Дражета ACTOVEGIN® SanoTeca

Номер на свидетелството за регистрация в Република Молдова: не. 15442 от 02.07.2010г

sanoteca

Министерство на здравеопазването на Република Молдова

УКАЗАНИЯ ЗА АДМИНИСТРАЦИЯ
ACTOVEGIN®
таблетки

ТЪРГОВСКО НАИМЕНОВАНИЕ
Actovegin®

Състав на препарата
1 таблетка съдържа:
активно вещество: депротеинизиран кръвен продукт от телешка кръв 200 mg; помощни вещества: микрокристална целулоза, повидон (K90), магнезиев стеарат, талк; филм: захароза, титанов диоксид (E171), хинолиново жълто багрило, монтангликол восък, повидон (K30), макрогол (6000), арабска гума, хипромелоза фталат, диетилфталат, талк.

Описание на препарата
Кръгли, лъскави, жълто-зелени дражета.

Фармацевтична форма
таблетки.

Фармакотерапевтична група и ATC код
Препарати, действащи върху метаболизма A16 AX

Фармакологични свойства
Actovegin® съдържа само физиологични вещества с молекулно тегло под 5000 далтона. На молекулярно ниво препаратът допринася за ускоряване на процесите на използване на кислород (повишава устойчивостта на хипоксия) и глюкоза, като по този начин осигурява увеличаване на енергийния метаболизъм. Обобщаващият ефект на тези процеси е засилване на енергийното състояние на клетката, особено в условия на хипоксия и исхемия.

Терапевтични показания
Нарушения на метаболизма и кръвообращението на ЦНС (исхемичен инсулт, последици от хеморагичен инсулт, черепно-мозъчна травма, енцефалопатия с различен генезис). Периферна диабетна полиневропатия. Периферни съдови нарушения (артериални и венозни), ангиопатия, включително диабет. Изгаряния от степен II-III (химически, слънчеви, чрез облъчване). Облъчени кожни или лигавични лезии, индуцирана от радиация невропатия. Регенерация на рани (язви с различна генеза, трофични нарушения, декубитус), засягащи процесите на регенерация на рани.

Дозировка и начин на приложение
Прилага се вътрешно. Дражетата се поглъщат цели преди хранене с малко количество вода.
Приемайте по 1-2 таблетки 3 пъти на ден.
Продължителността на лечението ще бъде от 4 до 6 седмици.

Странични ефекти
Препаратът обикновено се понася добре.
В уникални случаи могат да се развият реакции на свръхчувствителност (копривна треска, хиперемия, треска, анафилактичен шок).
В такива случаи лечението с Actovegin® трябва да се прекрати и да се започне симптоматично лечение.
В случай на анафилактичен шок ще бъде назначено подходящо лечение.

Противопоказания
Свръхчувствителност към който и да е компонент на препарата, деца.

предозиране
Към днешна дата не са докладвани случаи на предозиране.

Специални предупреждения и предпазни мерки при употреба
По време на бременност Actovegin® трябва да се прилага само през целия живот.
Actovegin® може да се прилага по време на кърмене.

Взаимодействия с други лекарства
Не се регистрират взаимодействия с други лекарства.

Представяне, опаковане
Дражета 200 mg.
50 дражета в бутилки от тъмно стъкло. Една бутилка инструкция
за администриране се поставя в картонена кутия.

съхраняемост
Да се ​​съхранява под 25 ° C.
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Условия за валидност
3 години.
Не прилагайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката.

Легален статут

Дата на последната проверка на текста
Юни 2013.

Име и адрес на производителя
1. Nycomed Austria GmbH, Linţ, Австрия
2. Nycomed GmbH, Германия
Lehnitzstraβe 70-98, 16515 Oranienburg

Придружете всяка претенция със серийния номер, написан на опаковката!