тютюнопушенето, свържете се с вашия общопрактикуващ лекар или използвайте нашия TK инструктаж за непушачи.

Медицинската информация, предоставена от техниците, е сертифицирана за качество, неутралност и прозрачност от известни организации.

Картината все още не е напълно заредена. Ако искате да отпечатате тази снимка, отменете процеса и изчакайте, докато картината се зареди напълно. След това започнете отново процеса на печат.