Какви са полезните изследвания за откриване и диагностициране на рак

Някои кръвни тестове, образни изследвания или други медицински изследвания помагат да се установи диагнозата рак. Различни тестове и изследвания се препоръчват от лекарите или за поставяне на предполагаема диагноза, или за установяване със сигурност на диагнозата рак или за определяне дали става дума за метастази (разпространение на рак в други области на тялото от първоначално развитите) или повтарящи се на рак. Ето най-често използваните:

Кръвни тестове

Ако Вашият лекар подозира диагноза рак, той или тя може да препоръча определени кръвни тестове или други лабораторни изследвания (като тестове на урина), с цел събиране на възможно най-точна информация, която да помогне за установяването на диагнозата. С изключение на рака на кръвта, кръвните тестове може да не покажат дали имате рак или доброкачествено състояние, но те могат да дадат на лекаря ви указания за вашето здраве - колко добре работят определени органи или ако са били засегнати от рак.

Резултатите от кръвните тестове трябва да се тълкуват с повишено внимание, защото има фактори, които могат да им повлияят - това са вариациите в тялото и дори какво ядете. Имайте предвид, че доброкачествените състояния понякога могат да доведат до ненормални резултати, а в други случаи ракът може да присъства, дори ако резултатите от кръвните изследвания са нормални. Кръвните тестове, използвани за диагностициране на рак, са:

Други лабораторни изследвания

Биопсия с хистопатологично изследване на биопсираната тъкан. Въпреки че кръвните тестове и тестовете на урината дават улики на лекаря и насочват диагнозата, има и други изследвания, които обикновено се изискват за точно установяване на диагнозата. Биопсията се използва при повечето форми на рак - процедурата, при която лекарят събира проба от предполагаемата тъкан, която след това се изпраща в лабораторията за анализ от патолога - специалистът извършва хистопатологичното изследване на тъканите и изготвя окончателния доклад, с който ще се върнете при лекаря. подател за тълкуване на резултатите.
Тест за цитонамазка и тест за HPV (човешки папиломен вирус). Тези изследвания могат да се използват както поотделно, така и заедно - те допринасят както за ранно откриване, така и за профилактика на рак на маточната шийка (анормалните клетки се откриват и лекуват, преди да се превърнат в рак).

Образни изследвания

Лекарите препоръчват образни изследвания, за да визуализират вътрешността на тялото с помощта на изображения. Този тип разследване позволява наблюдение на рак, степен на разпространение, но също така и наблюдение на ефективността на лечението на рака. Поредица от образни тестове се препоръчват отделно или заедно с определени кръвни тестове. Следните изследвания помагат да се установи диагнозата рак:

Ендоскопски процедури

Ендоскопията е процедура, която включва въвеждането на инструмент в тялото, който позволява на лекаря да наблюдава вътрешността.

Генетично тестване

Генетичните тестове могат да помогнат за оценка на риска от развитие на рак през целия живот, като се търсят специфични промени (наречени мутации), които се появяват или в гени, или в хромозоми, или в определени протеини.

Тестът се извършва върху малка проба от тъкан или телесна течност - обикновено кръв, но понякога слюнка, клетки на бузите или клетки на кожата (кожата). Пробата се изпраща в лаборатория, специализирана в генетичните тестове. Резултатите обикновено са готови след няколко седмици или повече. С тези резултати по-късно ще отидете при препоръчващия лекар. Препоръчва се генетичните тестове да се извършват съзнателно, с предварително генетично консултиране и обсъждане на резултатите от теста с генетика.

Генетичното тестване е показано, ако вашата история или фамилна анамнеза предполага генетична причина за рак, ако резултатът може да ви помогне да намалите риска от развитие на рак (или чрез промяна на начина ви на живот, или чрез извършване на скринингови тестове откриване на рак в ранните стадии, или чрез прилагане на лекарства, или чрез хирургични методи).

Генетичното тестване проследява определени наследени промени (варианти) в гените на човек. Генетичните варианти могат да имат вредни, полезни, неутрални ефекти (без ефект) или неизвестни или несигурни ефекти по отношение на риска от развитие на заболявания. Нито един генетичен тест не може да каже със сигурност дали ще развиете рак, но може да оцени риска от развитие на рак. Вредните варианти на определени гени са свързани с повишен риск от развитие на рак. Смята се, че тези наследствени варианти допринасят за около 5-10% от всички видове рак. Само някои хора с генетична мутация обаче развиват рак. Какво означава това нещо? Жената може да има 45-65% шанс да развие рак на гърдата, но може да не развие болестта; Вместо това, жена с 25% шанс да развие болестта.

Повече от 50 наследствени синдрома на рак са описани в литературата - по-голямата част от тях са причинени от вредни варианти, които се наследяват автозомно доминиращо, което означава, че едно копие на ген, наследено от родител, е достатъчно, за да увеличи риска от хората развиват рак. За повечето от тези синдроми са налични генетични тестове за вредни варианти.

Налични са и тестове за някои наследствени генетични варианти, които не са свързани с горните синдроми, но е установено, че повишават риска от рак. Те включват PALB2 (свързан с повишен риск от рак на гърдата и панкреаса), CHEK2 (рак на гърдата и дебелото черво), BRIP1 (рак на яйчниците), RAD51C и RAD51D (рак на яйчниците), BRCA 1 и BRCA 2 (рак на гърдата, рак на яйчниците)., рак на простатата, рак на панкреаса, меланом).

Генетичните тестове, в допълнение към оценката на риска от развитие на рак, могат да помогнат за идентифициране на ситуации, при които съществува риск от предаване на мутантни гени на деца. Рискови фактори за наследствен рак са: фамилна анамнеза за рак (3 или повече души в семейството - кръвни роднини със същата форма на рак), рак в ранна възраст (случаи на рак, диагностициран в млада възраст в семейството), множество ракови заболявания (роднини, които имат два или повече ракови заболявания), редки ракови заболявания.

Понякога се извършва различен тип генетично тестване, наречено туморно ДНК секвениране, за да се определи дали раковите клетки, присъстващи на хора, които вече са диагностицирани с рак, са претърпели генетични промени, които могат да бъдат ориентир при лечението. Въпреки че някои от тези промени могат да бъдат наследени, повечето се случват произволно през целия живот. Различните генетични варианти могат да доведат до неочаквани или преувеличени отговори на лекарствата, а разпознаването на варианти води до персонализиран подход на лечение.