Институт по геномна медицина и редки болести
Попитаха нашите пациенти
17.4.2011 г.
Възможно е да се определи от една кръвна проба кое лекарство ще бъде ефективно и кои нежелани реакции се очакват?
Персонализираната медицина избира най-оптималното лекарство за пациента въз основа на геномиката на пациента, факторите на околната среда и характеристиките на заболяването.
В някои области, като онкологията вече се използва в ежедневната практика за този вид лечение и в момента се провеждат изследвания в други области, за да се види кои геномни маркери ще помогнат за избора на лекарство в бъдеще. Понастоящем нашият център може да помогне на пациентите, приемащи клопидогрил, да изследват ген, който е важен за метаболизма на лекарството, и може да предвиди дали това лекарство няма да действа при тях или ако се приемат странични ефекти. Прегледът е безплатен с направление от специалист. За пациенти без направление прегледът се извършва срещу такса от 15 000 HUF.
Аз В случай на гени, ние също планираме генетичен тест за прогнозиране на страничния ефект на антибиотик (азаминогликозид), който причинява загуба на слуха. Моля, посочете дали искате да го направите.
Коментари
Преглед на коментари
Сегед
(Ференц Богдан, 11.12.2014 г. 8:06 ч.)
Уважаеми докторе и докторе!
Писах тук няколко пъти за моето заболяване LGMD. Не мога да приема, че няма нищо общо с това. Бих искал да попитам дали има някакъв напредък при това заболяване, защото то се влошава и по-трудно се издържа, или колко още трябва да чакаме за укрепване и по-добър живот? С най-добри пожелания, Ференц Богдан
Re: Szeged
Уважаеми Ференц Богдан!
Понастоящем няма нова възможност за лечение на вашата болест. Ако го направихте, вероятно бихте разбрали и за това. Моля, бъдете търпеливи, свържете се с пациентски организации, където те могат да обсъдят проблемите си, помолете за помощ (http://www.rirosz.hu/).
за разбирането
Дьорджи Батори
диригент.
[email protected]
Уважаеми, Професоре!
Ще се нуждая от помощ. Аз съм 27-годишна жена с фамилна анамнеза за ПРИМЕР ОКСАЛОЗА, майка ми през 2001 г. на 30-годишна възраст и нейните 3 братя също починаха от това заболяване (в млада възраст).
Не съм диагностициран с такова заболяване.
Аз съм бременна колба на ET + 19 дни резултатът ми от кръвен тест беше HCG: 506.
Наистина бих искал да направя разследване, за да разбера дали детето ми може да наследи това нещо от тази болест?!
Отивам в Дьор при д-р Тамаш Крьоси!
Имам тази възможност за това проучване, тъй като съм много неумел!
Благодаря Ви предварително за отговора!
[email protected]
Уважаеми, Професоре!
Ще ми трябва помощ, към която мога да се обърна с моето рядко кожно заболяване, наречено pityriasis rubra pilaris. Посетените до момента дерматолози са диагностицирани с псориазис и не могат да помогнат при гореспоменатото заболяване.
Благодаря ви много за отговора!
Сегед
Уважаеми докторе и докторе!
Писах тук няколко пъти за моето заболяване LGMD. Не мога да приема, че няма нищо общо с това. Бих искал да попитам дали има някакъв напредък при това заболяване, защото то се влошава и по-трудно се издържа, или колко още трябва да чакаме, за да станем по-силни и да получим по-добър живот? С най-добри пожелания, Ференц Богдан