Изопарафинови въглеводороди
59 E g 1 o f f Q. Физически константи на въглеводородите; Ню Йорк, 1, 1939; II, 1940; III, 1946; IV, 1947; V, 1953; Lochmann C. Brennstoff-Chem.32,301-09, 1951; Doss M. P. Phys. Константи на основните въглеводороди, Aufl., 4, Ню Йорк; vanNesR., vanWestenH. А. Аспекти на Конституцията на минералните масла. Elsevier Publ. Ко, 1951; Петров А. Д., Олдекоп Ю. А. Синтез и свойства на високомолекулни изопарафинови въглеводороди C20 - C24. Вестник по обща химия, 18, 859-64, 1948; Rossini F. D. et al. Запишете Chem. Прогр., 10, 121-26, 1949; Kinney C. R., Spliethoff W. L. J. org. Химия, 14, 71-78, 1949; Tout M., Guyard M. Bull. Soc. хим. Франция, 1947, 1086-96 .
По-обещаващ и ефективен метод за получаване на горива с високи енергийни характеристики е създаването на синтетични горива. Чрез синтезиране на въглеводороди е възможно да се получат горива с енергийни характеристики, които са с 13-15% по-добри от тези на керосина. Понастоящем известни горива на базата на изопарафинови въглеводороди с компактно разположение на странични групи, някои нафтенови въглеводороди със странични вериги на базата на би- и полициклични нафтенови въглеводороди. Характерна положителна характеристика на тези горива е също така висока термична стабилност при температури до 260 ° C и недостатък - висок вискозитет при ниски температури.
Детонационната устойчивост на изопарафиновите въглеводороди е много по-висока от устойчивостта на удар на подобни въглеводороди с нормална структура и варира в зависимост от степента
разклоняване и естеството на местоположението на страничните радикали. Моторните октанови числа за изопарафиновите въглеводороди са както следва:
Високооктановите компоненти на авиационните бензини са отделни въглеводороди: изопентан, неохексан, изооктан, триптан, бензен, толуен, техните смеси и смеси от изопарафинови въглеводороди.
В резултат на проучването беше установено, че фракцията 150-200 ° от маслото на Mirzaan съдържа 9,6% от нормалните и 17,5% изопарафинови въглеводороди. От n-парафиновите въглеводороди е доказано наличието на нонан, декан и ундекан.
Посоченото количество карбамид се добавя на две стъпки. В следващите експерименти, след уточняване на съдържанието на нормални и изопарафинови въглеводороди, уреята е взета от изчислението на нормалните парафинови въглеводороди. Когато пробата беше третирана повторно с урея, не се получи освобождаването на n-парафини. За депарафинираната фракция, след измиване с дестилирана вода, сушене над калциев хлорид и дестилация в присъствието на метален натрий, бяха определени максималната точка на анилин, специфично тегло и индекс на пречупване, въз основа на които беше изчислен груповият състав, който представени в табл. 2.
Кристалните вещества се отделят чрез филтруване върху фуния на Бюхнер от нафтенови и изопарафинови въглеводороди. Утайката се измива добре с пентан върху филтър, след това се прехвърля върху филтърна хартия, смачква се със стъклена пръчка и се суши между филтрите.
Кристалното вещество се филтрира върху фуния на Бюхнер от смес от нафтенови и изопарафинови въглеводороди и се промива няколко пъти с пентан.
Парафиновите въглеводороди се определят чрез разлика. Количеството n-парафинови и изопарафинови въглеводороди във фракции с т.к. 150-200 ° и 200-250 ° бяха рафинирани с използване на карбамид. Резултатите от изследването на петрола Satskhenisi са обобщени в табл. 2.180