Кошмарът на майка, която вижда дъщеря си да умира от глад
27-годишна жена страда от изключително рядко заболяване, което й пречи да се храни нормално. В продължение на една година пациентът се поддържа жив чрез течни хранителни добавки. Симптомите могат да бъдат облекчени само и държавата възстановява малка част от лечението от 1000 евро/месец.
Семейство от село Poiana Micului, община Mănăstirea Humorului, окръг Сучава, живее в кошмар, труден за описване с думи. Елена Прикоп е майка на Мирела, 27-годишна жена, която умира от глад под ужасените и отчаяни очи на онези, които са я виждали да расте и я обича. Мирела страда от болестта на Хънтингтън, болест, която според експертите е най-страшната в света, защото атакува на всички нива. Състоянието няма лечение, но има лекарства, които облекчават симптомите и забавят прогресията. Поради това състояние пациентът започва да има поведенчески проблеми и спазми на малки мускули. След това мисленето се забавя, паметта е нарушена, възникват емоционални психози, гърчове, безсъние и загуба на тегло.
В случая на Мирела болестта започна много по-бързо, когато момичето беше на около 20 години. Майка й забеляза някои промени в поведението й, когато беше в 12 клас. Тя не спря да мисли и я заведе на психолог. Последва дълга поредица от пътувания до медицинските кабинети, през болниците, до специалистите. Накрая Елена Прикоп разбра от бившия си съпруг, че Мирела е можела да наследи болестта на Корея Хънтингтън от него, тъй като дядо й, брат и прабаба й са имали подобни проблеми.
В случая на Мирела безмилостната диагноза беше поставена едва през 2012 г. от лекар от Яш, който взе кръвни проби и ги изпрати в Германия за анализ. „Това беше главоболие и световъртеж, той все повтаряше, имам световъртеж, имам световъртеж. Отидохме във всички клиники в Румъния, Букурещ, Клуж, Търгу Муреш, Тимишоара ", разказа ни Елена Прикоп.
От една година се храни само с течна храна
Тъй като нещастие никога не идва само, Мирела взе и златния стафилокок от болницата, който просто я събори. Сега е в леглото, на 100% зависи от майка си и от година не я хранят с твърда храна, тя получава хранителни добавки чрез своеобразна инфузия. Поради рядкото заболяване Мирела вече не може да поглъща твърда храна, тъй като мускулите й са засегнати. Поради диетата си тя отслабна много.
Проблемът е, че лекарствата и течната храна струват около 1000 евро на месец. Елена казва, че държавата компенсира само две лекарства, които имат ниска стойност, но тя не отива да ги приема, защото това ще й струва повече пътища и държавата на опашките. Семейството няма кола, а всяко пътуване до лекар е с такси. Тогава Мирела не може да бъде оставена без надзор, което означава, че майка й не може да прекарва много време извън къщата.
Надяваше се на италианците
Елена Прикоп каза, че в Румъния няма лечение за състоянието на дъщеря й, дори на експериментално ниво. Той разбра, че клиника в Италия се подлага на експериментално лечение и въпреки че знае, че може да няма очакваните резултати, би искал да запише Мирела в тази програма, но не успя. Италианците го помолиха за доказателство, че живее на полуострова или че работи там. „Клиниката ни помоли да представим, че имаме резиденция в Италия. Може би е имала право, защото е млад пациент ”, каза жената.
83-годишният дядо работи в гората
Семейството на Мирела има месечен доход от 2500 леи. Въпреки че е на 83 години, дядото на младата жена, от страна на майка си, работи в гората, за да събира пари, за да помогне на племенницата си. Елена е била под наем, за да покрие разходите си за лечение, но няма къде да отиде. Той има само 10 дни бакшиш, веднъж на няколко месеца, когато трябва да хоспитализира Мирела. В противен случай трябва да получавате 3000 леи на месец за хранителни добавки и още 1000 леи за останалите лечения.
Елена Прикоп отвори две сметки за тези, които искат да й подадат ръка за помощ.
Сметка в LEI: RO69RZBR0000060019882696 Притежател: PRICOP ELENA
Сметка в ЕВРО RO08RZBR0000060020141038 Притежател: PRICOP Елена. (и двете в Райфайзен Банк)