Генетика на хранопровода на шнола; Новини-Медицински
Отказ от отговорност: Тази страница е автоматичен превод на тази страница, първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират машинно, не всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите уеб страници са предназначени за четене на английски език. Всеки превод на този сайт и неговите уеб страници може да бъде неточен и неточен, изцяло или частично. Този превод е предоставен на практика.
Въпреки че епидемиологичните проучвания посочват факторите на околната среда, затлъстяването, тютюнопушенето, езофагеалния рефлукс и диетата като основни причини за баретовия хранопровод (BE), има все повече доказателства и за генетично предразположение. Сега е доста ясно, че ролята на генетиката е най-голяма в ранните стадии на заболяването.
Редица изследователски изследвания по този въпрос стигат до заключението, че три гена са отговорни преди всичко за това състояние. Смята се, че тези гени играят съществена роля за увеличаване на риска от хранопровода на баретата след тяхната трансформация или мутация. Това са CTHRC1, ASCC1 и MSR1, наричани още гени за предразположение, тъй като те всъщност не причиняват блокиране на хранопровода, освен ако не са в мутирала форма.
Гени, отговорни за хранопровода на шнола (BE)
Мутациите на зародишни линии в предразполагащите гени водят до прогресиране на разстройства на хранопровода. Освен това мутациите в гените MSR1, CTHRC1 и ASCC1 са свързани с BE и аденокарцином на хранопровода (p
CTHRC1 ген: Генът CTHRC1 е локус, който кодира протеина, който играе съществена роля в отговор на увреждане на артериалните клетки чрез съдово ремоделиране. Мутациите на този генен локус са свързани с хранопровода и езофагеалния аденокарцином на шнолата. Те могат да действат като отрицателни регулатори на модифициращата колагенова хомеостаза. Този ген е разположен на дългото рамо (q) на хромозома 8 в позиция 22.3 (8q22.3).