Хемохроматоза, какво е наследствен излишък на желязо
От 8 до 14 юни 2020 г. е Националната седмица за осведоменостхемохроматоза, често срещано генетично заболяване, което въпреки това е до голяма степен непознато за широката общественост. Възможността Santé Sur le Net да направи равносметка на наследствения излишък от желязо и неговите последици за здравето.

Хемохроматоза, генетичен излишък на желязо
Theхемохроматоза е относително често във Франция, тъй като засяга около един на всеки 300 души.Това е генетично заболяване, свързано с излишната чревна абсорбция на желязо. Желязото, което е в излишък в кръвта, може да се отлага в различни органи, по-специално:
- Черен дроб;
- Сърцето;
- Кожата.
Тези железни отлагания са причина за усложненията на хемохроматозата, които могат да бъдат много сериозни:
- Нарушена чернодробна функция, която може да доведе до цироза на черния дроб или дори рак на черния дроб;
- Диабет, независимо дали е свързан с други ендокринни заболявания или не;
- Увеличаване на обема на сърцето и признаци на сърдечна недостатъчност.
Коварна болест в продължение на много години
Всички хора с някой от генетичните дефекти, които причиняватхемохроматоза не развиват такива тежки форми на заболяването. По този начин има умерени форми и тежки форми. Като цяло мъжете са по-често засегнати от жените и първите симптоми се появяват най-често след 40 години.