Какво казва съвременната наука за „скандинавската раса“ или защо чернокожите имат синьо
В природата такова понятие е известно като албинизъм (от лат. Albus - „бял“) - когато е в нарушение на производството на пигмента меланин, който е отговорен за цвета на кожата, косата, ириса, раждат се животни “ обезцветена ". Това явление може да се наблюдава при голямо разнообразие от животински видове (пингвини, крокодили, лъвове и др.).
Понякога такива индивиди се раждат на тъмнокожи хора (независимо дали са африкански чернокожи или американски индианци) - външно те са абсолютно подобни на родителите си, само кожата и косата са бледо бели. И очите им са сини. Както отбелязва Александър Верзин, ръководител на научно-експерименталния отдел на Държавната институция MNTK Микрохирургия на очите на академик С. Н. Федоров: „Черни със сини очи се срещат, но изключително рядко. И обикновено те са негрите албиноси със светла кожа. ".
В книгата „Народи. Състезания. Култура ", написана през 1971 г. съвместно от известния антрополог Н. Н. Чебоксаров и биолога И. А. Чебоксарова, беше отбелязано:" Чрез мутации са възникнали много човешки черти, включително расови характеристики.
Така например, има основание да се смята, че нашите предци са имали относително тъмна кафеникава кожа, черна коса и кафяви очи, които все още са характерни за повечето раси. Най-депигментираните расови типове - блондинки със светли очи - се появиха най-вероятно чрез мутации, концентрирани главно в Европа край бреговете на Балтийско и Северно море. ".
Дълго време това предположение остава хипотеза, която въпреки това предизвиква силни конвулсии на расисти от всички ивици.
„Първоначално всички имахме кафяви очи“, казва професор Айберг от Катедрата по клетъчна и молекулярна медицина. "Но генетична мутация, засягаща гена OCA2 на нашите хромозоми, създаде ключ, който буквално изключи способността да образуват кафяви очи.".
Генът OCA2 кодира така наречения Р протеин, който участва в производството на меланин, пигментът, който придава цвят на косата, очите и кожата ни. Превключвателят, който се намира в ген, съседен на OCA2, не изключва напълно гена, а по-скоро ограничава действието му, като намалява производството на меланин в ириса - и кафявите очи стават сини. Ефектът на превключване върху OCA2 е много категоричен. Ако генът OCA2 беше напълно нарушен или изключен, хората изобщо нямаше да имат меланин в косата, очите или кожата си - феномен, известен като албинизъм. ".