ECOBEC 250MCGDOSE INH BUCCAL 200 дозировка и странични ефекти Health Magazine
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 14,96 € Възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
Непрекъснато противовъзпалително лечение на персистираща астма. *
* Персистиращата астма се определя от наличието на многоседмични дневни симптоми и/или нощни симптоми повече от два пъти месечно.
Забележка: това устройство е особено подходящо за субекти, при които е доказана лоша синхронизация на ръцете/белите дробове, необходима за правилното използване на конвенционалните дозирани инхалации без инхалационна камера.
Дозировка и начин на приложение
Дозировката е строго индивидуална. Началната доза ще бъде определена според тежестта на заболяването преди лечението и след това ще бъде коригирана според индивидуалните резултати. Винаги търсете най-ниската ефективна доза.
За информация:
При лека до умерена персистираща астма препоръчителната начална доза е между:
при възрастни: 500 и 1000 µg на ден,
при деца: 250 и 500 µg на ден.
(Леката персистираща астма се определя от наличието на дневни симптоми повече от веднъж седмично и по-малко от веднъж на ден и/или нощни симптоми повече от два пъти месечно, PED или FEV1 по-големи от 80% прогнозирани стойности, вариабилност на DEP * между 20 и 30%.
Умерената персистираща астма се определя от наличието на ежедневни дневни симптоми, припадъци, засягащи активността на съня, нощни симптоми на астма повече от веднъж седмично, ежедневна употреба на инхалаторни бета-2 миметици с кратко действие, DEP или FEV1 между 60 и 80% от прогнозираните стойности, променливост на DEP * по-голяма от 30%).
При тежка персистираща астма препоръчителната начална доза е до:
при възрастни: 2000 µg на ден,
при деца: 1000 µg на ден.
(Тежка персистираща астма се дефинира като съществуване на постоянни симптоми, чести пристъпи, чести нощни симптоми на астма, физическа активност, ограничена от симптоми на астма, PED или FEV1 по-малко от 60% от стойностите. Прогнозира се, променливост на DEP * по-голяма от 30%).
* променливостта на DEP се оценява през деня или в продължение на една седмица.
(Вечер DEP - сутрин DEP) ½ (вечер DEP + сутрин DEP)
Норма на администриране
Дневната доза може да бъде разделена на 2 дози на ден.
В случай на нестабилна астма, дозата и броят на дозите трябва да се увеличат до приложение на 3 до 4 дози на ден в зависимост от клиничното състояние на пациента.
Вдишване чрез дозатор с мундщук.
Инхалаторът може да се използва самостоятелно или с удължителната тръба на мундщука, включена в опаковката.
За правилна употреба е желателно лекарят да се увери, че устройството се използва правилно от пациента.
След разклащане на устройството, премахване на капачката и закрепване или незакрепване на удължителната тръба към мундщука, пациентът трябва:
Поставете мундщука на входа на устата, долната част на металния патрон е обърната нагоре,
· Дишайте бавно и дълбоко; Дозата се задейства автоматично по време на вдъхновение,
Извадете мундщука и задръжте дъха си за поне 10 секунди,
Мундщукът на задвижващото устройство трябва да се почисти от хигиенни съображения след употреба.
Условия за предписване и отпускане
Продължителност и специални мерки за съхранение
Специални условия на съхранение:
Съд под налягане: Да не се съхранява над 30 ° C. Не излагайте на слънце, не пробивайте, не хвърляйте в огъня дори когато сте празни.
Предклинични данни за безопасност
Несъвместимости
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Непоносимост към това лекарство (поява на кашлица или бронхоспазъм след вдишване на продукта). В този случай ще е необходимо да се прекъсне това лечение и да се предпишат други терапии или други форми на приложение.
Бременност и кърмене
Беклометазон дипропионат:
При животни експериментите показват тератогенен ефект на кортикостероидите, който варира в зависимост от вида.
При хората епидемиологичните проучвания не са открили риск от малформации, свързани с приема на кортикостероиди през първия триместър, въпреки че има трансплацентарен пасаж. При хронични състояния, изискващи лечение през цялата бременност, е възможно леко забавяне на вътрематочния растеж.
Неонатална надбъбречна недостатъчност се наблюдава изключително след системна терапия с високи дози кортикостероиди.
Изглежда оправдано да се наблюдава период на клинично (тегло, диуреза) и биологично наблюдение на новороденото.
Норфлуран (тетрафлуоретан или HFA 134a): газ за гориво:
Проучването на репродуктивните функции, проведено при животни, не разкрива неблагоприятен ефект от приложението на Норфлуран (тетрафлуоретан или HFA 134a), съдържащ се в този лекарствен продукт.
При липса на тератогенен ефект при животните не се очаква малформативен ефект при хората. Понастоящем обаче няма достатъчно данни за оценка на възможен малформативен или фетотоксичен ефект на норфлуран, когато той се прилага по време на бременност.