Какво е лупус изобщо? Звезди като Селена Гомес или Сийл страдат от това заболяване

Какво е лупус изобщо? Звезди като Селена Гомес или Сийл страдат от това заболяване

14 септември 2016 - 14:05

като

Какво всъщност е лупусът?

Селена Гомес шокира своите фенове в Instagram със снимка от болницата: Тя разкри, че се нуждае от нов бъбрек през лятото. Тя имаше голям късмет, че най-добрият й приятел може да й дари бъбрек. В дългия си коментар Гомес обяснява и защо изобщо е била необходима операцията: Лупусът, от който музикантът страда дълго време, е повлиял толкова много на здравето й, че е трябвало да разчита на донорен бъбрек. Но какво е лупус и какво означава за засегнатите пациенти?

Други звезди като Сийл или Лейди Гага също страдат от това заболяване. Лупусът е автоимунно заболяване, принадлежащо към групата на ревматичните заболявания. Проблемът с автоимунните заболявания: „При всяко автоимунно заболяване не знаете как се развива“, обяснява професор Кристоф Спекер. Той е старши лекар в Клиниката по ревматология и клинична имунология в клиниката в Есен Зюд. Една от основните му области на изследване е изследването на лупус. При автоимунни заболявания имунната система се бори със собственото си тяло. Смята се, че лупусът се предизвиква от генетични фактори, съчетани с външни влияния. Генетичните фактори са например семейна болест. Други фактори, които могат да повлияят на лупуса, варират значително. Женските полови хормони играят роля при лупус. Приемането на хапчето или забременяването може да отключи болестта. В допълнение, стресът или твърде много слънчева светлина например могат да насърчат заболяването.

Как се диагностицира лупусът?

Лупусът е съкращение от лупус еритематозус. "Лупус" е латинският термин за "вълк", "еритем" е древногръцкият термин за "руж". Това извеждане вероятно е направено, защото характерен външен вид е зачервяване на кожата на лицето. Това зачервяване обикновено се простира надолу по бузите, носа и брадичката. Те напомнят на цвета на вълча козина, обяснява Спекер. Болестта се разделя на кожен лупус и системен лупус еритематозус (СЛЕ). Докато кожният лупус всъщност засяга само кожата, СЛЕ е „автоимунно многосистемно заболяване, при което е по-лесно да се изброят органите, които не могат да бъдат засегнати“, казва Спекър. Тъй като болките в ставите са често срещани, мнозина вярват първо в ревматизъм.

Но SLE надхвърля ревматизма, тъй като органи като кожата, бъбреците, белите дробове или сърцето също могат да бъдат атакувани. Следователно ранната и правилна диагноза е много важна. Разпознаването на лупус еритематозус често е трудно, тъй като, от една страна, симптомите могат да бъдат много различни, а от друга страна, заболяването се появява рядко. В Германия има около 40 000 болни. В допълнение към общите симптоми като умора, треска или болки в ставите, промените в кожата и възпалението на органите или в кръвта могат да бъдат признаци на лупус, изброява Specker. Обикновено лупусът се диагностицира от ревматолог. Специфични автоантитела в кръвта показват заболяването.

Курсът на лупус е рецидивиращ

Лупусът се рецидивира при около две трети от пациентите. От тях около половината от засегнатите са без симптоми между пристъпите, докато другата половина също има заболяването между пристъпите. В останалата трета болестта не прогресира на етапи, а напредва бавно. Лупусът се лекува с лекарства. Тъй като точната причина за заболяването не е известна, само симптомите на заболяването могат да бъдат лекувани. Целта на терапията е да забави имунната система и да овладее възпалението в тялото.

В зависимост от тежестта на заболяването се използват различни лекарства. Спектърът варира от прости болкоуспокояващи до лекарства против малария до лекарства, които отслабват работата на имунната система или инхибират растежа на клетките. Колкото по-рано започне терапията, толкова по-голямо влияние може да има върху хода на заболяването. Ако лупусът се диагностицира и лекува рано, пациентите могат да имат нормална продължителност на живота. Все още има пациенти, при които лупусът е фатален. Жените със СЛЕ все още могат да забременеят. Те обаче автоматично се броят за високорискови бременности. „При някои форми на СЛЕ има значително увеличен процент на спонтанен аборт, но той може да бъде лекуван“, обяснява Спекър. За целта обаче е необходимо да се консултирате с ревматолог, който е запознат с лечението на лупус.