Кърваво петно

Актуализирано на 16 август 2019 г.

могат бъдат

Тази публикация е лицензирана при условията на Open Government License v3.0, освен ако не е посочено друго. За да видите този лиценз, посетете nationalarchives.gov.uk/doc/open-government-licence/version/3 или пишете на екипа за информационна политика, Националния архив, Kew, Лондон TW9 4DU, или имейл: [email protected]. gov.uk.

Когато сме идентифицирали каквато и да е информация за авторски права на трета страна, ще трябва да получите разрешение от съответните притежатели на авторските права.

Тази публикация е достъпна на https://www.gov.uk/government/publications/screening-tests-for-you-and-your-baby/4584124

Проверката на кръвта в петата се препоръчва от NHS.

1. Целта на прожекцията

За да разберете дали бебето ви има някое от деветте редки, но много сериозни състояния.

Ранното лечение може да подобри здравето на вашето бебе и да предотврати тежко увреждане или дори смърт. Ако вие, бащата на детето или член на семейството вече имате едно от тези условия, моля, уведомете незабавно вашия доставчик на здравни услуги.

2. Относно тези условия

2.1 Цихлемия или сърповидно-клетъчна анемия

Хората, които страдат от сърповидно-клетъчна болест, могат да получат остри пристъпи на болка, да получат сериозни инфекции, потенциално смъртоносни и обикновено са анемични (телата им имат трудности с разпределението на кислород до всички клетки). Бебетата със сърповидно-клетъчна болест могат да получат ранно лечение, включително имунизации и антибиотици, които заедно с подкрепата на родителите им ще помогнат за предотвратяване на сериозни заболявания и ще позволят на детето да има по-здравословен живот.

2.2 Кистозна фиброза

2.3 Вроден хипотиреоидизъм

Около 1 на 2000 бебета, родени във Великобритания, страдат от вроден хипотиреоидизъм (HC). Бебетата с HC нямат достатъчно тироксин. Без хормона тироксин бебетата не растат правилно и могат да развият сериозни и трайни физически проблеми, както и обучителни затруднения.

Бебетата с HC могат да бъдат лекувани с таблетки тироксин от самото начало и това може да им помогне да се развиват нормално.

2.4 Наследствени метаболитни заболявания

Важно е да информирате вашия доставчик на здравни грижи, ако в семейството ви има някой, който страда от метаболитно заболяване. Бебетата се изследват за шест наследствени метаболитни заболявания (IMD).

Бебетата с тези наследствени състояния не могат да обработват определени вещества от храната си. Без лечение бебетата с тези състояния могат да се разболеят внезапно и много сериозно. Симптомите на състоянието са различни; някои могат да бъдат животозастрашаващи или да доведат до сериозни проблеми в развитието.

Всички те могат да бъдат лекувани с внимателно управлявана диета, която е различна за всяко състояние и може да включва допълнителни лекарства.

3. Скрининг тест

Когато бебето ви е на пет дни, социалният работник в общността ще убоде петата на бебето със специално устройство, за да събере няколко капки кръв върху карта. Понякога това може да се случи по-късно от пет дни. Убождането на петите може да бъде малко болезнено и бебето ви може да плаче. Можете да намалите дискомфорта, като се уверите, че бебето ви е добре облечено и удобно, като го държите и хранете.

Понякога е необходима втора проба от капка кръв по-късно. В този случай причината ще ви бъде обяснена. Това не означава непременно, че нещо не е наред с вашето бебе.

4. Тествайте безопасността

Не са известни рискове, свързани с извършването на този тест.

5. Прожекцията е ваш избор

Препоръчително е да прегледате бебето за всички тези състояния, тъй като те могат да спасят живота му, но това не е задължително. Можете да изберете индивидуален скрининг за сърповидно-клетъчна болест, муковисцидоза или вроден хипотиреоидизъм, но за скрининговия тест за всичките шест наследствени метаболитни заболявания можете да изберете да го направите за всички или за всички. Ако не искате бебето ви да бъде изследвано за някое от тези състояния или ако имате някакви притеснения, моля, обсъдете това с вашата акушерка.

Ранният скрининг е най-добър, тъй като лечението може да започне възможно най-скоро, ако е необходимо. Но ако решите да не бъдете изследвани, бебето ви може да бъде тествано по-късно, ако промените решението си. Бебетата могат да бъдат тествани до 12 месеца за всички тези състояния, с изключение на муковисцидоза (само до осем седмици).

6. Възможни резултати

Повечето бебета ще имат нормални резултати, показващи, че е малко вероятно да имат това състояние. В случай на малък брой бебета, едно от тези състояния ще бъде открито. Това не означава, че те са в състояние, но е по-вероятно да го имат. Ако е необходимо, ще бъдете насочени към специалист за допълнителни тестове.

Скринингът за муковисцидоза ще установи, че някои бебета са носители на заболяването. Тези бебета ще се нуждаят от допълнителни тестове. Скринингът няма да открие всички случаи на носители.

Понякога чрез тези скринингови тестове ще бъдат идентифицирани други състояния. Например, бебетата с таласемия майор (сериозно кръвно разстройство) обикновено се изследват. Тези деца ще бъдат насочени към специалисти за лечение през целия живот.

Скринингът за сърповидно-клетъчна болест също ще открие бебета, които са генетични носители на това или други кръвни заболявания. Превозвачите са здрави и не страдат от това състояние, въпреки че могат да имат някои проблеми в ситуации, когато тялото им може да не получава достатъчно кислород, например, когато са упоени.

7. Получаване на резултати

Трябва да получавате резултатите от медицински специалист, докато бебето навърши шест седмици. Резултатите трябва да бъдат записани в личния бележник на детето ви („червеният картон“). Моля, пазете ги и ги носете със себе си на други срещи. С вас ще се свържат по-рано, ако се смята, че има проблем с вашето бебе.

8. Картичката с капки кръв и данните на бебето ми след скрининг

След скрининга всички карти с капчици кръв се съхраняват най-малко пет години и могат да се използват:

  • за да проверите резултата или за други тестове, препоръчани от Вашия лекар
  • за подобряване на скрининговата програма
  • за изследователски цели с цел подобряване на здравето на бебетата и техните семейства във Великобритания

В тези проучвания вашето бебе няма да бъде идентифицирано и няма да бъдете установени контакти. Използването на тези тестове за кръвна капка се урежда от кодекс за практика, който е достъпен на уебсайта или който може да ви бъде предоставен от вашата акушерка.

Има малка възможност изследователите да поискат да поканят вас или вашето дете да участвате в изследвания, свързани с тази програма. Ако не желаете да бъдете поканени да участвате в изследването, моля, информирайте вашата акушерка.

9. За тази брошура

Министерството на общественото здравеопазване в Англия (PHE) създаде тази брошура от името на NHS.