Хипертрофична кардиомиопатия - причини, симптоми и лечение - Др
22 ноември 2019 г.
Хипертрофична кардиомиопатия - причини, симптоми и лечение
съдържание
Това е медицинска статия
Прочетете за процедурата: Имплантация на сърдечен дефибрилатор
Писмена статия на Д-р Даниела Ангхелина - Кардиолог в ARES Букурещ
Болестта може да има тежка форма, с асиметрична хипертрофия на сърдечния мускул, причиняваща препятствия по пътя на кръвта, напускаща лявата камера. (обструктивна хипертрофична кардиомиопатия), или по-малко опасна форма, при която притокът на кръв не е блокиран (необструктивна хипертрофична кардиомиопатия). И в двата случая обаче сърцето вече не може ефективно да изпомпва кръв към органите, причинявайки умора при усилие, сърцебиене и епизоди на загуба на съзнание.
Причини за хипертрофична кардиомиопатия
Това сърдечно заболяване обикновено се причинява от мутации в някои гени което причинява удебеляване на сърдечния мускул. Хората, които развиват това заболяване, имат ненормално разположение на клетките, изграждащи миокарда и поради това могат също да страдат от аритмии (нарушения на сърдечния ритъм).
привързаност е наследствен: В случай на роднини от първа степен, които са имали това заболяване, рискът от тях да се разболеят от своя страна е 50%. Следователно тези, които знаят, че имат случаи на хипертрофична кардиомиопатия в семейството си, трябва да говорят с лекар и да поискат разследване за ранна диагностика на заболяването. Ако състоянието не бъде идентифицирано и лекувано правилно, то може да възникне усложнения сериозно:
Предсърдно мъждене - опасна аритмия, която дори може да доведе до образуване на кръвни съсиреци.
Внезапна сърдечна смърт - 1% от пациентите с хипертрофична кардиомиопатия умират всяка година от тази причина и проблемът възниква особено при млади хора под 30-годишна възраст.
Нарушения на митралната клапа
Разширена кардиомиопатия - еволюцията във времето води до това, че засегнатата вентрикула става много голяма и вече не може да функционира нормално, с намаляване на помпата на сърцето.
Научете повече за тях процедури!
Попълнете формуляра и ще бъдете свързани с вас
Като наследствено заболяване, хипертрофичната кардиомиопатия не може, за съжаление, да бъде предотвратена или подобрена чрез промени в начина на живот. Болестта може да се появи дори при много млади, активни и привидно много здрави хора, дори при спортисти. Ето защо е много важно състоянието да се диагностицира навреме и да се държи под контрол чрез подходящо лечение.
Симптоми на хипертрофична кардиомиопатия
Въпреки че повечето пациенти нямат никакви симптоми, докато не настъпят усложнения, в някои случаи заболяването може да има определени прояви:
- Затруднено дишане (особено по време на физическо натоварване)
- Болка в гърдите (особено физическо натоварване)
- Припадък (обикновено след тренировка)
- сърцебиене
- Сърдечен шум (може да се види от лекар при консултация със стетоскоп)
Тези симптоми обаче могат да се появят и при други сърдечни заболявания, така че е много важно пациентът да направи допълнителни изследвания за ясна диагноза.
Диагностика и лечение на хипертрофична кардиомиопатия
Болестта може да бъде открита чрез прост медицинска консултация със стетоскопа. Вашият лекар ще забележи необичаен сърдечен шум и ще препоръча допълнителни изследвания:
Електрокардиограма - разследване, което може да покаже под формата на графика електрическите импулси на сърцето и може да покаже възможни аритмии.
Сърдечен ултразвук - е най-добрият диагностичен метод за хипертрофична кардиомиопатия. Ултразвук, лекарят може да види колко дебел е сърдечният мускул, ако сърдечните клапи имат аномалии и дали сърцето бие нормално. Ако е необходимо, лекарят ще извърши и трансезофагеална ехография (сондата ще бъде вкарана през хранопровода), което позволява по-добър поглед върху сърцето.
Тест за усилие - сърцето на пациента ще бъде наблюдавано по време на интензивно физическо натоварване (бягане на бягащата пътека).
Holter EKG - сърцето се наблюдава с помощта на преносимо устройство за 24-48 часа, докато пациентът изпълнява обичайните си дейности.
ЯМР на сърцето - процедурата често се препоръчва след сърдечен ултразвук, тъй като осигурява по-подробна картина на сърцето.
Коронарография и катетеризация на ляво на сърцето - лекарят вкарва контрастно вещество в артериите, чрез катетри, за да визуализира кръвния поток, вътрешността на артериите и структурата на сърцето.
В случай на пациент, който все още не е болен, но има рискови фактори (роднина от първа степен има хипертрофична кардиомиопатия), лекарят може да препоръча наблюдение чрез сърдечен ултразвук на всеки 5 години. Въпреки това, юношите и спортистите трябва да бъдат наблюдавани ежегодно.