Exforge, Co-Exforge, инструкции, приложение, цени, аналози, преглед на кардиолог
Има противопоказания. Говорете с Вашия лекар, преди да го вземете.
Всички сартанци (членове на същия клас) са тук .
Всички лекарства, използвани в кардиологията, са тук .
Можете да зададете въпрос или да оставите рецензия за лекарството (моля, не забравяйте да посочите името на лекарството в текста на съобщението) тук .
В случай на липса на фабрични комбинации, подобен ефект ще се прояви от комбинираната употреба на лекарства, включени в комбинацията в същите дози.
Exforge - преглед на кардиолог:
Мощно лекарство за лечение на тежка хипертония.
Работи особено добре при по-тежки пациенти.
Единственият недостатък е цената, която продължава да пълзи нагоре.
При липса на лекарството в аптеките или ако е невъзможно да се закупи лекарството по финансови причини, можете да комбинирате генерици на лекарствените компоненти, тъй като в аптеките има много такива.
Exforge - официални инструкции за употреба. Лекарството с рецепта, информацията е предназначена само за здравни специалисти!
Клинична и фармакологична група:
фармакологичен ефект
Комбинирано антихипертензивно лекарство, съдържащо активни вещества с допълнителен механизъм за контрол на кръвното налягане. Амлодипин, дихидропиридиново производно, принадлежи към класа на бавните блокери на калциевите канали (BMCC), валсартан принадлежи към класа на антагонистите на рецептора на ангиотензин II. Комбинацията от тези компоненти има взаимно допълващ се антихипертензивен ефект, което води до по-изразено понижаване на кръвното налягане в сравнение с това по време на монотерапия с всяко лекарство.
Амлодипин, който е част от Exforge, инхибира трансмембранното навлизане на калциеви йони в кардиомиоцитите и съдовите гладки мускулни клетки. Механизмът на антихипертензивното действие на амлодипин е свързан с директен релаксиращ ефект върху гладката мускулатура на съдовете, причинявайки намаляване на системното съдово съпротивление и намаляване на кръвното налягане.
След прием на терапевтични дози при пациенти с артериална хипертония, амлодипин причинява вазодилатация, което води до намаляване на кръвното налягане (в легнало и изправено положение на пациента). Намаляването на кръвното налягане не се придружава от значителна промяна в сърдечната честота и нивата на катехоламин при продължителна употреба.
Концентрацията на лекарството в кръвната плазма корелира с клиничния ефект както при млади, така и при възрастни пациенти.
При артериална хипертония при пациенти с нормална бъбречна функция амлодипин в терапевтични дози води до намаляване на бъбречното съдово съпротивление, увеличаване на скоростта на гломерулна филтрация и ефективен бъбречен плазмен кръвен поток без промяна на филтрационната фракция и нивото на протеинурия.
Както и при използването на други BMCC, приемът на амлодипин при пациенти с нормална функция на лявата камера причинява промяна в хемодинамичните параметри на сърдечната функция в покой и по време на тренировка: има леко увеличение на сърдечния индекс без значително влияние върху максималната скорост на повишаване на налягането в лявата камера, крайното диастолично налягане и обема на лявата камера. Хемодинамичните проучвания при непокътнати животни и хора показват, че намаляването на кръвното налягане под въздействието на амлодипин в обхвата на терапевтичните дози не е придружено от отрицателен инотропен ефект, дори когато се използва едновременно с бета-блокери.
Амлодипин не променя функцията на синоатриалните възли или AV проводимостта при непокътнати животни или хора. Когато се използва амлодипин в комбинация с бета-блокери при пациенти с артериална хипертония или ангина пекторис, понижението на кръвното налягане не е придружено от нежелани промени в параметрите на ЕКГ.
Клиничната ефективност на амлодипин е доказана при пациенти с хронична стабилна ангина пекторис, вазоспастична ангина пекторис и ангиографски потвърдена коронарна артериална болест.
Валсартан е активен и специфичен ангиотензин II рецепторен антагонист, предназначен за перорално приложение. Той действа селективно върху рецептори от подтипа AT1, които са отговорни за известните ефекти на ангиотензин II. Повишаването на плазмената концентрация на свободен ангиотензин II поради блокада на AT1 рецепторите под въздействието на валсартан може да стимулира деблокираните AT2 рецептори, които противодействат на ефектите от стимулацията на AT1 рецепторите. Валсартан няма изразена агонистична активност срещу AT1 рецепторите. Афинитетът на валсартан към рецепторите за подтип AT1 е приблизително 20 000 пъти по-висок от този за рецепторите за подтип AT2.
Валсартан не инхибира АСЕ, известен също като кининаза II, който превръща ангиотензин I в ангиотензин II и причинява разрушаването на брадикинин.