Инструкции за употреба на пеницилинов антибиотик, цена, рецензии и аналози
Описание на фармакологичното действие
Нарушава синтеза на пептидогликан - поддържащ полимер на клетъчната стена. Активен срещу грам-положителни микроорганизми, вкл. Staphylococcus spp. (с изключение на щамове, продуциращи пеницилиназа), Streptococcus spp. (включително Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, анаеробни спорообразуващи пръчки Bacillus anthracis, някои грам-отрицателни микроорганизми (включително Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces israelii, както и Treponema spp. Не е ефективен срещу вируси (причинители на грип, полиомиелит, едра шарка и др.), Микобактерии туберкулоза, протозои, рикетсии, гъбички, както и повечето грам-отрицателни микроорганизми.
Показания за употреба
Сифилис и други заболявания, причинени от бледа трепонема (зев), стрептококови инфекции (с изключение на инфекции, причинени от стрептококи от група В) - остър тонзилит, скарлатина, инфекции на рани, еризипела; ревматизъм (профилактика), профилактика на следоперативни усложнения.
Формуляр за освобождаване
Бензатин бензилпеницилин стерилно вещество на прах; алуминиева кутия 2 кг полиетиленова торба (чувал) 1 бензатин бензилпеницилин стерилно вещество-прах; алуминиева кутия 3 кг полиетиленов плик (чувал) 1 бензатин бензилпеницилин стерилно вещество на прах; алуминиева кутия 4 кг полиетиленова торба (чувал) 1 бензатин бензилпеницилин стерилно вещество на прах; алуминиева кутия 5 кг полиетиленова торба (чувал) 1
Фармакокинетика
След интрамускулно приложение бавно се хидролизира с освобождаването на бензилпеницилин. TCmax в плазмата - 12-24 часа след инжектирането. На 14-ия ден след въвеждането на 2,4 милиона единици, концентрацията в кръвния серум е 0,12 μg/ml; на 21 ден след въвеждането на 1,2 милиона IU - 0,06 μg/ml (1 IU = 0,6 μg). Проникването на течности е високо, а проникването в тъканите - ниско. Преодолява плацентарната бариера и навлиза в майчиното мляко. Връзката с плазмените протеини е 40-60%. Метаболизира се слабо, отделя се предимно чрез бъбреците непроменен. За 8 дни се освобождават до 33% от приложената доза.
Употреба по време на бременност
Бензатин бензилпеницилин преминава през плацентарната бариера и се екскретира в кърмата. Употребата по време на бременност е възможна само ако планираната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода. Ако е необходимо, употребата по време на кърмене трябва да вземе решение за прекратяване на кърменето.
Противопоказания за употреба
Свръхчувствителност (включително към цефалоспорини, карбапенеми и други пеницилини). Бронхиална астма. Сенна хрема. Склонност към алергични прояви.
Странични ефекти
Алергични реакции: обриви по кожата и лигавиците, уртикария, треска, еозинофилия, болки в ставите, еритема мултиформе, ексфолиативен дерматит, оток на Квинке, анафилактичен шок. От сърдечно-съдовата система и кръвта (хематопоеза, хемостаза): анемия, тромбоцитопения, левкопения нарушения на коагулацията Други: главоболие, стоматит, глосит; локални явления: болка на мястото на инжектиране, инфилтрати, абсцеси, фистули, периферен неврит; с дългосрочна терапия - суперинфекция, причинена от устойчиви на лекарства микроорганизми и гъбички.