КОНКОР 5mg - BeHealthy

| Подробности | Показания Дози | Противопоказания Взаимодействия Бременност |
Странични ефекти предозиране

Търговско наименование: раковина 5mg
Международно общо име: БИСОПРОЛОЛ - 5 mg
Лекарствена форма: филмирани таблетки.
Парчета: 30 филмови таблетки.
Доза (концентрация): 5 mg
Презентация: BOX X 3 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.FILM.
Фирма: MERCK KGAA
Държава: Германия
Код CIM: W00626001

behealthy

Код ATC: C07AB07
С - сърдечно-съдова система
C07 - бета-блокери
C07AB - селективни бета-блокери

индикации

Лечение на коронарна болест на сърцето (ангина пекторис).

Възрастни: за двете терапевтични показания дозата е 5 mg бисопролол фумарат веднъж дневно. Ако е необходимо, дозата може да се увеличи до 10 mg бисопролол фумарат веднъж дневно.

Максималната препоръчителна доза е 20 mg бисопролол фумарат веднъж дневно.

Във всички случаи дозата трябва да се коригира индивидуално, в зависимост от сърдечната честота и терапевтичния успех.

Продължителност на лечението

Лечението с бисопролол обикновено е дълготрайно.

Лечението с бисопролол не трябва да се спира внезапно, тъй като това може да причини преходно влошаване на състоянието. Лечението не трябва да се спира внезапно, особено при пациенти с исхемична болест на сърцето. Препоръчва се постепенно намаляване на дозата.

Специални групи пациенти

Пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане

Не се налага корекция на дозата при пациенти с леко до умерено чернодробно или бъбречно увреждане. При пациенти с тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс 1/10) - чести (≥1/100 и 90%) на стомашно-чревния тракт и поради намаления си метаболизъм при първото чернодробно преминаване от приблизително 10%, има абсолютна бионаличност от около 90%.

Привидният обем на разпределение е 3,5 l/kg. Свързването с плазмените протеини е приблизително 30%.

Метаболизъм и елиминиране

Бисопролол се елиминира от тялото по два начина с еднаква ефективност: 50% се превръща в черния дроб в неактивни метаболити, които се елиминират чрез бъбреците, а 50% се екскретират в непроменен вид чрез бъбреците. Поради това обикновено не е необходимо да се коригира дозата на бисопролол при пациенти с леко до умерено чернодробно или бъбречно увреждане. Общият клирънс на лекарството е приблизително 15 l/h. Полуживотът е 10-12 часа.

Бисопролол има линейна, независима от възрастта кинетика.

Предклинични данни за безопасност

Предклиничните данни не показват никакъв специален риск за хората въз основа на рутинни проучвания на еднократна или многократна токсичност, генотоксичност/мутагенност или канцерогенност.

Ефекти върху репродуктивната функция

При проучвания за репродуктивна токсичност бисопролол не повлиява фертилитета или броя на ражданията.

Подобно на други бета-блокери, бисопролол причинява токсичност за майката (намален хранителен прием и наддаване на тегло) и ембрио/фетална токсичност (повишена честота на резорбция, ниско тегло при раждане, забавено физическо развитие), когато се използват високи дози, но не имали тератогенен ефект.