ФОТОГАЛЕРИЯ Ана-Мария, момиченцето с лазурни очи и безименна болест
Преди четири години се роди Ана-Мария, чудото на Кристина и Георги Братаняну. За съжаление, новият статус, този на родителите, дойде с много проблеми, тъй като Ана-Мария, в допълнение към факта, че е родена преждевременно, е диагностицирана с преден анус и е установено, че има по-голямо дебело черво от нормален мъж. През пролетта на тази година здравето на момичето се влоши и така родителите й откриха, че Ана е алергична към много храни, което я накара да прибегне до много драстична диета. Например, за да може Ана да яде ястие с пиле,
животното трябва да е било заклано не повече от половин час. От четири години Кристина и Джордж не са спали и лесно, лесно, без пари ...
" Хляб от 150 грама струва 24 леи! "
Животът на детето се върти около 20 основни храни ...
Непоносимостта към глутен може да доведе до психическа слабост!
Срещнах и Ана-Мария, тя дойде в нашия офис с родителите си. Тя е игриво и срамежливо дете, но ... зад двете големи сини очи се крият много дни и нощи, в които Ана плачеше непрекъснато, без родителите й да могат да й помогнат с каквото и да било. Поради тези здравословни проблеми родителите откриват, че макар да е била на 3 години, Ана е имала затруднения да се изразява, затова са се обърнали към специализирана помощ.
" На 3 години забелязах, че нещо не е наред с нея, тя нямаше много богат език. Накрая се занимавахме с психотерапия, логопедия и физикална терапия, за да развием езика му. Забелязах, че когато започна да се храни с тази диета, започна да говори. Непоносимостта към глутен, т.е. целиакия, води до психическа слабост. Искам да кажа, че от момента, в който спрях да му давам глутен, забелязах, че той започна да говори. Лабораторният анализ за храна ни струва между 30-160 леи и нищо не е уредено. Тя има алергия тип III. Тези, които имат алергия тип I, след като ядат нещо, след половин час или повръщат или нещо се появява на кожата им, дъщеря ни има алергия тип III, т.е. симптомите могат да се появят до 3 дни след хранене тази храна, поради което е много трудно да се разбере какво не е наред с нея. Това е нова патология, която дори лекарите не познават много добре ", казва Джордж Бършаняну, бащата на Ана.
" Той свикна с болката!
Ана може да има шанс за малко нормален живот в Германия, където родителите й са намерили специализирана клиника. В края на октомври тази година той трябваше да пристигне в Германия за консултация, но те не разполагаха с необходимите пари. „Влизайки в различни сайтове, открих майки, които отидоха в клиника, специализирана в тази част от имунологията в Германия, и намериха начин да отидат. Изпратихме и имейл до тази клиника в Германия и крайният срок, който трябваше да отидем на консултацията, беше отдавна настъпил, през октомври. В този момент някой обеща да ни даде назаем, но той вече не можеше да го направи. В имейла клиниката ни каза, че една консултация може дори да достигне 2000 евро ‟, казва объркана Кристина.
Животът на детето струва 7000 евро
Родителите на Ана са отчаяни, животът им е сведен до работа, лекари и страдания. За скромното семейство парите се превръщат в пречка, която за тях е все по-трудно да се преодолеят. От известно време Кристина, Джордж и дъщеря им Ана се преместиха от 3-тия етаж на блок в къщата. Една от причините за това решение е свързана с бащата на Кристина. "Преместихме се в къщата, защото баща ми е в леглото от четири години заради микроба, отнет от болницата, той има 33 операции. Бяхме на 3-тия етаж и ни беше много трудно да го отведем до линейката, когато имаше нужда." Кристина е трудно да каже точно от колко зависи тяхното заминаване в клиниката в Германия, но тя каза, че е направила изчисление и е установила, че ще й трябват около 7000 евро, сума, която би включвала транспорт, разследвания, лечение и настаняване.
Въпреки че е на пръв поглед нормално дете, Ана има заболяване, което в момента няма име, то е толкова „екзотично“ състояние, че за лекарите, при които е ходила досега, е трудно да диагностицират. Едно е сигурно, органичната бебешка храна не е прищявка, а необходимост. Четири години родителите на този ангел не са спали, поне не са спали спокойно, когато знаят, че тялото на Ана може да се откаже по всяко време поради обща чиния с храна.
Ако искате да помогнете на Ана, можете да го направите, като дарите на акаунта на нейната майка, Кристина Брътаняну: RON акаунт: RO45BTRL04001201270255XX.
Медицински документи можете да видите по-долу.