Генът за отслабване може да посочи пътя към ново лекарство
POTSDAM (gvg). Учените са открили генен вариант при мишки, който позволява на животните да останат стройни въпреки диетата с високо съдържание на мазнини. Мутацията води до по-висока абсорбция на мазнини в мускулите с едновременно повишено окисление на мазнините.
Въпросният ген е генът Tbc1d1. Той кодира сигнален протеин, който забавя използването на мазнини, главно в скелетните мускули. Сега ли е от Dr. Хади Ал-Хасани от Германския институт за изследване на храненето (DIfE) в Потсдам-Рехбрюке в списание Nature Genetics описва мутацията в гена Tbc1d1, съответният сигнален протеин е неактивен: мазнините след това се метаболизират много по-интензивно, отколкото във варианта от див тип.
Генната мутация засилва изгарянето на мазнини
„Този ген се среща и при хората“, подчерта Ал-Хасани в интервю за „храненето“. За други мутации в гена Tbc1d1 вече е описана връзка с появата на затлъстяване при хората. Това доказва централното значение на гена в липидния метаболизъм.
"Мутацията на тънкостта" в гена Tbc1d1, описана сега от изследователите в Потсдам, може да предостави плана за бъдещи лекарства, които могат да помогнат на пациентите със затлъстяване да отслабнат. „Идеята е специфично да инхибира геновия продукт Tbc1d1 и по този начин да стимулира метаболизма на мазнините“, казва Ал-Хасани. Това би било очарователно, защото колкото повече мазнини има, толкова по-затлъстел е въпросният пациент, толкова по-добре трябва да работи.
В сравнение с други лекарствени подходи за намаляване на затлъстяването, инхибирането на Tbc1d1 също би имало предимството, че не се прилага в мозъка, а в периферията, където мазнините всъщност се изгарят. "Ако централната регулация на апетита бъде намесена, винаги съществува риск нежеланите ефекти да се появят другаде", казва Ал-Хасани.
Ако генният продукт Tbc1d1 е инхибиран, от друга страна, не могат да бъдат изключени странични ефекти на централната нервна система, но те са по-малко вероятни: "Естествената мутация, която открихме, показва, че неактивният ген Tbc1d1 е функционален по природа." Следователно лекарството, което започва в този момент, би имитирало механизъм, който природата вече е създала сама.