Хемолитична анемия ново лечение при студена аглутининова болест
От д-р Жан-Пол Маре
Експериментално лекарство би било ефективно при лечението на студена болест на аглутинина, хронична анемия с автоимунен произход, за която понастоящем няма валидирано лечение.
Публикувано на 18.12.2018 г. 19:07
При пациенти с автоимунна хемолитична анемия, "студената аглутининова болест", специфичен инхибитор на C1s фракцията на комплемента, спира разрушаването на червените кръвни клетки в предварително проучване.
Въздействието на сутимлимаб върху хемолизата води до повишени нива на хемоглобин и прекратяване на употребата на кръвопреливане. Ефектът се постига при пациенти, при които няколко предишни лечения са били неуспешни и без сериозни странични ефекти. Тези резултати са публикувани в списание Blood.
Автоимунно разстройство
Студената аглутининова болест се причинява от дисфункция на имунната защитна система. Това води до образуването на автоантитела (моноклонални IgM), насочени срещу червените кръвни клетки, както и отклоняващо се активиране на комплементната система.
Антителата се произвеждат от определени клетки на имунната система и обикновено са отговорни за борбата с инфекциите и рака. Системата на комплемента обикновено отговаря за съсирването на кръвта.
Автоимунна анемия
Това нарушение на имунната система води при определени температурни условия (под 30 ° C) до активиране на комплементната система и до изолирано унищожаване на червените кръвни клетки ("хемолиза"). Следователно това разрушаване се случва при кризи (остра хемолиза), в случай на студена температура, с болки в гърба и стомаха, главоболие, повръщане, както и тъмна урина (преминаване на хемоглобин в урината).
Поради това се нарича „автоимунна хемолитична анемия“, тъй като костният мозък не може да произвежда червени кръвни клетки толкова бързо, колкото те се разрушават. Червените кръвни клетки са отговорни за транспортирането на кислород до клетките и органите в тялото.