Какво съдържа двоен тест - Тестове за бременност BABY MAGAZINE За родители и деца
Още от първия тест за бременност мислите ли вече за какви тестове за бременност трябва да се подготвите? Един от тези тестове, двоен тест, е скринингов метод, който може да подчертае дали трябва да се притеснявате за хромозомни аномалии или не. Ето какво се състои от двойния тест, как се извършва и какви рискове се подчертават след извършване на този анализ.
Какво е двоен тест
Двойният тест е един от най-неинвазивните тестове за бременност, провеждани през първия триместър, за откриване на различни аномалии в плода.
Двойният тест е особено показан за бременни жени на възраст над 35 години, които също имат по-висок риск да имат дете с хромозомни аномалии.
Анализът на бременността обаче се препоръчва и за по-млади жени, главно поради факта, че това е неинвазивен метод, а информацията, получена от тестването, може да доведе до откриване на аномалии, които са верни, по-рядко срещани сред бременностите. по-млади жени.
Когато се прави двоен тест
Двойният тест се прави в корелация с първия ултразвук на феталната морфология, така че в интервала 11-14 седмици от бременността .
Корелацията между ултразвук и двоен тест има ролята да определя вероятността за наличие на определени аномалии. Въпреки това, като скринингов тест, никога няма да можете да получите 100% убедителен резултат, но ще елиминирате от риска малкото да се роди с проблеми.
Как се прави двоен тест
Не е нужно да се подготвяте за този тест по някакъв специален начин, медицинската сестра просто ще вземе кръвта ви и ще я изпрати за анализ.
Какво точно се тества с двоен тест
Двойният тест съдържа 2 маркера, откъдето идва и името му, а именно Free Beta hCG (човешки хорион гонадотропин) и PAPP-A (свързан с бременността плазмен протеин).
След анализа и тълкуването на анализа, лекарят ще може да Ви каже до каква степен има повишен риск, че малкото ще се роди с:
- Синдром на Даун (Тризомия 21)
- Синдром на Едуардс (Тризомия 18) - причинява забавяне в умственото развитие и тежки физически аномалии.
- Синдром на Патау (тризомия 13)
- Синдром на Търнър - Липса на Х хромозома
Това са основен хромозомни аномалии, които двойният тест може да подчертае. След получаване на тестовете лекарите въвеждат получените параметри в приложение, което дава резултати като висок или нисък риск.
Нито един от резултатите не гарантира, че генетични аномалии не са налице, ако рискът е нисък, или че генетични аномалии съществуват, ако рискът е висок.
В случай на аномалии, налични в тестовете, лекарят може да посочи диагностични тестове, които могат да осигурят сигурност относно риска от раждане на дете с хромозомни проблеми.