Електронни списания на Thieme - списание за гастроентерология Резюме

Предистория: Безалкохолният стеатохепатит (NASH) е заболяване, което става все по-често поради западния начин на живот и обикновено се разпознава много късно. NASH е рисков фактор за HCC, който често изисква чернодробна трансплантация. Поради липсата на донорски органи, трансплантацията на клетки предлага нова терапевтична възможност за лечение на NASH.

thieme

Методи: Имунодефицитни Pfp/Rag2 -/- мишки са хранени с диета без метионин-холин (MCD) в продължение на 5 седмици. Човешки мезенхимни стволови клетки (MSC) бяха изолирани от костния мозък, диференцирани в хепатоцитни клетки и 1,5 × 106 клетки бяха трансплантирани в черния дроб чрез далака. Животните продължават да получават MCD диета, докато черният дроб не бъде отстранен. Трансплантираните клетки бяха открити хистологично с оцветяване с HepPar1 след 24 часа и 7 дни. Местоположението им се определя с помощта на GS оцветяването. В допълнение, делът на трансплантираните клетки в черния дроб се определя с помощта на FACS анализи 7 дни след трансплантацията. a-SMA и TNF-a се определят посредством полуколичествена RT-PCR.

Резултати: 24 часа и 7 дни след клетъчната трансплантация, трансплантираните човешки клетки могат да бъдат открити хистологично в черния дроб на мишката, като значително по-големи клъстери могат да бъдат открити след 24 часа. Трансплантираните човешки клетки се намират в перипорталните зони на черния дроб на мишката и по двата пъти. Като цяло делът на трансплантираните човешки клетки в броя на хепатоцитите в черния дроб на мишка е 1,5%. Маркерът за фиброза α-SMA и маркерът за остро възпаление TNF-α са значително намалени 7 дни след трансплантацията.

Заключение: Хепатоцитно диференцираните мезенхимни стволови клетки продължават да съществуват в черния дроб след трансплантация в NASH. Те биха могли да помогнат за подобряване на NASH чрез намаляване на възпалението и фиброзата.