Летрозол - инструкции за употреба, описание, наличност, рецензии, аналози
Показания за употреба
Напреднал хормонално зависим рак на гърдата при жени в менопауза (терапия от първа линия).
Ранни стадии на рак на гърдата (чиито клетки имат хормонални рецептори) при жени в постменопауза (като адювантна терапия).
Ранни стадии на рак на гърдата при жени в менопауза след завършване на стандартната адювантна терапия с тамоксифен (като разширена адювантна терапия).
Възможни аналози (заместители)
Активна съставка, група
Доза от
филмирани таблетки, филмирани таблетки
Може ли таблетката да се дъвче, смачква или чупи? И ако в него има много компоненти? И ако е покрита с черупка? Прочетете още.
Противопоказания
Свръхчувствителност, пременопауза; бременност, кърмене, детство.
Как да използвате: дозировка и курс на лечение
Вътре, 2,5 mg веднъж дневно, дневно, през целия период на прогресиране на заболяването.
фармакологичен ефект
Антинеопластичният агент, нестероиден селективен инхибитор на ароматазата - ензим за синтез на естроген, има антиестрогенен ефект. Ароматазната активност е намалена поради конкурентно свързване с протезната част (хем) на цитохром Р450 (субединица на този ензим). При жените в постменопауза естрогените се образуват главно с участието на ензима ароматаза, който превръща синтезираните в надбъбречните жлези андрогени (главно андростендион и тестостерон) в естрон и естрадиол.
Ежедневното приложение на пациенти в постменопауза в доза от 0,1-5 mg/ден води до намаляване на концентрацията на естрадиол, естрон и естрон сулфат в плазмата със 75-95% от първоначалното съдържание; при всички пациенти се поддържа ниска концентрация на естроген по време на лечението. При жени с естроген-зависими злокачествени тумори на гърдата, които се развиват по време на менопаузата, лекарството, чрез намаляване на концентрацията на циркулиращите естрогени и потискане на техния синтез в туморната тъкан, води до регресия на тумора (в 23% от случаите) и намаляване на броя на рецидиви и смъртност. С висока специфичност за ензима ароматаза, той не причинява нарушения в синтеза на стероидни хормони в надбъбречните жлези.