Лекарството за отслабване Belviq увеличава риска от рак, предупреждава FDA; Новини-Медицински
Отказ от отговорност: Тази страница е автоматичен превод на тази страница, първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират машинно, не всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите уеб страници са предназначени за четене на английски език. Всеки превод на този сайт и неговите уеб страници може да бъде неточен и неточен, изцяло или частично. Този превод е предоставен на практика.
Популярното лекарство за отслабване, наречено Belviq, наричано още XR на Belviq (лоркасерин), повишава риска от развитие на рак, предупреждава Американската администрация по храните и лекарствата (FDA).
Регулаторната карта предупреждава обществеността, че последните резултати от клинично изпитване, чиято цел е да се оцени безопасността на лекарството, са показали потенциално повишен риск от рак при тези, които използват лекарството за управление на загуба на тегло.
Здравните служители призоваха тези, които приемат лекарството, да говорят с лекарите си, въпреки че констатациите все още се оценяват. Те насърчиха изобилие от предпазни мерки при приемането на споменатото лекарство. За лекарите FDA ги насърчава да обмислят дали ползите от приема на лекарството могат да надхвърлят потенциалните рискове, преди да го предписват на своите пациенти, или настоящите им пациенти продължават да приемат лоркасерин.
Lorcaserin е лекарство с рецепта, признато от FDA през 2012 г., което има за цел да помогне на пациентите да отслабнат, в комбинация с нискокалорична диета и редовни упражнения. Лекарите препоръчват лекарството на пациенти с наднормено тегло и затлъстяване, които имат здравословно състояние, свързано с теглото. Лекарството насърчава загубата на тегло, като усилва чувството за ситост и пълнота, така че те абсорбират по-малко храна.
Предлага се под формата на XR от Belviq, която се приема като таблетка два пъти дневно, и от Belviq, която е таблетка за освобождаване на стреч веднъж дневно.
Резултати от клинични изпитвания
Когато лоркасеринът е одобрен от FDA, те изискват от производителя на лекарството Eisai, Inc. да извърши клиничен тест за определяне на рисковете за здравето, свързани с лекарството, особено проблеми, свързани със сърцето. Проучването показа, че при около 12 000 участници в петгодишен период на охлаждане изследователите установяват, че повече пациенти, които са били на лоркасерин, са се развили и са били диагностицирани с рак, отколкото тези, които са приемали плацебо.
Понастоящем FDA провежда допълнителни изследвания и преработки на възможната връзка между лоркасерин и рак. Въпреки че констатациите все още са неубедителни, регулаторният орган насърчава лекарите и пациентите да се оплакват от странични ефекти и потенциални усложнения, докато приемат лекарството.
„За да помогнем на FDA да отговори на проблемите с безопасността на лекарствата, ние каним здравните специалисти и пациентите да се оплакват от странични ефекти по отношение на лоркасерин или други лекарства в програмата на FDA MedWatch, като използват информацията в полето„ Contact FDA “в долната част страница ", се казва в съобщението на FDA.