Електронни списания на Thieme - Диабетология и метаболизъм Резюме
История на публикациите
Дата на публикуване:
05 май 2017 г. (онлайн)
Секрецията на инкретин и глюкагон се променя при затлъстяване и диабет тип 2 (T2D). Въпреки това, връзката между циркулиращите и хепатоцелуларните липиди (HCL), чернодробния енергиен метаболизъм и секрецията на глюкагоноподобен пептид 1 (GLP-1), глюкозозависим инсулинотропен пептид (GIP) и глюкагон е неясна.
Ефектите на стандартизирано смесено течно хранене (MMT) (енергия/въглехидрати/протеини/мазнини: 652 kcal/83,6 g/23,2 g/24,0 g) върху плазмените концентрации на GLP-1, GIP и глюкагон са постни при 10, чувствителни към инсулин (CON; възраст 28 ± 3 години, ИТМ 23,2 ± 1,5 kg/m 2), 10 затлъстели, толерантни към глюкоза, инсулиноустойчиви (OBE; 31 ± 7 години, 34,3 ± 1,7 kg/m 2 ) и 10 затлъстели лица с T2D (61 ± 7 години, 32,0 ± 2,4 kg/m 2). Определяха се кръвна глюкоза, концентрации на хормони, свободни мастни киселини (FFA) и триглицериди. Чернодробните концентрации на γ-ATP, неорганичен фосфат (Pi) и HCL се определят количествено, като се използва 31 P/1 H спектроскопия с магнитен резонанс (Philips, 3Tesla). Инсулиновата чувствителност на мастната тъкан се определя от хода на FFA по време на MMT. Изчислени са частични коефициенти на корелация на Пиърсън.
Площите под кривите на концентрация (AUC) на GLP-1, GIP и глюкагон са сравними между групите. По-висока AUC0-180 на GIP корелира с концентрациите на триглицеридите (на гладно: r = 0,53, AUC0-180: r = 0,59, и двете P заключения:
GIP секрецията корелира с концентрациите на триглицериди преди и след поглъщането, но подобно на GLP-1 и секрецията на глюкагон не се различават при хората с наднормено тегло, T2D и слабите хора. Постпрандиални чернодробни концентрации на високоенергийни фосфати и съдържанието на мазнини в черния дроб, както и потискането на липолизата, корелирано със секрецията на глюкагон. Изглежда, че глюкагонът играе роля в постпрандиалното регулиране на чернодробния енергиен метаболизъм и циркулиращите липиди.