Клиника В типичните случаи O L се характеризира с комбинация от анемични и

В типичните случаи O L се характеризира с комбинация от анемични и. интоксикационен симптомен комплекс (бледност на лигавиците и кожата със сивкав оттенък, летаргия, слабост, ниска степен на треска и др.), пролиферативна (увеличаване на периферните, медиастиналните или коремните лимфни възли, хепатоспленомегалия, туморни образувания на орбитата, плоска кости на черепа и др.) и кожни кръвоизливи, кървене от носа и др.).

D. R. Miller (1990) дава следните характеристики на 4455 деца с ALL: деца под 1 година - 3%, 1-10 години - 77%, над 10 години - 20%; момчета - 57%, момичета - 43%. Треска е била отбелязана при 61% от пациентите; кръвоизливи - в 48%; болка в костите - в 23%; лимфаденопатия - в 63% (изразена, т.е. с лимфни възли повече от 3 см - при 17%); спленомегалия - при 57% (при 17% далакът е осезаем под пъпа), хепатомегалия - при 61% (при 17% долният ръб на черния дроб е под пъпа), увеличение на медиастиналните лимфни възли - при 7%, Увреждане на ЦНС - в 3%; анемия - при 80% (20% имат хемоглобин, равен или по-голям от 100 g/l), тромбоцитопения с брой на тромбоцитите 20-100 хиляди в μl - при 47%, под 20 000 в μl - при 28% и броя на тромбоцитите е равно или повече 100 хиляди в микролитра - в 25%; броят на левкоцитите е по-малък от 10 000 в μl - при 51%, 10-50 хиляди в μl - при 30% и повече от 50 000 в μl - при 19% от пациентите. Морфология на лимфобластите: N-85%; L2—14%, L3-10%, нормални нива на имуноглобулини в серума при 82%, намалени при 14% от пациентите.

При ONLL пролиферативните, но по-чести интоксикации, анемични и хеморагични синдроми, лезии на ЦНС и костите, хипертрофия на венеца и хиперлевкоцитоза се срещат по-рядко, отколкото при ALL. Острата промиелоцитна левкемия се характеризира със синдром на дисеминирана интраваскуларна коагулация (DIC) с тежко кървене.

Хлорома (необичаен тумор със зелена кожа над него) - се среща само при OM L и CML.

Синдромът на левкостазата се развива при пациенти с AL с високо ниво на левкоцити в периферната кръв (над 100 000 в μl) и е резултат от бластната агрегация в капилярите.